基本資料
國內分布：產雲南(模式標本引種地)。
國外分布：原產地可能為東南亞。
命名來源：[gardChronSer335:259.1904]
中國植物志：18:355
組中文名：美花組
組拉丁名：Sect．VenustaePfitz．
屬中文名：貝母蘭屬
屬拉丁名：Coelogyne
亞族中文名：貝母蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．CoelogyninaeBenth．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
假鱗莖彼此相距2-3厘米，橢圓狀長圓形，稍帶四棱，長約5厘米，粗約2厘米，頂端生2枚葉，基部具數枚鞘。葉橢圓狀長圓形或披針形，長13-18厘米，寬2.5-4.5厘米，有光澤，先端漸尖，基部收狹成短柄。花葶連同幼嫩假鱗莖和葉從靠近老假鱗莖基部的根狀莖上發出，長25-35厘米，下部有數枚穎片；總狀花序下垂，具20餘朵花；花苞片寬橢圓形，與花梗和子房等長，宿存；花淺黃色，但唇瓣白色，中央黃色；萼片卵狀長圓形，長1.5-1.8厘米，寬6-7毫米，背面有龍骨狀突起；花瓣與萼片相似；唇瓣與萼片等長，3裂；側裂片近披針形，直立；中裂片近倒卵狀方形或倒卵狀橢圓形，頂端微缺；唇盤上有2條縱褶片從基部延伸至中裂片中部，其兩側各具1條短褶片，只見於中裂片上，褶片均有波狀缺刻和棕色斑；蕊柱兩側邊緣具翅。花期不詳。
多花貝母蘭分布及生境
產雲南（模式標本引種地）原產地可能為東南亞。
本屬概述
Lindl，Coll．Bot．Sub．T．33．1821，ett．37．1825，emend．；etFol．Orch．Coelogyne1854；Pfitz．EtKraenzl．InEngler'sPflanzen-reichⅣ(50)Heft32：20．1907；Schltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．4：183．1919；Seidenf．InDanskBot．Ark．29(4)：4．1975；Averyanov，Iden．GuideVietnam．Orch．124．1994．附生草本。根狀莖常延長，匍匐或多少懸垂，通常具較密生的節，節上被鱗片狀鞘。假鱗莖常較粗厚，以一定距離著生於根狀莖上，基部常被籜狀鞘，頂端生(1--)2枚葉。葉通常長圓形至橢圓狀披針形，一般質地較厚，基部具柄。花葶生於假鱗莖頂端，常與幼葉同時出現於幼嫩假鱗莖頂端，初時發自近老假鱗莖基部的根狀莖上，有時在花葶基部或上部近花序軸處具多枚二列套疊的、宿存的革質穎片；總狀花序直立或俯垂，通常具數朵花，較少超過20朵或減退為單花的；花苞片常較大，近舟狀，對摺，脫落；花較大或中等大，常白色或綠黃色，唇瓣多有斑紋；萼片相似，有時背面有龍骨狀突起；花瓣常為線形，較少與萼片近等寬；唇瓣常以狹窄的基部著生於蕊柱基部，3裂或罕有不裂；側裂片直立並多少圍抱蕊柱；唇盤上有2--5條縱褶片或脊，後者常分裂或具附屬物；蕊柱較長，上端兩側常具翅，翅可圍繞蕊柱頂端，無蕊柱足；花葯內傾；花粉團4個，成2對，蠟質，附著於1個粘質物上；柱頭凹陷；蕊喙較大。蒴果中等大，常有棱或狹翅。本屬後選模式種：CoelogynecristataLindl.全屬約200種，分布於亞洲熱帶和亞熱帶南緣至大洋洲。我國有26種，主要產西南、少數也見於華南。本屬曾被E．PfitzeretFr．Kraenzlin(PflanzenreichⅣ．50．Heft32．1907)分為14個組，其中有些組的建立僅根據細微的差別，令人難以掌握。但考慮到此屬的種類很多，我國只占一小部分，故除命名上的變動以及少數組予以歸併外，大部分均暫予保留，以待進一步研究。
亞族概述
Benth，inJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae"附生、半附生或地生。假鱗莖存在，頂端生1—2(一3)枚葉。花葶通常生於假鱗莖頂端，常在假鱗莖與葉尚幼嫩時從根狀莖上發出，有時花葉不同時，或花葶生於退化的假鱗莖上；花單朵或多朵排成總狀花序，扭轉；唇瓣基部有時有囊或短距；蕊柱長或短，常有翅圍繞蕊柱頂端；花葯頂生或生於前側，俯傾；花粉團4或2個，蠟質，常有花粉團柄，有時還有粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：CoelogyneLindl．共含20屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，少數也見於亞熱帶。我國產9屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
