WAS綜合症

WAS綜合症也稱為濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合症，為一種遺傳性疾病，發病率大約為10萬分之一。發病時，患者會出現血小板減少，免疫缺陷的症狀，很容易導致出血感染，這類病症女性攜帶但不發病，男性發病極易死亡。

基本信息

• 中文名：濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合徵
• 別名：was綜合症、Wiskott-Aldrich綜合徵
• 季節分布：四季
• 傳染病：是
• 症狀表現：血小板減少，紫癜，黑便，血尿
• 併發症：濕疹、免疫缺陷
• 顯狀部位：血液系統

據中國醫學會兒科分會免疫學組統計，我國每年大約有100—300名WAS綜合症的新增患者，但只有不到20例能夠被診斷出來，能夠救治的更是極少數，重慶市兒童醫院的患者小康是全國第2例，也是西南地區首例被成功救治的患兒。

截至目前，國內僅有香港，上海，重慶等幾家醫院發現過20餘例WAS綜合症患者。重慶市兒童醫院作為大陸首家確診此病的醫院，從2000年至今已診斷出12例患者，僅有小康和另外一名四川達縣患兒比較幸運，其他人均已離開人世。

據重慶市兒童醫院免疫科主任趙曉東教授介紹，WAS綜合症是一種遺傳性疾病，無辦法預防。發病率極低，據國外資料統計，每十多萬人僅有一個人得此罕見病，我國每年就有100到300名得這種病的嬰兒出生。

罕見病詞條庫

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罕見病詞條庫（部分）：
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