單純皰疹病毒

單純皰疹病毒

單純皰疹病毒1和2(HSV-1和HSV-2),也叫人類單純皰疹病毒1和2(HHV-1and-2),是皰疹病毒科(Herpesviridae)中的感染人類的兩類。HSV-1和-2都是普遍存在且接觸傳染的。當患者產生和釋放病毒時,單純皰疹病毒就會傳播。單純皰疹病毒感染症狀包括口、唇或生殖器的皮膚或粘液膜上出現水泡。病灶顯示皰疹狀的病毒典型的痂。在病發時,病毒會產生非常輕微或異常症狀。然而,作為親神經的和神經侵入性的病毒,HSV-1和-2通過潛伏並避開免疫系統,駐留在人體神經細胞內。在第一次感染後,部分患者經歷病毒再激活或暴發散發期。發病時,神經細胞中的病毒變得活躍,通過神經軸突轉移到皮膚,出現病毒複製和釋放,導致新的疼痛。

基本信息

簡介

單純皰疹病毒單純皰疹病毒隱形感染
單純皰疹病毒屬於皰疹病毒科a病毒亞科,病毒質粒大小約180納米。根據抗原性的差別把該病毒分為1型和2型。1型主要由口唇病灶獲得,2型可從生殖器病灶分離到。感染是由於人與人的接觸。從發生後四個月到數年被感染的人數可達人口總數的50-90%,是最易侵犯人的一種病毒,但在臨床僅有一部份發病。此病可分為:口唇性皰疹、皰疹性角膜炎、皰疹性皮膚炎、陰部皰疹、卡波西病等,有時也是腦膜炎、腦炎的病因。口唇部皰疹一般較易診斷,同時因日曬、發熱等種種的刺激因素而引起復發。該病毒可在雞胚絨毛尿囊膜上及人、猴、雞等的動物培養細胞中大量地增殖。2型病毒對田鼠細胞等有轉化作用。

性狀

形態結構
單純皰疹病毒單純皰疹病毒

單純皰疹病毒(HerpessimplexvirusHSv)呈球形,完整病毒由核心、衣殼、被膜及囊膜組成。核心含雙股DNA,纏繞成纖絲捲軸。衣殼呈二十面體對稱,由162個殼微粒組成,直徑為100nm。衣殼外一層被膜復蓋,厚薄不勻,最外層為典型的脂質雙層囊膜,上有突起。有囊膜的病毒直徑為150-200nm。囊膜表面含gb、gC、gD、gE、gG、gH糖蛋白,與病毒對細胞吸附/穿入(gBgCgDge)、控制病毒從細胞核膜出芽釋放(gH)及誘導細胞融合(gbgCgDgH)有關。並有誘生中和抗體(gd最強)和細胞毒作用(已知的HSV糖蛋白均可)。

基因結構

HSV基因組為一線性DNA分子,由共價連線的長片段(L)和短片段(S)組成。每片段均含有單一序列和反轉重複序列。基因組中有72個基因,共編碼70多種各異的蛋白質,其中除24種蛋白的特性還不清楚外,有18種編碼蛋白組成病毒DNA結合蛋白及各種酶類,參予病毒DNA合成,包裝及核苷酸的代謝等。30多種不同蛋白組成病毒結構蛋白(如衣殼蛋白、囊膜蛋白),在保護HSV的DNA,以及HSV的致病作用和誘導機體免疫應答中起重要作用。

培養特性

HSV可在多種細胞中生長,常用的細胞系有BHK細胞,Vero細胞、Hep-2細胞等。病毒初次分離時,原代乳兔腎細胞、人胚肺細胞較敏感。HSV感染動物範圍廣泛,多種動物腦內接種可引起皰疹性腦炎,小白鼠是足墊接種可引起中樞神經系統致死性感染,家兔角膜接種引起皰疹性角膜炎,豚鼠陰道內接種可引起宮頸炎和宮頸癌。接種雞胚絨毛尿囊膜上,形成增殖性白色斑塊。

分型

HSV有二個血清型,即HSV-1和HSV-2,兩型病毒核苷酸序列有5%同源性,型間有共同抗原,也有特異性抗原,可用型特異性單克隆抗體作ELISA,DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。

致病性

病人和健康是傳染源,主要通過直接密切接觸和性接觸傳播。
單純皰疹病毒單純皰疹病毒感染
HSV經口腔、呼吸道、生殖道黏膜和破損皮膚等多種途徑侵入機體。人感染非常普遍,感染率達80-90%,常見的臨床表現是黏膜或皮膚局部集聚的皰疹,偶而也可發生嚴重的全身性疾病,累及內臟。

原發感染

6個月以內嬰兒多從母體通過胎盤獲得抗體,初次感染約90%無臨床症狀,多為隱性感染。HSV-1原發感染常發生於1-15歲,常見的有齦口炎,系在口頰黏膜和齒齦處發生成群皰疹,破裂後,多蓋一層壞死組織。此外可引起唇皰疹、濕疹樣皰疹、皰疹性角膜炎、皰疹性腦炎等。生殖器皰疹多見於14歲以後由HSV-2引起,比較嚴重,局部劇痛,伴有發熱全身不適及淋巴結炎。

潛伏感染和復發

HSV原發感染產生免疫力後,將大部分病毒清除,部分病毒可沿神經髓鞘到達三叉神經節(HSV-1)和脊神經節(HSV-2)細胞中或周圍星形神經膠質細胞內,以潛伏狀態持續存在,與機體處於相對平衡,不引起臨床症狀。當機體發熱、受寒、日曬、月經、情緒緊張,使用垂體或腎上腺皮質激素,遭受某些細菌病毒感染等,潛伏的病毒激活增殖,沿神經纖維索下行至感覺神經末梢,至附近表皮細胞內繼續增殖,引起復發性局部皰疹。其特點是每次復發病變往往發生於同一部位。最常見在唇鼻間皮膚與黏膜交界處出現成群的小皰疹。皰疹性角膜炎、皰疹性宮頸炎等亦可反覆發作。

先天性感染

HSV通過胎盤感染,影響胚胎細胞有絲分裂,易發生流產、造成胎兒畸形、智力低下等先天性疾病。約40-60%的新生兒在通過HSV-2感染的產道時可被感染,出現高熱、呼吸困難和中樞神經系統病變,其中60-70%受染新生兒可因此而死亡,倖存者中後遺症可達95%。

致癌關係

一些調查研究表明HSV-1和HSV-2可能分別與唇癌、外陰癌及子宮頸癌有關,特別HSV-1作為宮頸癌的病因,曾受到人們重視,研究表明人乳頭瘤病毒與該癌有直接關係,因此宮頸癌成因也許是複雜的。

免疫性

HSV原發感染後1周左右血中可出現中和抗體,3-4周達高峰,可持續多年。中和抗體在細胞外滅活病毒,對阻止病毒經血流播散和限制病程有一定作用,但不能消滅潛伏感染的病毒和阻止復發。機體抗HSV感染的免疫中,細胞免疫起更重要作用,NK細胞可特異性殺死HSV感染細胞;在抗體參予下,介導ADCC效應亦可將HSV感染細胞裂解;細胞毒性T細胞和各種淋巴分子(如干擾素等),在抗HSV感染中也有重要意義。

實驗診斷

病毒分離
單純皰疹病毒單純皰疹病毒感染

採取病人唾液,脊髓液及口腔、宮頸、陰道分泌液,或角膜結膜刮取物等接種易感細胞中培養1-2天,出現細胞腫用脹,變圓,相互融合等病變,可作初步診斷。然後用免疫螢光法(IFA),酶聯免疫吸附試驗(ELISA)進行鑑定,確診HSV。必要時進行分型。

抗原檢測

同上標本,用IFA、ELISA等方法直接檢測細胞內或分泌液中抗原,快速診斷HSV感染。

抗體檢測

用補體結合試驗,ELISA檢測病人血清中的抗體,可用於原發感染診斷,但不能與復發感染區別,因人群HSV感染率高,廣泛存在潛伏感染,血清中普遍含較高抗體水平,則復發感染時很難觀察到抗體效價上升。而檢測脊髓液抗體,對神經系統HSV感染有重要意義。

此外用DNA分子雜交法和PCR法檢測HSVDNA,已顯示較大優越性。現多用於實驗研究,將在臨床推廣套用。

防治原則

預防
單純皰疹病毒單純皰疹病毒
由於HSV有致癌可能性,減毒活疫苗和死疫苗不宜用於人體。現研究中的各種疫苗如囊膜蛋白(提純的gG、gD)亞單位疫苗,gB、gD基因重組痘苗病毒疫苗和多肽疫苗,在動物試驗中顯示良好效果,有套用前景。

孕婦產道HSV-2感染,分娩後可給新生兒注射丙種球蛋白作緊急預防。

治療

皰疹淨(IDU)、阿糖胞苷(Ara-C)、阿糖腺苷(Ara-A)、溴乙烯尿苷(BVDU)等治療皰疹性角膜炎有效,與干擾素合用可提高效力。中國用HSvgCgD單克隆抗體製成滴眼液,用於治療皰疹性角膜炎,取得顯著療效。

無環鳥苷(ACV)對皰疹病毒選擇性很強的藥物。ACV必須經HSV的胸腺核苷激酶(TK)激活後磷酸化為一磷化ACV,再經細胞激酶磷酸化為二三磷酸化ACV。ACV-ATP對dGTP有極強的競爭性,故可終止病毒DNA合成。ACV主要用於治療生殖器皰疹感染,使局部排毒時間縮短,提早局部癒合。此外ACV還常用於治療唇皰疹、皰疹性腦炎、新生兒皰疹,皰疹性角膜炎等,均有療效。

阿糖腺苷(Ara-A)系通過宿主激酶作用就可磷酸化成有活性的Ara-ATP,選擇性地抑制HSV多聚酶,終止病毒DNA合成。由於Ara-A不需HSvTK酶的作用,故可用於耐ACV毒株(TK-株)感染的治療。能防止皰疹性角膜炎病變嚴重惡化,減低皰疹必性腦炎和HSV全身感染的死亡率

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