原發性肺血鐵質沉積症

肺血鐵質沉積症最早是在1864年由Virchow醫師描述為棕色肺部硬結(brown lung induration) 。

基本信息

病因學

由於肺泡內持續性或慢性的出血,使得肺泡內的巨噬細胞,將血紅素轉變成血鐵質而沉積在肺泡內,而造成肺血鐵質沉積,這些血鐵質無法再利用轉變成製造血紅素中所需要的鐵,最後導致患者發生缺鐵性貧血。一般肺部出血後的36到48小時,巨噬細胞可將血紅素轉變成血鐵質(hemosiderin) ,而這些血鐵質需要5個星期才能完成被清除,若部持續發生出血現象,將使肺血鐵質的沉積逐日加劇。

種類

原發性肺血鐵質沉積症好發於幼年的嬰幼兒兒童,包括三種病症; Goodpasture症候群(Goodpasture's syndrome) 、 牛奶蛋白過敏合併肺血鐵質沉積症的海納氏症候群(PH with cow's milk hypersensitivity; Heiner's syndrome)及自發性肺鐵質沉著症(idiopathic pulmonary hemosiderosis) 。 而有些因心臟疾病或是風濕免疫性疾病;如:紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎等,所引起肺出血及肺血鐵質沉積症,則為繼發性肺血鐵質沉積症。

Goodpasture症候群

Goodpasture症候群為一造成腎及肺臟免疫發炎反應的疾病,一般認為免疫反應基因(immune response genes)為疾病的宿主因子(host factor) ,因病毒、鏈球菌及碳氫化合物的濃煙等環境因素誘發,而對膠原第四型產生抗體(antibodies to type IV collagen) ,進而損傷肺部及腎臟的毛細血管,造成肺泡及腎小管的出血。

海納氏症候群

牛奶蛋白過敏合併肺血鐵質沉積症的海納氏症候群,因免疫複合物的沉積,引起趨化因子(chemotactic factors)C3a及C5a的釋放以及顆粒細胞的產生,造成彈性蛋白脢及膠原等顆粒細胞酵素對細胞膜的損傷。在牛奶的耐受測試中,以支氣管肺泡灌洗術可發現肺泡間隙的出血,及組織胺(histamine) 、色胺基酸(tryptase) 、嗜伊紅性陽離子蛋白(eosinophil cationic protein)的反應。 一般認為,避免牛奶相關飲食將可緩解患者的症狀。 一般認為,避免牛奶相關飲食將可緩解患者的症狀。

自發性肺血鐵質沉積症

自發性肺血鐵質沉積症的發生原因不明。 過去研究在一個案經支氣管肺泡灌洗術中,發現到產毒真菌黑葡萄穗霉的存在;此外,在美國克里夫蘭城發生的10例病例中,經流行病學的研究發現,患者住家環境中的產毒真菌黑葡萄穗霉比一般對照組高出許多,因而認為此一黴菌可能為誘發自發性肺血鐵質沉積症的因素之一。

發生率

原發性肺血鐵質沉積症的發生率極低,據估應為百萬分之一以下。 在瑞典,每年每百萬人口約有0.24個新病例發生。 在日本,肺血鐵質沉積症的案例每百萬人口中約有1.23個。 而此症在特定的地區;希臘及美國克里夫蘭波士頓俄亥俄州曾陸續被報告出有較多的案例發生,確切的原因尚不明確,一般認為可能為個體基因及環境因素互動作用下的結果。

遺傳模式

多數案例為無家族史的偶發案例。在Goodpasture症候群的研究中,曾發現到一對同卵雙胞胎兄弟,及另一家族中兩位表親手足罹患此症,但確切的遺傳模式尚不明確。

臨床上表征

肺血鐵質沉積症常見的臨床症狀包括:臉色蒼白、咳嗽,甚至咳血,呼吸急促、呼吸窘迫,甚至嚴重到呼吸衰竭,偶有發燒,長久下來患者常出現杵狀指和生長遲緩的情形。由於肺泡內持續性或慢性的出血,造成肺血鐵質沉積,這些血鐵質無法再利用轉變成製造血紅素中所需要的鐵,將使患者發生缺鐵性貧血。此外Goodpasture症候群的患者可能出現腎絲球腎炎、血尿等腎功能缺損。海納氏症候群則常合併過敏性鼻炎、反覆性中耳炎、久咳等過敏症狀。

診斷

肺血鐵質沉積症的確診通常需經肺切片檢查、肺泡支氣管抽吸液(bronchoalalveolar lavage) 、痰液或胃抽取液,以染色檢驗血鐵質沉積的巨噬細胞(hemosiderin laden macrophage)的存在。並配合相關影像及實驗室的檢查。

影像學檢查

在X光片上,患者肺部常呈現蝴蝶或蝙蝠狀的肺部浸潤;可以由輕微的肺部間質浸潤,到嚴重的肺部出血,甚至肺部塌陷。在電腦斷層上則可見ground-glass的改變,較一般常規X光檢查更具臨床診斷性。

實驗室檢查

可發現小球性貧血、網狀紅血球增加、白血球增加。 在海納氏症候群的病人可發現嗜紅性白血球和免疫球蛋白E的增加。 在海納氏症候群的病人可發現嗜紅性白血球和免疫球蛋白E的增加。

治療

多數患者對類固醇治療的反應良好,但有些患者則須加上免疫抑制劑才能控制病情。另外Goodposture症候群的病人可利用血漿過濾術(plasmaphoresis)來清除體內抗體。其它繼發性的肺血鐵質沉積症則須一併治療病人潛在的疾病。由於反覆的肺部出血,患者可能在3至5年內因肺部會逐漸纖維化,而發生有限制性的肺部病變,最後因呼吸衰竭而死亡,亦可能因為一次大量肺出血而致死。海納氏症候群是所有與肺血鐵質沉積症相關病症之中預後最好的,在正確避免牛奶相關飲食與適當的類固醇治療下,病人的預後通常相當好。

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