遺傳模式
症狀
水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症患者在出生時皮膚通常是正常的，此時會比較像膠膜兒；而在出生後的6個月內患者皮膚就會起水泡、紅斑、或是角質剝落的症狀。而有些患者成長後病症會慢慢改善。水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症依據手掌和腳掌是否有嚴重的過度角質化來加以分型，可分為2型：
NPS：
keratin10基因缺失所引起，患者的腳掌和手掌不會出現嚴重的過度角質化症狀，可再依據其臨床表征在予以區分3型：
(1)NPS-1：患者的手掌和腳掌正常，手指沒有攣縮現象，密斑鱗片(hystrix)，所有皮膚皆會受影響，無紅斑出現的病史，但皮膚會起水泡，且會有異常的步伐。
(2)NPS-2：和NPS-1相似，唯二的差異點為步伐正常，和褐色的鱗片。
(3)NPS-3：和NPS-1相似，但在NPS-3患者的手掌和腳掌表面為多線樣(hyperlinear)，鱗片最小，且在患者的身體上會有顯著的白色薄鱗片，另外，患者會有輕度至中度的紅斑出現，且患者亦會有步伐異常的問題。
PS：
keratin1基因缺失所引起，患者的腳掌和手掌出現嚴重過度角質化症狀，可依據臨床表征在予以區分3型：
(1)PS-1：患者的手掌和腳掌出現平滑的過度角質化表面，手指沒有攣縮現象，一定的皮膚影響範圍（僅限於彎曲處，身體不會），無紅斑，部分地區起水泡，無步伐異常。
(2)PS-2：患者的手掌和腳掌亦出現平滑的過度角質化表面，手指攣縮，所有皮膚皆出現過度角質；但在屈肌和伸肌的關節處會最嚴重，輕度至中度紅斑，患者會起水泡，可能有步伐異常的症狀。
(3)PS-3：患者的手掌和腳掌表面儒大腦表面指狀突起(cerebriform)，無手指攣縮症狀，棕褐色鱗片，所有皮膚皆會受影響，無紅斑，新生兒期會起水泡，無步伐異常的問題。
診斷
無特殊檢驗，但若是擔心感染問題可作細菌培養，而keratin基因缺陷的研究亦有研究單位在研究。治療
藥物：無特殊治療。但有報導使用高劑量的betacarotone、全身的retinoids、局部的retinoids、10%glycerin、lacticacid、alpha-hydroxyacid、calcipotriol、antibacterialsoap、和urea皆可改善患者的症狀。飲食：無特殊飲食限制。
患者得注意感染的問題；另外，患者也會出現嗅覺痛苦的症狀。患者會終生皆受到此病的影響，只有少數會隨著年紀增長病症慢慢地獲得改善。
