甲醛

甲醛，化學式HCHO，式量30.03，又稱蟻醛。無色氣體，有特殊的刺激氣味，對人眼、鼻等有刺激作用，氣體相對密度1.067（空氣=1），液體密度0.815g/cm³（-20℃）。熔點-92℃，沸點-19.5℃。易溶於水和乙醇。水溶液的濃度最高可達55%，通常是40%，稱做甲醛水，俗稱福馬林（formalin），是有刺激氣味的無色液體。有強還原作用，特別是在鹼性溶液中。能燃燒，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限7%-73%（體積）。著火溫度約300℃。甲醛可由甲醇在銀、銅等金屬催化下脫氫或氧化製得，也可由烴類氧化產物分出。用作農藥和消毒劑，制酚醛樹脂、脲醛樹脂、維綸、烏洛托品、季戊四醇和染料等的原料。工業品甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇，作阻聚劑，沸點101℃。

基本信息

• 中文名稱：甲醛
• 外文名：Formaldehyde
• 別名：蟻醛
• 化學式：CH2O
• CAS號：50-00-0
• RTECS：200-001-8
• 摩爾質量：30.03
• 外觀：無色可燃氣體
• 密度：1.083
• 熔點：-92
• 沸點：-19.5
• 溶解度（水）：soluble
• 警示術語：:Toxic
• 主要危害：美國國家環境保護局將甲醛分類為可能致癌物質，國際癌症研究機構（IARC）則將其分類為人類致癌物質。
• 閃點：60

• 密度：1.081～1.085g/mL

物性數據

甲醛

1.性狀：一種無色，有強烈刺激性和窒息性氣味的氣體。

2.蒸汽相對密度（g/mL,空氣=1）：1.081-1.085

3.相對密度（g/mL,水=1）：0.82

4.折射率（nD20）：1.3755-1.3775

5.閃點（℃）：56（氣體）；83（37%水溶液，閉杯）

6.沸點（℃）：-19.5（氣體）；98 （37%水溶液）

7.熔點（℃）：-92

8.自燃溫度（℃）：430

甲醛

9.蒸汽壓（KPa,-57.3℃）：13.33

10.爆炸極限（V/V）：空氣中7%~73%

11.油水（辛醇/水）分配係數的對數值（logP）：0.35

12.臨界溫度（ºC）：137.2~141.2

13.臨界壓力（MPa）：6.784~6.637

14.黏度（mPa·s,-20ºC）：0.242

15.爆炸下限（%,V/V）：7.0

16.爆炸上限（%,V/V）：73

甲醛

17.溶解性：易溶於水和乙醚。水溶液濃度最高可達55%。能與水、乙醇、丙酮任意混溶。在空氣中能逐漸被氧化為甲酸，是強還原劑。其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。在一般商品中，都加入10%～12%的甲醇作為抑制劑，否則會發生聚合。

18.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-570.77

19.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-108.57

20.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：218.76

21.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-102.5

存儲方法22.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：35.39

1.甲醛在常溫下是氣態，通常以水溶液形式出現。

2.採用襯防腐材料的200L(53USgal)鐵桶包裝，淨重200~210kg，汽車或槽車運輸。甲醛水溶液不穩定，甲酸和多聚甲醛濃度隨時間增加而增加，且與溫度有關。低溫貯存能使酸度降至最低，但為防止聚合，可添加甲醇或甲基、乙基纖維素之類的穩定劑阻聚。按有毒化學品規定貯運。

3.貯存溫度4℃

合成方法

甲醛屬用途廣泛、生產工藝簡單、原料供應充足的大眾化工產品，是甲醇下游產品樹中的主幹，世界年產量在2500萬噸左右，30%左右的甲醇都用來生產甲醛。但甲醛是一種濃度較低的水溶液，從經濟角度考慮不便於長距離運輸，所以一般都在主消費市場附近設廠，進出口貿易也極少。工業上主要採用甲醇氧化法和天然氣直接氧化法：1、甲醇氧化法：在600~700℃下，使甲醇、空氣和水通過銀催化劑或銅、五氧化二礬等催化劑，直接氧化生成甲醛，甲醛用水吸收得甲醛溶液：

化學公式

總反應是放熱反應，但50~60%的甲醛是通過氧化反應生成，而其餘部分是通過氫反應生成。副產物為一氧化碳和二氧化碳、甲酸甲酯及甲酸。甲醇轉化率80%，收率以甲醇計為85%~90%。該法技術成熟，收率高，國內外生產廠廣為採用。

2、天然氣氧化法：在600~680℃下，使天然氣和空氣的混合物通過鐵、鉬等的氧化物催化劑，直接氧化生成甲醛，用水吸收得甲醛溶液：

3、將甲醇蒸氣在300℃時，通入銅或銀的催化劑，甲醇脫氫而製得。甲醛氣體吸收水含量達36%～40%，即為甲醛溶液。將市售甲醛溶液蒸餾去除雜質，並補充甲醇即為試劑甲醛溶液。

化學公式

化學公式

化學公式

化學公式

4、二甲醚氧化法系採用合成氣高壓法合成甲醇副產的二甲醚為原料，以金屬氧化物為催化劑氧er而成。

5、甲醇脫氫法甲醇直接脫氫可得到無水甲醛，同時副產氫氣。該工藝是極具吸引力的甲醛製備方法。其進展關鍵在於過程催化劑性能的提高。

6、將氣化的甲醇與經鹼洗後的空氣、水蒸氣以1∶1.8～2.0∶0.8～1.0（ 體積比）混合後，加熱至115～120℃進行反應，在銀催化劑作用下控制反應溫度 為600～650℃，壓 力0.3～0.5MPa：

反應結束後，將反應物急冷至80～85℃，用水吸收，然後蒸餾，蒸出未反應的甲醇，釜液經陰離子交換樹脂處理，所得甲醛溶液加入適量阻聚劑，攪拌混合，即得成品。

7、氣體甲醛在常溫下自動聚合為環狀三聚甲醛。8、甲醛很容易與氨或銨鹽作用，縮合成六亞甲基四胺，所稱烏洛托品。

危害防控

毒理學資料

甲醛

甲醛的主要危害表現為對皮膚黏膜的刺激作用,甲醛在室內達到一定濃度時，人就有不適感。大於0.08m³的甲醛濃度可引起眼紅、眼癢、咽喉不適或疼痛、聲音嘶啞、噴嚏、胸悶、氣喘、皮炎等。新裝修的房間甲醛含量較高，是眾多疾病的主要誘因。

急性毒性：

LD₅₀：800mg/kg（大鼠經口），2700mg/kg（兔經皮）；LC₅₀：590mg/m³（大鼠吸入）；

人吸入60～120mg/m³，發生支氣管炎、肺部嚴重損害；

人吸入12～24mg/m³，鼻、咽黏膜嚴重灼傷、流淚、咳嗽；人經口10～20mL，致死。

甲醛濃度過高會引起急性中毒，表現為咽喉燒灼痛、呼吸困難、肺水腫、過敏性紫癜、過敏性皮炎、肝轉氨酶升高、黃疸等。

亞急性和慢性毒性：大鼠吸入50-70mg/m³，1小時/天，3天/周，35周，發現氣管及支氣管基底細胞增生及生化改變；

人吸入20-70mg/m³長時間，食慾喪失、體重減輕、無力、頭痛、失眠；

人吸入12mg/m³長期 接觸，嗜睡、無力、頭痛、手指震顫、視力減退。

致突變性：

甲醛有刺激性氣味，低濃度即可嗅到，人對甲醛的嗅覺閾通常是0.06-0.07mg/m³。但有較大的個體差異性，有人可達2.66mg/m³。長期、低濃度接觸甲醛會引起頭痛、頭暈、乏力、感覺障礙、免疫力降低，並可出現瞌睡、記憶力減退或神經衰弱、精神抑鬱；慢性中毒對呼吸系統的危害也是巨大的，長期接觸甲醛可引發呼吸功能障礙和肝中毒性病變，表現為肝細胞損傷、肝輻射能異常等。

微生物致突變：鼠傷寒沙門氏菌4mg/L。哺乳動物體細胞突變：人淋巴細胞130umol/L。姊妹染色體交換：人淋巴細胞37pph。

2010來發現，甲醛能引起哺乳動物細胞核的基因突變、染色體損傷、八斷裂。甲醛與其他多環芳烴有聯合作用，如與苯並芘的聯合 作用會使毒性增強。

生殖毒性：

大鼠經口最低中毒劑量（TD）：200mg/kg（1天，雄性），對精子生存有影響。大鼠吸入最低中毒濃度（TC）：12ug/m³，2 4小時（孕1～22天），引起新生鼠生化和代謝改變。

致癌性：

研究動物發現，大鼠暴露於每立方米15μg甲醛的環境中11個月，可致鼻癌。美囯囯家癌症研究所2009年5月12日公布的一項最新研究成果顯示，頻繁接觸甲醛的化工廠工人死於血癌、淋巴癌等癌症的幾率比接觸甲醛機會較少的工人高很多。研究人員調查了2.5萬名生產甲醛和甲醛樹脂的化工廠工人，結果發現，工人中接觸甲醛機會最多者比機會最少者的死亡率高37%。研究人員分析，長期接觸甲醛增大了患上霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓性白血病等特殊癌症的幾率。

IARC的致癌性評論曾為“動物陽性；人類不明確”，後經過進一步研究，在2006年確定為1類致癌物（即對人類及動物均致癌——“sufficientevidenceofcarcinogenicity”）。

文獻、期刊報導的毒性作用試驗數據

編號	毒性類型	測試方法	測試對象	使用劑量	毒性作用
1	急性毒性	口服	成年男性	643 mg/kg	肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸阻塞 胃腸道毒性——胃腸道潰瘍或出血 胃腸道毒性——噁心、 嘔吐
2	急性毒性	口服	成年女性	108 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3	急性毒性	吸入	人類	17 mg/m³/30M	眼毒性——流淚 肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
4	急性毒性	口服	成年男性	646 mg/kg	胃腸道毒性—— 胃炎 胃腸道毒性——胃腸道潰瘍或出血 胃腸道毒性——噁心、嘔吐
5	急性毒性	口服	成年女性	1 mL/kg	行為毒性——昏迷 心臟毒性——其他變化 胃腸道毒性——胃液成分發生改變
6	急性毒性	吸入	成年男性	300 ug/m³	嗅覺毒性——未 報告 行為毒性——好侵略，好鬥
7	急性毒性	未報告	成年男性	477 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8	急性毒性	口服	大鼠	100 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
9	急性毒性	吸入	大鼠	203 mg/m³	周圍神經毒性—— 痙攣性癱瘓或感覺無變化 行為毒性——驚厥或 癲癇發作閾值受到影響 行為毒性——興奮
10	急性毒性	皮下注射	大鼠	420 mg/kg	肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 肺部、胸部或者呼吸毒性——支氣管 收縮
11	急性毒性	靜脈注射	大鼠	87 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
12	急性毒性	口服	小鼠	42 mg/kg	行為毒性—— 嗜睡 行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 行為毒性——興奮
13	急性毒性	吸入	小鼠	454 gm/m³/4H	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14	急性毒性	腹腔注射	小鼠	16 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
15	急性毒性	皮下注射	小鼠	300 mg/kg	肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 肺部、胸部或者呼吸毒性—— 支氣管收縮
16	急性毒性	皮下注射	狗	350 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
17	急性毒性	靜脈注射	狗	70 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
18	急性毒性	吸入	貓	400 mg/m³/2H	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
19	急性毒性	靜脈注射	貓	30 mg/kg	血液毒性——其他變化
20	急性毒性	皮膚表面	兔	270 μL/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
21	急性毒性	皮下注射	兔	240 mg/kg	生化毒性——影響炎症或炎症的調節
22	急性毒性	靜脈注射	兔	48 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
23	急性毒性	口服	豚鼠	260 mg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
24	急性毒性	腸外	青蛙	800 μg/kg	詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
25	慢性毒性	口服	大鼠	3500 mg/kg/4W-C	行為毒性——影響食物攝入量 （動物） 腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 生化毒性——凝血功能異常
26	慢性毒性	口服	大鼠	60 mg/kg/2Y-C	胃腸道毒性——胃炎 胃腸道毒性——胃腸道潰瘍或出血 腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化
27	慢性毒性	吸入	大鼠	15 ppm/6H/24W-I	肺部、 胸部或者呼吸毒性——其他變化 營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 生化毒性——抑制或誘導氧化還原酶
28	慢性毒性	吸入	大鼠	4 ppm/30M/13W-I	嗅覺毒性——未報告
29	慢性毒性	吸入	大鼠	99 ppm/6H/30D-I	血液毒性——白細胞計數發生變化 免疫系統毒性——體液免疫應答減少 營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
30	慢性毒性	吸入	大鼠	3200 ppb/6H/3D-I	嗅覺毒性——未報告 生化毒性——抑制或誘導氧化還原酶
31	慢性毒性	靜脈注射	大鼠	2730 mg/kg/13W-I	肝毒性——肝重量發生變化 內分泌毒性——腎上腺重量發生變化 內分泌毒性——胸腺重量變化
32	慢性毒性	吸入	小鼠	40 ppm/6H/13W-I	慢性病相關毒性—— 死亡
33	眼部毒性	皮膚表面	人類	150 μg/3D （間斷）	作用較輕
34	眼部毒性	入眼	人類	4 ppm/5M
35	眼部毒性	入眼	人類	1 ppm/6M	作用較輕
36	眼部毒性	皮膚表面	兔	2 mg/24H	作用嚴重
37	眼部毒性	皮膚表面	兔	540 mg	作用較輕
38	眼部毒性	皮膚表面	兔	50 mg/24H	作用中等
39	眼部毒性	入眼	兔	750 μg/24H	作用嚴重
40	眼部毒性	入眼	兔	750 μg	作用嚴重
41	眼部毒性	入眼	兔	10 mg	作用嚴重
42	突變毒性		鼠傷寒沙門氏菌	100 μmol/L
43	突變毒性		鼠傷寒沙門氏菌	19 mg/L
44	突變毒性		大腸埃希氏菌	100 ppm/3H
45	突變毒性		大腸埃希氏菌	300 μmol/L
46	突變毒性		大腸埃希氏菌	1950 μg/L
47	突變毒性		大腸埃希氏菌	5 ppm
48	突變毒性		大腸埃希氏菌	5 mmol/L
49	突變毒性		大腸埃希氏菌	25 μg/well
50	突變毒性		粘質沙雷氏菌	5 gm/L
51	突變毒性		Microorganism ed	1 pph/5M （持續）
52	突變毒性		Microorganism ed	10 ppm
53	突變毒性		Microorganism ed	200 ppm
54	突變毒性		Microorganism ed	1000 ppm
55	突變毒性		Microorganism ed	250 ppm
56	突變毒性		Microorganism ed	1 pph/15M
57	突變毒性		Microorganism ed	200 μmol/L
58	突變毒性	口服	果蠅	12500 μmol/L
59	突變毒性	未報告	果蠅	10 pph/3H （持續）
60	突變毒性	吸入	果蠅	7 pph/24H
61	突變毒性	口服	果蠅	250 ppm
62	突變毒性	腸外	果蠅	2000 ppm
63	突變毒性	口服	果蠅	1300 ppm
64	突變毒性		粗糙脈孢菌	10 mmol/plate
65	突變毒性		釀酒酵母	24 mmol/L
66	突變毒性		構巢麴黴	20 mg/L
67	突變毒性	未報告	非哺乳動物	700 ppm
68	突變毒性		非哺乳動物細胞	40 mmol/L
69	突變毒性		非哺乳動物細胞	25 mmol/L
70	突變毒性		非哺乳動物細胞	40 mmol/L
71	突變毒性		螞蚱 Cells	750 μmol/L
72	突變毒性	多種途徑	非哺乳動物	700 ppm
73	突變毒性		人類淋巴細胞	10 μmol/L
74	突變毒性		人類成纖維細胞	100 μmol/L
75	突變毒性		人類非	100 μmol/L
76	突變毒性		人類 細胞	100 μmol/L
77	突變毒性		人類白細胞	12500 nmol/L
78	突變毒性		海拉細胞	10 nmol/L
79	突變毒性		人類 細胞	210 μmol/L
80	突變毒性		人類 細胞	210 μmol/L
81	突變毒性		海拉細胞	400 μmol/L
82	突變毒性		人類淋巴細胞	10 mg/L
83	突變毒性		人類淋巴細胞	10 mg/L
84	突變毒性		人類成纖維 細胞	2 mmol/L
85	突變毒性		人類淋巴細胞	125 μmol/L
86	突變毒性		人類淋巴細胞	130 μmol/L
87	突變毒性	口服	大鼠	200 mg/kg/30H
88	突變毒性		大鼠腎	100 μmol/L/3H
89	突變毒性		大鼠肝	1 mmol/L
90	突變毒性	吸入	大鼠	35 μg/m³/8W （間斷）
91	突變毒性	口服	大鼠	10 μmol/kg
92	突變毒性		大鼠 細胞	500 μmol/L
93	突變毒性		大鼠 細胞	200 μmol/L
94	突變毒性		大鼠 細胞	50 μmol/L
95	突變毒性	口服	大鼠	55 mg/kg
96	突變毒性		大鼠肝	400 mmol/L
97	突變毒性		大鼠 細胞	100 μmol/L
98	突變毒性		大鼠 細胞	100 μmol/L
99	突變毒性	吸入	大鼠	500 μg/m³/17W （持續）
100	突變毒性	吸入	大鼠	15 ppm/5D （間斷）
101	突變毒性	腹腔注射	大鼠	625 μg/kg/5D （持續）
102	突變毒性	口服	大鼠	200 mg/kg
103	突變毒性	腹腔注射	大鼠	625 μg/kg/5D （持續）
104	突變毒性		小鼠淋巴細胞	25 mg/L
105	突變毒性		小鼠胚胎	1 mg/L
106	突變毒性		小鼠肝	250 μmol/L
107	突變毒性		小鼠白細胞	125 μmol/L
108	突變毒性	口服	小鼠	100 mg/kg
109	突變毒性	腹腔注射	小鼠	15 mg/kg
110	突變毒性		小鼠淋巴細胞	74 mg/L
111	突變毒性		小鼠大腸埃希氏菌	10 mg/kg
112	突變毒性		倉鼠胚胎	125 μg/L
113	突變毒性		倉鼠腎	4 mg/L
114	突變毒性		倉鼠卵巢	1 mmol/L
115	突變毒性		倉鼠胚胎	3 μl/L
116	突變毒性		倉鼠肺	18 mg/L
117	突變毒性		倉鼠卵巢	200 μg/L
118	突變毒性		倉鼠肺	67 μmol/L
119	突變毒性		倉鼠卵巢	110 μg/L
120	突變毒性		倉鼠卵巢	1 mmol/L
121	突變毒性		雞白細胞	500 ppm
122	突變毒性	睪丸注射	家養哺乳動物	23 mg/kg
123	突變毒性		哺乳動物淋巴細胞	500 ppm
124	突變毒性		哺乳動物淋巴細胞	660 mmol/L
125	致癌性	口服	大鼠	109 mg/kg/2Y-C	致癌性—致癌（根據RTECS標準） 胃腸道毒性——腫瘤 血液毒性——白血病
126	致癌性	吸入	大鼠	14300 ppb/6H/2Y-I	致癌性——致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
127	致癌性	皮下注射	大鼠	1170 mg/kg/65W-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 致癌性——適用於指定部位的腫瘤
128	致癌性	吸入	小鼠	14300 ppb/6H/2Y-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
129	致癌性	吸入	大鼠	15 ppm/6H/78W-I	致癌性——致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
130	致癌性	皮下注射	大鼠	350 mg/kg/78W-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 皮膚和附屬檔案毒性——腫瘤 致癌性——適用於指定部位的腫瘤
131	致癌性	吸入	大鼠	6 ppm/6H/2Y-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
132	致癌性	吸入	大鼠	15 ppm/6H/86W-I	致癌性——致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性—— 腫瘤
133	致癌性	吸入	大鼠	14 ppm/6H/84W-I	致癌性——致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
134	致癌性	吸入	大鼠	18750 μg/m³/2Y-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
135	致癌性	吸入	小鼠	15 ppm/6H/104W-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
136	致癌性	吸入	大鼠	15 ppm/6H/2Y-I	致癌性——致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
137	致癌性	吸入	大鼠	5600 ppb/6H/2Y-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
138	致癌性	吸入	大鼠	14300 ppb/6H/2Y-I	致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 嗅覺毒性——腫瘤
139	生殖毒性	口服	大鼠	168 mg/kg，雌性受孕 1～21 天后	生殖毒性——肝膽系統發育異常
140	生殖毒性	口服	大鼠	200 mg/kg，雄性配種 1 天前	生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計
141	生殖毒性	口服	大鼠	168 mg/kg，雌性受孕 1～21 天后	生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝
142	生殖毒性	吸入	大鼠	1 mg/m³/24H，雌性受孕 1～22 天后	生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質
143	生殖毒性	吸入	大鼠	12 μg/m³/24H，雌性受孕 15 天前	生殖毒性——新生兒體重增加量減少 生殖毒性——對新生兒有其他影響
144	生殖毒性	吸入	大鼠	12 μg/m³/24h，雌性受孕 1～22 天后	生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝
145	生殖毒性	吸入	大鼠	35 μg/m³/8H，雄性配種 60 天前	生殖毒性——影響雄性生育能力
146	生殖毒性	吸入	大鼠	12 μg/m³/24H，雌性受孕 20 天前	生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝
147	生殖毒性	吸入	大鼠	500 μg/m³/4H，雌性受孕 1～19 天后	生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 生殖毒性——影響新生兒的 行為
148	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	80 mg/kg，雄性配種 10 天前	生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺， 附屬腺體發生變化
149	生殖毒性	皮下注射	大鼠	46243 mg/kg，雄性配種 20 天前	生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化
150	生殖毒性	睪丸注射	大鼠	400 mg/kg，雄性配種 1 天前	生殖毒性——雄性生育能力下降
151	生殖毒性	口服	大鼠	168 mg/kg，雌性受孕 1～21 天后	生殖毒性——肝膽系統發育異常
152	生殖毒性	腹腔注射	小鼠	240 mg/kg，雌性受孕 7～14 天后	生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 生殖毒性——顱骨和面部發育異常 （包括鼻/舌） 生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常
153	生殖毒性	腹腔注射	小鼠	240 mg/kg，雌性受孕 7～14 天后	生殖毒性——胚胎或胎兒死亡
154	生殖毒性	腹腔注射	小鼠	160 mg/kg，雌性受孕 7～14 天后	生殖毒性——其他發育異常
155	生殖毒性	腹腔注射	小鼠	500 mg/kg，雄性配種 5 天前	生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數）
156	生殖毒性	肌肉注射	小鼠	259 mg/kg，雌性受孕 11 天后	生殖毒性——植入後死亡率增加 生殖毒性——胚胎或胎兒死亡
157	生殖毒性	睪丸注射	狗	7 mg/kg，雄性配種 1 天前	生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化
158	生殖毒性	睪丸注射	猴	4 mg/kg，雄性配種 1 天前
159	生殖毒性	睪丸注射	家養哺乳動物	6667 μg/kg，雄性配種 1 天前	生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化

生態學資料

1、殘留與蓄積：資料記載，工業企業區土壤中吸附的甲醛含量可達180-720mg/kg乾土。土壤的污染可導致地下水污染，水中甲醛含量可以比表層土高出10-20倍。

甲醛在環境中頗穩定，當水中甲醛濃度為5mg/L時（20℃），觀察結果表明，5天內可以保持恆定。水中甲醛濃度為<20mg/L時，可以被曝氣池中經馴化的微生物降解消化。而含量為100mg/L時，能抑制微生物對有機物的氧化。當水中甲醛含量為500mg/L時，生物耗氧過程全部中止，水中微生物被殺死。

2、代謝和降解：環境中甲醛的主要污染來源是有機合成、化工、合成纖維、染料、木材加工及制漆等行業排放的廢水、廢氣等。某些有機化合物在環境中降解也產生甲醛，如氯乙烯的降解產物也包含甲醛。由於甲醛有強的還原性，在有氧化性物質存在條件下，能被氧化為甲酸。例如進入水體環境中的甲醛可被腐生菌氧化分解，因而能消耗水中的溶解氧。甲酸進一步的分解產物為二氧化碳和水。進入環境中的甲醛在物理、化學和生物等的共同作用下，被逐漸稀釋氧化和降解。甲醛的氧化降解過程如下：

甲醛

3、遷移轉化：甲醛由於沸點低又易溶於水，所以主要通過大氣和水排放進入環境。生產甲醛的工廠其未處理的氣體，當排放高度為18米時，其距工廠250-500米的大氣樣品中，甲醛含量均在0.035mg/m³以上。1000米遠在大氣中甲醛濃度在嗅閾以下。以甲醛作鞣劑生產塑膠的企業周圍大氣中的甲醛濃度在嗅閾以下。以甲醛作鞣劑生產塑膠的企業周圍大氣中的甲醛濃度距廠區100米內為0.012mg/m³；200米處36個樣品中有15個濃度低於0.012mg/m³；400米處均低於0.012mg/m³。

工業廢水中排放的甲醛含量由於行業不同有很大差別，其中濃度最高的甲醛廢水是生產酚醛樹脂的上層焦油廢水，含甲醛量高達2.5%。

人體危害

有關資料表明：室內空氣污染比室外高5～10倍，室內空氣污染物多達500多種。室內空氣污染已成為多種疾病的誘因，而甲醛則是造成室內空氣污染的一個主要方面。

甲醛對健康危害主要有以下幾個方面：

a、刺激作用：甲醛的主要危害表現為對皮膚黏膜的刺激作用，甲醛是原漿毒物質，能與蛋白質結合、高濃度吸入時出現呼吸道嚴重的刺激和水腫、眼刺激、頭痛。

b、致敏作用：皮膚直接接觸甲醛可引起過敏性皮炎、色斑、壞死，吸入高濃度甲醛時可誘發支氣管哮喘。

c、致突變作用：高濃度甲醛還是一種基因毒性物質。實驗動物在實驗室高濃度吸入的情況下，可引起鼻咽腫瘤。

d、突出表現：頭痛、頭暈、乏力、噁心、嘔吐、胸悶、眼痛、嗓子痛、胃納差、心悸、失眠、體重減輕、記憶力減退以及植物神經紊亂等；孕婦長期吸入可能導致胎兒畸形，甚至死亡，男子長期吸入可導致男子精子畸形、死亡等。

殘留與蓄積：

資料記載，工業企業區土壤中吸附的甲醛含量可達180～720mg/kg乾土。土壤的污染可導致地下水污染，水中甲醛含量可以比表層土高出10～20倍。

甲醛在環境中頗穩定，當水中甲醛濃度為5mg/L時（20℃），觀察結果表明，5天內可以保持恆定。水中甲醛濃度為<20mg/L時，可以被曝氣池中經馴化的微生物降解消化。而含量為100mg/L時，能抑制微生物對有機物的氧化。當水中甲醛含量為500mg/L時，生物耗氧過程全部中止，水中微生物被殺死。

危險特性：

其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。

燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳。

相對濃度危險度

當甲醛濃度在每立方米空氣中達到0.06-0.07mg/m³時，兒童就會發生輕微氣喘；

當室內空氣中甲醛達到0.1mg/m³時，就有異味和不適感；

甲醛達到0.5mg/m³時，可刺激眼睛，引起流淚；

甲醛達到0.6mg/m³，可引起咽喉不適或 疼痛。濃度更高時，可引起噁心嘔吐，咳嗽胸悶，氣喘甚至肺水腫；

甲醛達到30mg/m³時，會立即致人死亡。

中毒症狀

輕度中毒	明顯的眼部及上呼吸道黏膜刺激症狀。主要表現為眼結膜充血、紅腫，呼吸困難，呼吸聲粗重，喉嚨沙啞、講話或乾澀暗啞或濕膩。中毒者還能感受到自己呼吸聲音加粗。輕度甲醛中毒症狀的另一個具體表現為一至二度的喉嚨水腫。
中度中毒	咳嗽不止、咯痰、胸悶、呼吸困難及乾濕性破鑼音。胸透X光時肺部紋理實質化，轉變為散布的點狀小斑點或片狀陰影，即為醫學上的機型支氣管肺炎；喉嚨水腫增重至三級。進行血氣分析之時會伴隨著輕、中度的低氧血症。
重度中毒	肺部及喉部情況出現惡化，出現肺水腫與四度喉水腫的病症，血氣分析亦隨之嚴重，為重度低氧血症。

檢測方法

1.甲醛污染問題主要集中於居室、紡織品和食品中。居室裝飾材料和家具中的膠合板、纖維板、刨花板等人造板材中含有大量以甲醛為主的脲醛樹脂，各類油漆、塗料中都含有甲醛。

2.造成紡織品中甲醛殘留問題．另外，因經濟利益驅使，一些不法分子以甲醛為食品添加劑，如水發食品加甲醛以凝固蛋白防腐、改善外觀、增加 口感，酒類飲料中加入甲醛防止渾濁、增加透明度，這些都會造成食品的嚴重污染，損害人體健康。《中華人民共和國食品衛生法》中已明文規定禁止甲醛作為食品添加劑。由此可見，甲醛污染問題已普及到生活中的每一個角落，嚴重威脅人體健康，應引起人們的高度關注。甲醛含量已成為當今居室、紡織品、食品中污染監測的一項重要安全指標。因此研究一種市民可以在自己家中獨立完成的，簡便、靈敏、快速、直觀、準確、經濟的甲醛檢測方法將會有很大的市場前景。

國內外居室、紡織品、食品中甲醛檢測方法主要有：分光光度法、電化學檢測法、氣相色譜法、液相色譜法、感測器法等。

3.紡織品在生產加工過程中使用含甲醛的N-羥甲基化合物作為樹脂整理劑，以增加織物的彈性，改善折皺性，還使用含甲醛的陽離子樹脂以提高染色牢度。

分光光度法

分光光度法是基於不同分子結構的物質對電磁輻射的選擇性吸收而建立的一種定性、定量分析方法，是居室、紡織品、食品中甲醛檢測最常規的一種方法．涉及到的有乙醯丙酮法、酚試劑法、AHMT法、品紅一亞硫酸、變色酸法、間苯三酚法、催化光度法等，每種檢測方法所偏重的套用領域不同，並各有其優點和一定的局限性。

1.乙醯丙酮法。乙醯丙酮法指在過量銨鹽存在下，甲醛與乙醯丙酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5h反應生成黃色化合物，然後比色 定量甲醛含量．甲醛與乙醯丙酮反應的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時均不干擾，顯色劑較為穩定，檢出限達到0.25 me/L[Bl，測定線性範圍較寬，適合高含量甲醛的檢測，多用於居室和水發食品中對甲醛的測定．但在進行水發食品中甲醛檢測時，需將樣品中的甲醛在磷酸介質中加熱蒸餾提取出來，經水溶液吸收、定容後再檢測，操作過程複雜、繁瑣、耗時。

2.試劑法。酚試劑法即MBTH法，即甲醛與酚試劑（3-甲基-2-苯並噻唑腙鹽酸鹽，μgrn）反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色，室溫下經15rain後顯色，然後比色定量[m]。酚試劑法操作簡便，靈敏度高，檢出限為0.02mg/L，較適合測定微量甲醛測定。但脂肪族醛類也有類似的反應，對測定會有干擾，二氧化硫對測定也有一定的干擾，使結果偏低，所以，在測定吊白塊時套用此方法要慎重。酚試劑的穩定性較差，顯色劑MITI?H在4℃冰櫃內僅可以保存3d，顯色後吸光度的穩定性也不如乙醯丙酮法，顯色受時間與溫度等的限制。本法多用於居室中對甲醛的檢測。紡織品和食品中對甲醛的測定有時也用該方法一。

3.AHMT法。AHMT法指甲醛與AHMT（4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂）在鹼性條件下縮合，經高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然後比色定量檢測甲醛含量的方法。AHMT法在室溫下就能顯色，且SO、NO共存時不於擾測定，靈敏度比比色法要好。該方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質共存時不干擾測定，檢出限為0.04 mg/L。但AHMT法在操作過程中顯色隨時間逐漸加深，標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一，重現性較差，不易操作，多用於居室中對甲醛的檢測。其檢測技術要求如下所示：

檢測原理

鹼性溶液中與4-氨基-3-胼氨-5 -巰基三唑(AHMT)發生反應，經高碘酸鉀氧化成紅色化合物，半定量地快速檢測液體樣品中人為加入的甲醛含量。該方法優點是抗干擾能力強，缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標準比色卡顯色標註時間和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統一。

主要儀器

10mL納氏比色管，或者具塞塑膠離心管。

試劑

①試劑A 飽和氫氧化鉀或5mol/L氫氧化鉀溶液。取289氫氧化鉀溶於適量蒸餾水中，稍冷後，加蒸餾水至100mL。

②試劑B 5g/L AHMT鹽酸溶 液。取0.5g AHMT溶於100mL 0.2mol/L鹽酸溶液中，此溶液置於暗處或保存於棕色瓶中，可保存半年。

③試劑C 1.5%高碘酸鉀的氫氧化鉀溶液。稱取1.5g KIO₄於100mL 0.2mol/L氫氧化鉀溶液中，置於水浴上加熱使其溶解，備用。

操作步驟

吸取樣品提取液上清液0.5mL於檢測管中，加入2滴試劑A溶液，2滴試劑B溶液，蓋上蓋子搖勻。

1～2min後打開盞，向檢測管中加入試劑c溶液1滴，並蓋上蓋子搖勻，觀察情況。

結果判定

室溫下靜置3min，肉眼觀察顯色結果，並與“3min時間點色階”比較得出待測樣品中甲醛含量。

待測樣品中甲醛含量在10mg/kg以下時建議採用15min時間點的反應結果，並與“15min時間點色階”比較得出待測樣品中甲醛含量。

4.品紅一亞硫酸法。品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍紫色的特性，用比色定量進行檢測的方法[HI1。本法利用的是甲醛的特有反應，其它醛與酚不干擾測定。此法操作簡便、測定範圍寬，但其比色液很不穩定，重現性較差，在測定甲醛含量較低的樣品時，差異較大，精確度不如乙醯丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測過程還需濃硫酸，故一般多用於食品中甲醛的定性分析。

5.變色酸法．變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質中與鉻變酸（1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸）作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0.1 mg/L比色液穩定。但當酚類和其添加劑離子共存時有干擾，因此該法不適用於測定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產生聚合物，所以該反應須在濃硫酸介質作用下進行，操作較繁瑣，因此該法多用於方法研究，實際檢測時套用較少。

6.間苯三酚法。間苯三酚法指利用甲醛在鹼性條件下與間苯三酚發生縮合反應生成橘紅色化合物的特性，進行比色定量檢測甲醛含量的方法。此法操作簡便、干擾物影響小，檢出限為0.1 mg/L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩定，測定結果偏差較大，只適用於甲醛的定性分析。此法多用於水發食品中對甲醛的測定。

7.亞硝基亞鐵氰化鈉法

檢測原理

在鹼性條件下，甲醛與亞硝基亞鐵氰化鈉反應後使溶液出現藍色特徵。本方法為農業部部頒標準方法。

主要儀器

10mL納氏比色管，或者具塞塑膠離心管。

試劑

①4%鹽酸苯肼溶液稱取固體鹽酸苯肼49溶於水中，稀釋至100mL（現用現配）。

②5%亞硝基亞鐵氰化鈉溶液稱取固體亞硝基亞鐵氰化鈉59溶於水中，稀釋至100mL（現用現配）。

③10%氫氧化鉀溶液稱取固體氫氧化鉀109溶於水中，稀釋至100mL。

操作步驟

取樣品製備液（為上文“樣品處理”中的“上清液”或“浸泡液”）5mL於10mL納氏比色管中，然後加入1mL 4%鹽酸苯肼、3～5滴新配的5%亞硝基亞鐵氰化鈉溶液，再加入3～5滴10%氫氧化鉀溶液，5min內觀察顏色變化。

結果判定

溶液若呈藍色或灰藍色，說明有甲醛，且甲醛含量較高；溶液若呈淺藍色，說明有甲醛，且甲醛含量較低；溶液若呈淡黃色，甲醛未檢出。

注意事項

該方法顯色時間短，應在5min內觀察顏色的變化。

8.三氯化鐵法

5%三氯化鐵溶液：稱取固體三氯化鐵59溶於水中，稀釋至100mL（現用現配）。

鹽酸溶液(1+9)：量取鹽酸10mL，加到90mL的水中。

取樣品製備液5mL於10mL納氏比色管中，加入新配的4%鹽酸苯肼溶液1mL及3～5滴，加入鹽酸使呈酸性，溶液如果呈紅色，表示有甲醛。

電化學法

電化學分析法是基於化學反應中產生的電流（伏安法）、電量（庫侖法）、電位（電位法）的變化，判斷反應體系中分析物的濃度進行定量分析的方法，用於甲醛檢測的有極譜法和電位法2種．

1.示波極譜測定法。示波極譜測定法簡稱極譜法，是通過獲得的電流一電壓曲線即極譜波來進行分析測定的方法。甲醛在鹽酸苯肼一氯化鈉底液中產生一個明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據樣品峰電流與甲醛標準峰電流比較進行定量檢測[ 一 ；或在pH值為5的乙酸一乙酸鈉介質中，甲醛與硫酸肼的反應產物產生一個靈敏的吸附還原波，其峰高與甲醛濃度在一定範圍內呈線性關係，根據這種關係對甲醛進行定量檢測。該法操作簡便、選擇性好，但是極譜分析法對試樣的前處理要求比較高，使用的“滴汞電極”有污染，多用於食品和食品包裝材料中對甲醛的檢測。

2.電位法。電位法也稱離子選擇電極法，是利用膜電極將被測離子的活度轉換為電極電位而加以測定的一種方法。在硫酸介質中，甲醛對溴酸鉀氧化碘化鉀具有促進作用，利用這個特性，用碘離子選擇電極跟蹤I一，可建立測定微量甲醛的動力學電位法。（該方法的線性範圍為0～5 mg/L，檢出限為0.055 mg/L。）此法是一新研究方法，在實際套用中較少。

色譜法

色譜具有強大的分離效能，不易受樣品基質和試劑顏色的干擾，對複雜樣品的檢測靈敏、準確，可直接用於居室、紡織品、食品中對甲醛的分析檢測。也可將樣品中的甲醛進行衍生化處理後，再進行測定的。常用的衍生劑有2，4-二硝基苯肼（DNPH）、眯唑、乙硫醇、硫酸肼等。隋雪燕等將樣品中的甲醛與DNPH衍生化，生成2，4-二硝基苯腙，經甲苯或正己烷萃取，用毛細管或填充柱氣相進行色譜分離，再用電子捕獲檢測器檢測，根據保留時間和峰高進行定性和定量檢測，檢出限為0.0015 mg/L，其中乙醇、丙酮、二氧化硫、氮氧化物等均不會產生干擾。陳笑梅等[馴將樣品中甲醛與DNPH衍生化後，經萃取，用高效液相色譜進行分離，用紫外檢測器檢測，根據保留時間和峰面積進行定性和定量檢測，檢出限可達0.05 mg/Lt馴。居室、紡織品、食品中樣品組分一般較複雜，干擾組分多，甲醛含量又低，常規檢測方法中需耗費大量的時間精力進行分離、濃縮等預處理後再進行檢測。色譜法靈敏度高、定量準確、抗干擾性強，可直接用於居室、紡織品、食品中甲醛的檢測．色譜法測定範圍：若以0.2L/min流量採樣20L時，測定 範圍為0.02～1mg/m³。檢出下限：0.01mg/m³。但是色譜法對設備要求較高，衍生化時間長，萃取等步驟、操作過程煩瑣，不適合於一般實驗室和家庭的現場快速檢測，難以滿足市場需求。

感測器

用於檢測甲醛的感測器有電化學感測器、光學感測器和光生化感測器等。電化學感測器結構比較簡單，成本比較低，其中高質量的產品性能穩定，測量範圍和解析度基本能達到室內環境檢測的要求。但缺點是所受干擾物質多，且由於電解質與被測甲醛氣 體發生不可逆化學反應而被消耗，故其工作壽命一般比較短。光學感測器價格比較貴，且體積較大，不適用於線上實時分析，使其使用的廣泛性受到限制。雖然光生化感測器提高了選擇性，但是由於酶的活性以及其它因素導致感測器不穩定，缺乏實用性，而且一般甲醛氣體感測器的價格過高，難以普及。

測定

1.原理

空氣中甲醛在酸性條件下吸附在塗有2,4-二硝基苯（2,4-DNPH)6201擔體上，生成穩定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫後，經OV-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。

測定範圍：若以0.2L/m in流量採樣20L時，測定範圍為0.02～1.00mg/m³。

檢出下限：0.01mg/m³

2.儀器和設備

⑴採樣管：內徑5mm，長100mm玻璃管，內裝150mg吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用膠帽密封，備用。

⑵空氣採樣器：流量範圍為0.2～10L/min。

⑶具塞比色管：5mL。

⑷微量注射器：10µL。

⑸氣相色譜儀：帶氫火焰離子化檢測器。

⑹色譜柱：長2m，內徑3m m的玻璃柱，內裝固定相（OV-1），色譜擔體Shimatew（80～100目）。

3.試劑

⑴二硫化碳：需重新蒸餾進行純化。

⑵2，4-DNPH溶液：稱取0.5mg 2，4-DNPH於250mL容量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度。

⑶2mol/L鹽酸溶液。

⑷吸附劑：10g 6201擔體（60～80目），用40mL 2，4-DNPH二氯甲烷飽和溶液分兩次塗敷，減壓、乾燥，備用。

⑸甲醛標準溶液：配製和標定方法同AHMT比色法。

注意事項

①任何一種方法都可作為甲醛定性測量方法，必要時幾種方法同時使用。

②使用的試劑注意是否必須現用現配。

③可根據顯色的程度與標準色卡比較，半定量判定食品中含甲醛的參考含量，注意顯色時間。

④國家農業部NY 0250 73-2006《無公害食品水產品中有毒有害物質限量》規定甲醛不出，其他食品中不得檢出甲醛。

⑤對於測定結果為陽性的樣品應慎重處置，建議送樣品至實驗室或法定檢測機構做精量。

檢測儀器

固定式

FGD2-A-CH₂O工業用固定式甲醛檢測儀，採用原裝進口電化學感測器，感測器故障自檢、自動校準功能、減小測量誤差，兩段報警值設定。直流24V電源供電，實現24小時不間斷的檢測。固定式甲醛檢測儀可以採用擴散式或者流通式的安裝方式。可以實現檢測環境中及管道中的甲醛濃度。現場可帶顯示及報警功能。報警信號同時還可傳輸到集控中心（值班室）。連線電腦，可將數據進行存儲及列印。報警信號可啟動電磁閥，連動風機。防水型設計，可將固定式甲醛 檢測儀安裝在戶外。性能穩定可靠，並取得國家防爆證書。

攜帶型

PGD2-A-CH₂O攜帶型甲 醛檢測儀，採用原裝進口電化學感測器，自然擴散方式檢測氣體濃度（可外加採樣泵），可充電鋰電池供 電。檢測環境中甲醛泄漏濃度。它具有體積小、重量輕、反應靈敏、高分辯率的特點。感測器故障自檢、自動校準功能、減小測量誤差。液晶顯示，兩段報警值設定。可存儲報警信息。防水型設計，性能穩定可靠，並取得國家防爆證書。

室內污染

來源

生活中對人體造成傷害的甲醛，可以說無處不在。涉及的物品包括家具、木地板；童裝、免燙襯衫；快餐面、米粉；水泡魷魚、海參、牛百葉、蝦仁；甚至小汽車。不難看出，衣、食、住、行——我們生活最重要的四件事，甲醛竟然全部染指了，無處不在的甲醛讓人憂心忡忡。紡織物中的甲醛

甲醛在纖維製品中，主要用於染色助劑以及提高防皺、防縮效果的樹脂整理劑。甲醛可以使紡織物的色澤鮮艷亮麗，保持印花、染色的耐久性,又能使棉織物防皺、防縮、阻燃。因此，甲醛被廣泛套用於紡織工業中。用甲醛印染助劑比較多的是純棉紡織品，市售的“純棉防皺”服裝或免燙襯衫，大都使用了含甲醛的助劑，穿著時可能釋放出甲醛。童裝中的甲醛主要來自保持童裝顏色的鮮艷美觀的染料和助劑產品，以及服裝印花中所使用的粘合劑。因此，濃艷和印花的服裝一般甲醛含量偏高，而素色服裝和無印花圖案童裝甲醛含量則較低。這些含有甲醛的服裝在貯存、穿著過程中都會釋放出甲醛，特別是兒童服裝和內衣釋放的甲醛所產生的危害性最大。

甲醛為國家明文規定的禁止在食品中使用的添加劑，在食品中不得檢出，但不少食品中都不同程度檢出了甲醛的存在。⑴存在於水發食品中。由於甲醛可以保持水發食品表面色澤光亮，可以增加韌性和脆感，改善口感，還可以防腐，如果用它來浸泡海產品，可以固定海鮮形態，保持魚類色澤。因此，甲醛已經被不法商販廣泛用於泡發各種水產品中。市場上已經檢出甲醛的水發食品主要有：鴨掌、牛百葉、蝦仁、海參、魚肚、鯧魚、章魚、墨魚、帶魚、魷魚頭、蹄筋、海蟄、田螺肉、墨魚仔等，其中蝦仁、海參和魷魚中的甲醛含量較高。⑵存在於麵食、蘑菇或豆製品中。甲醛可以增白，改變色澤，故甲醛常被不法商販用來熏蒸或直接加入到麵食、蘑菇或豆製品中，不法商販用“吊白塊”熏蒸有關食品增白時，也可以在食品中殘留甲醛。已經檢出甲醛的有關食品有：香菇、花菇、米粉、冬粉、腐竹等。

室內空氣中甲醛已經成為影響人類身體健康的主要污染物，特別是冬天的空氣中甲醛對人體的危害最大。我國家庭空氣中的甲醛來源主要有以下幾個方面：⑴用作室內裝飾的膠合板、細木工板、中密度纖維板和刨花板等人造板材。生產人造板使用的膠粘劑以甲醛為主要成分，板材中殘留的和未參與反應的甲醛會逐漸向周圍環境釋放，是形成室內空氣中 甲醛的主體。⑵用人造板製造的家具。一些廠家為了追求利潤，使用不合格的板材，或者在粘接貼面材料時使用劣質膠水，板材與膠水中的甲醛嚴重超標。⑶含有甲醛成分並有可能向外界散發的其他各類裝飾材料，如貼牆布、貼牆紙、化纖地毯、油漆和塗料等。

室內空氣中甲醛濃度的大小與以下四個因素有關：室內溫度、室內相對濕度、室內材料的裝載度（即每立方米室內空間的甲醛散發材料表面積）、室內空氣流通量。在高溫、高濕、負壓和高負載條件下會加劇甲醛散發的力度。通常情況下甲醛的釋放期可達3~10年之久。

甲醛還來自生活的其它方面。⑴甲醛可來自化妝品、清潔劑、殺蟲劑、消毒劑、防腐劑、印刷油墨、紙張等。⑵泡沫板條作房屋防熱、禦寒與絕緣材料時，在光與熱高溫下使泡沫老化、變質產生合成物而釋放甲醛。⑶烴類經光化合能生成甲醛氣體，有機物經生化反應也能生成甲醛，在燃燒廢氣中也含有大量的甲醛，如每燃燒1000L汽油可生成7kg甲醛氣體，甚至點燃一支香菸也有0.17mg甲醛氣體生成。⑷甲醛還來自於車椅座套、坐墊和車頂內襯等車內裝飾裝修材料，以新車甲醛釋放量最突出。⑸甲醛也來自室外空氣的污染，如工業廢氣、汽車尾氣、光化學煙霧等在一定程度上均可排放或產生一定量的甲醛。

治理誤區

1、橘子、鳳梨等水果不能吸附甲醛

這是過去很多人喜歡用的一個方法，可以說是一個民間土方法。很多民間土方法是長期以來生活經驗的總結，是經過時間與實踐檢測的真理。但這個方法卻是一個完全荒謬的做法。中央電視台財經頻道《是真的嗎》欄目曾經播出一期節目，柚子皮，鳳梨去除甲醛，是真的嗎。節目中特意做了實驗，實驗結果表明，在相同的密封倉中，放置柚子皮的實驗倉甲醛含量是空白倉的十倍。因為放入柚子皮後，實驗倉的溫度增大，甲醛釋放量大大增加。柚子皮，鳳梨等 不但無法去除甲醛，還會使室內的甲醛含量增加。過去很多人之所以覺得使用柚子皮，鳳梨後，室內的裝修味道小了，那是因為水果的味道把甲醛的味道掩蓋住了。這些植物的內部存在一些用於清除甲醛的的“流水線”，它們會把甲醛與特定的化學物質反應生產出胺基酸(如絲氨酸)。或者是直接變成碳酸和二氧化碳，從而進入物質循環，用於製造新的糖，脂肪或者蛋白質。這么看來這一過程無疑是降低了甲醛對植物細胞的破壞，另一方面，還增加了植物的“營養物質”。畢竟，從甲醛來的碳元素和從二氧化碳來的碳元素是沒有區別的。算是個一舉兩得的好辦法。

2、用水、醋、紅茶泡水來去除甲醛

紫水晶網上很多人介紹說，由於甲醛溶於水，可以在家裡多放幾個水盆用來吸收甲醛，或者用醋或紅茶泡水等方法。甲醛易溶於水、 水、醇和醚這是事實，空氣中的游離甲醛運動過程中遇到水後會溶入其中，這與活性炭的吸附原理類似。一盆水與空氣的接觸面積只有水盆的大小，而1克活性炭內部孔隙的比表面積可以達到一個足球場那么大。即使在房間內放一百盆水，其實吸附效果不會比一小包活性炭強多少。因此利用水、紅茶、醋等方法來吸附甲醛，顯然是不現實的。甲醛的釋放與室內的溫度和濕度密切相關，空氣中溫度增加，甲醛的釋放量會大大增加。實驗結果表明，空氣中相對濕度增加10%，室內甲醛釋放量會增加5%左右。

3、植物淨化空氣有限

但是我們必須注意，這不過是植物本身抵抗力的暴發罷了。除甲醛於植物而言實乃不得已之舉。將其進行無害化處理，還要走上不少彎路，遠不如光合作用吸收二氧化碳來得有效。

而且在這一過程之中植物本身也會受到傷害，很多植物在甲醛濃度高的環境下也會受傷，嚴重的甚至死亡。其中紅花酢漿草尤其敏感，只要把它扔在甲醛濃度為0.1毫克/立方米的環境中，放上3個小時，就會有95%的葉片受傷(按面積比計算)。並且，當甲醛濃度增加時，受傷的速度就更快了。它們只能甲醛濃度為0.4毫克/立方米的環境中堅持3個小時，然後，整個葉片變為黃褐色且失水萎蔫，成了枯草。

其主要原因是甲醛會與植物細胞中的超氧化物岐化酶結合，使這些關鍵的蛋白質失去活性，再進一步破壞細胞膜結構，最終推倒這道城牆。那可是嚴格控制養料、水分和廢物進出的關鍵部位。至此，植物的命運自然可想而知了。

裝修危害

剛剛裝修的室內會有甲醛滲出，對人體造成傷害，甲醛的揮發期根據裝修材料的不同時間也有所不同，一般的揮發期在3到15年。所以新裝修的房子應該找專業的機構進行檢測和治理。

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