簡介
【其他名稱】Kalillodas，King-I，Pot.Iodao
【適應症】預防地方性甲狀腺腫和地方性克汀病等碘缺乏病。
【藥品分類】甲狀腺疾病用藥-碘與碘製劑
基本性質
碘酸鉀EINECS號：231-831-9
InChI=1/HIO3.K/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1
熔點(℃)：560(分解)
主要成分：含量:工業級≥95%。
相對密度(水=1)：3.89
溶解性：溶於水、稀硫酸，不溶於乙醇。
性狀：白色結晶或結晶性粉末。無氣味。緩慢溶於12份冷水、3.1份沸水，溶於稀酸，不溶於乙醇。相對密度3.89。熔點560℃（部分分解）。有強氧化性。有刺激性。
儲存：密封避光防潮保存。
主要用途
用作分析試劑(在分析化學中用作氧化劑)、藥物、飼料添加劑，我們常吃的所謂加碘食用鹽就是在普通食鹽（純氯化鈉）中加入碘化鉀或碘酸鉀(按二萬分之一的比例)。
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：對上呼吸道、眼及皮膚有刺激性。口服引起頭暈、噁心、嘔吐、眩暈及胃腸道刺激。可致視神經損害。
泄漏應急
隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自吸過濾式防塵口罩，穿一般作業工作服。不要直接接觸泄漏物。勿使泄漏物與還原劑、有機物、易燃物或金屬粉末接觸。小量泄漏：避免揚塵，小心掃起，收集轉移至安全場所。大量泄漏：用塑膠布、帆布覆蓋，減少飛散，然後收集回收或運至廢物處理場所處置。
防護措施
碘酸鉀眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿聚乙烯防毒服。
手防護：戴橡膠手套。
其它：工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。
急救措施
皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：霧狀水、砂土。在火場中與可燃物混合會爆炸。消防人員須在有防爆掩蔽處操作。切勿將水流直接射至熔融物，以免引起嚴重的流淌火災或引起劇烈的沸濺。
鑑別
(1) 取本品約20mg，加水5ml 溶解後，加二氧化硫飽和溶液1滴，搖勻，加澱粉指示液數滴，即顯藍色。
(2) 本品的水溶液顯鉀鹽（附錄Ⅲ）的鑑別反應。
檢查
碘酸鉀氯酸鹽 取本品研磨後的粉末2g，置於小燒杯中，加硫酸2ml ，應仍顯白色，不得有顏色和氣體產生。
碘化物 取本品1g，加水10ml溶解後，再加稀硫酸1ml 和澱粉指示液1 滴，不得顯藍色。
鋇鹽 取本品1g，加水20ml溶解後，濾過，濾液分為二等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml ，靜置15分鐘，兩液應同樣澄清。
乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5％（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品5g，加鹽酸溶液(1→2)40ml，置水浴上蒸乾，殘渣再用鹽酸溶液(1→2)每次15ml，按上述方法處理兩次，然後緩緩加熱至殘渣變白，放冷，加水20ml溶解後，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，加水至25ml，分取15ml。加稀醋酸2ml ，加水至25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），如顯色，與標準鉛溶液2ml 加供試品溶液5ml製成的對照液比較，不得更深，含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取重金屬項下剩餘的供試品溶液5ml ，加水稀釋至30ml，分取20ml，加水至23ml，加鹽酸5ml ，依法檢查（附錄Ⅷ J），應符合規定（0.0003％）。
含量測定
取本品約0.8g，精密稱定，置250ml 量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻；精密量取25ml，置碘瓶中，加碘化鉀2g與稀鹽酸10ml，密塞，搖勻，在暗處放置 5分鐘，加水100ml ，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加澱粉指示液2ml ，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於3.567mg的KIO3。
操作儲存
操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿聚乙烯防毒服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。避免產生粉塵。避免與還原劑、活性金屬粉末、有機金屬化合物接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。避免光照。包裝密封。應與還原劑、活性金屬粉末、有機金屬化合物等分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物
製備
方法名稱：碘酸鉀—碘酸鉀的測定—氧化還原滴定法
套用範圍：
該方法採用氧化還原滴定法測定碘酸鉀（KIO3）的含量。
該方法適用於碘酸鉀的測定。
試劑：
1.水（新沸放置至室溫）
2.碘化鉀
3.稀鹽酸
4.澱粉指示液
5.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
6.稀硫酸
7.基準重鉻酸鉀
儀器設備：
試樣製備：
1.稀鹽酸
取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應為9.5%~10.5%。
2.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗
量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。
操作步驟：取該品約0.8g，精密稱定，置250mL量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，加碘化鉀2g與稀鹽酸10mL，密塞，搖勻，在暗處放置5分鐘，加水100mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液2mL，繼續滴定至藍色消失，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於3.567mg的KIO3。
注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
注2：“水分測定”用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超
過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。
工業製取碘酸鉀採用以下反應KI+3H2O=（通電）KIO3+3H2↑
氯酸鉀氧化法
將碘和氯酸鉀按配料比為12：KCI()3=21：20和水加入反應器中，用硝酸調節溶液pHl～2。在攪拌下於80～90℃使溶液沸騰1h反應完全並逐出氯氣。將溶液冷卻至室溫，析出碘酸氫鉀結晶，經過濾，將結晶用熱水加熱溶解後，加入苛性鉀中和至溶液Ph值為10，再經冷卻結晶、過濾、乾燥，製得碘酸鉀成品。
