菊池病，也稱組織細胞壞死性淋巴結炎或菊池-藤本病. 菊池病是一種非常罕見的疾病偶見於亞洲其他地方、美洲和歐洲。患者多為女性。菊池病症狀表現是發熱、淋巴結腫大、皮疹和頭痛。這種疾病的原因尚不清楚，已有感染和自體免疫兩種假說。一些病例顯示出該病和細胞巨大型病毒、EB病毒、單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡，結核，淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。由於菊池病是一種自限性疾病（self limiting illness），會因與霍奇金病的相似而誤診。
菊池病是一種非常罕見的疾病，常見於日本，偶見於亞洲其他地方、美洲和歐洲。平均發病年齡為20-30歲，患者多為女性。這種疾病的原因尚不清楚，已有感染和自體免疫兩種假說。淋巴腺症狀一般在幾個星期內發生，最長達到六個月。復發率約為3%。罕見死亡，死亡者多為肝臟、呼吸、心臟衰竭造成。
一些研究顯示，遺傳因素和該病的自體免疫有關。一些病例顯示出該病和細胞巨大型病毒、EB病毒、單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。
菊池病症狀表現是發熱、淋巴結腫大、皮疹和頭痛。罕見肝脾腫大和神經系統症狀，神經系統症狀類似於腦膜炎。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡，結核，淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。
該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病（self limiting illness），會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體、抗磷脂抗體、類風濕因子檢驗常為陰性。
目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的，甾體疫苗和類固醇對嚴重症狀有效。
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概述 基本信息 作品原文 作品注釋 作者簡介該病病菌以菌絲體潛伏在種皮內或以菌絲體和分生孢子在病殘體上越冬，成為次年的初侵染源。播種帶菌種子，病菌侵入病苗葉片發病，病部產生的分生孢子借風雨傳播進行...
信息 為害症狀 病原形態特徵 傳播途徑和發病條件 防治方法該病病菌以菌絲體潛伏在種皮內或以菌絲體和分生孢子在病殘體上越冬，成為次年的初侵染源。播種帶菌種子，病菌侵入病苗葉片發病，病部產生的分生孢子借風雨傳播進行...
基本信息 為害症狀 病原形態特徵 傳播途徑和發病條件 防治方法撫琴說溫柔，多少風流。 天涯人遠，夢中春近。 牽玉手，情如昨。
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