案例
在聊城茌平，有個孩子名叫馬添翼，他不幸患上了一種罕見病，這種病甚至都沒有中文名字，全世界只有200多例。他剛出生的時候，父母以為他是個女孩，一個月後做染色體檢查，他又成了男孩，連性別都這么難以確定。
經查，患的是Denys-Drash綜合徵，表現為腎病綜合徵和性腺發育不良。2012年他剛出生的時候，性別特徵就不明顯。由於性腺發育不良，剛出生的小添翼很難辨別是男是女，一個月後通過染色體檢查，確定小添翼是個男孩。性別的變化，讓他的父母壓力倍增。
Denys-Drash綜合徵是十分罕見的一種先天性疾病，至今全世界報導約200例，我國約有20例。1967年，Denys和Drash大夫等首次以一個患有腎病、兩性畸形和腎母細胞瘤（又稱“Wilms瘤”）兒童的病例描述了此類疾病，以腎病綜合徵為主要表現，伴有男性假兩性畸形、腎母細胞瘤或兩者之一。腎病病理以瀰漫性系膜硬化為主要特徵，多發生在兩歲以內，很快進展至終末期腎衰死亡。
在聊城茌平，有個孩子名叫馬添翼，他不幸患上了一種罕見病，這種病甚至都沒有中文名字，全世界只有200多例。他剛出生的時候，父母以為他是個女孩，一個月後做染色體檢查，他又成了男孩，連性別都這么難以確定。
經查，患的是Denys-Drash綜合徵，表現為腎病綜合徵和性腺發育不良。2012年他剛出生的時候，性別特徵就不明顯。由於性腺發育不良，剛出生的小添翼很難辨別是男是女，一個月後通過染色體檢查，確定小添翼是個男孩。性別的變化，讓他的父母壓力倍增。