基本資料
種中文名:褐黃玉鳳花
海拔:900-1000
命名來源:[Bull.Fan Mem.Inst.Biol.Bot. 7: 138. 1936]
中國植物志:17:481
亞族中文名:蘭亞族
亞族拉丁名:Subtrib.Orchidinae
族中文名:蘭族
族拉丁名:Trib.Orchideae
產地分布
產於廣西(寧明)、雲南(Puteng)。生於海拔900-1000米的山坡林下。緬甸也有。模式標本采自雲南(Puteng)。
形態特徵
植株高21--40厘米。塊莖肉質,長圓形,長1--2厘米,直徑5—10毫米。莖直立,圓柱形,無毛,下部具3--5枚葉,向上具3—10枚苞片狀小葉。葉片長圓狀披針形,長4--8厘米,寬0.6--1.8厘米,先端急尖,基部抱莖。總狀花序具多數密生的花,圓柱狀,長6厘米,寬2.5厘米,花莖無毛;花苞片披針形,先端漸尖,與花等長或長於花;子房圓柱狀紡錘形,扭轉,無毛,連花梗長8--10毫米;花黃色或黃褐色,較小;中萼片狹卵形,直立,凹陷,長8毫米,寬約4毫米,先端鈍,具3脈;側萼片稍張開,斜長圓狀披針形,長9毫米,寬約3毫米,先端鈍,具3脈;花瓣鐮狀披針形,長8毫米,寬約2.5毫米,偏斜,先端漸尖,具2脈,與中萼片靠合呈兜狀;唇瓣長1厘米,基部3深裂,裂片相似,線形;中裂片較側裂片稍長而較寬;距圓筒狀,下垂,直的,長3—5毫米,末端鈍;蕊柱直立,粗短;花葯直立,兜狀,藥隔頂部稍突出;藥室叉開,基部伸長成管;蕊喙矮,臂寬大;柱頭2個,隆起,圓柱形,弧曲,貼生於距口邊緣,向前伸展;退化雄蕊2個,近長圓形。 花期8--9月。
生存環境
生於海拔900--1000米的山坡林下。
本屬
此屬有咖種左右,分布於全世界的熱帶和溫帶地區。我國現知有55種,不及本屬總種數的1/10,因此,我 們暫不考慮予以分組,待今後有機會查看世界各地產此屑的標本,在進行了廣泛深入研究後,再作其分組為妥。地生草本。塊莖肉質,橢圓形或長圓形,不裂,頸部生幾條細長的根。莖直立,基部常具2--4枚筒狀鞘,鞘以上具1至多枚葉,向上有時還有數枚苞片狀小葉。葉散生或集生於莖的中部;下部或基部,稍肥厚,基部收狹成抱莖的鞘。花序總狀,頂生,具少數或多數花;花雹片直立,伸展;子房扭轉,無毛或被毛;花小、中等大或大,倒置(唇瓣位於下方);萼片離生;中萼片常與花瓣靠合呈兜狀,側萼片伸展或反折;花瓣不裂或分裂;唇瓣一般3裂,基部通常有長或短的距,有時為囊狀或無距;蕊柱短,兩側通常有耳(退化雄蕊);花葯直立,2室,藥隔寬或窄,藥室叉開,基部延長成短或長的溝;花粉團2個,為具小團塊的粒粉質,通常具長的花粉團柄,柄的末端具粘盤;粘盤裸露,較小;柱頭2個,分離,凸出或延長,成為“柱頭枝”,位於蕊柱前方基部;蕊喙有臂,通常厚而大,臂伸長的溝與藥室伸長的溝相互靠合呈管圍抱著花粉團柄。 本屬後選模式種:Habenaria macroceratitis Willd. 約600種,分布於全球熱帶、亞熱帶至溫帶地區。我國現知有55種,除新疆外, 南北各省均產,主要分布於長江流域和其以南,以西南部,特別是橫斷山脈地區為多。
亞族
地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉基生或莖生,草質或稍肉質,有時有紫色斑點,無關節。花序頂生,具數花至多花,罕有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花葯直立或近直立,基部牢固地與蕊柱完全合生;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上;蕊喙位於叉開的兩藥室之間;柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬:OrchisL.約57屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬
本族
地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉1至多枚,基生或散生於莖上,席捲式,草質,基部無關節。花序頂生,不分枝;少有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合;兩藥室基部稍叉開或分開;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤;粘盤1或2,種種形狀;蕊喙位於兩藥室之間;柱頭1或2個,凹陷或凸出。本族模式屬:OrehisL.約70屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。
亞科
地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。
本科
地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。
本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。
參考文獻
HabenariafulvaT.TangetF.T.WanginBull.FanMem.Inst.Biol.Bot.7:138.1936;S.Y.HuinQuart.J.TaiwanMus.27(1-2):164.1974;Seidenf.inDanskBot.Ark.31(3):122.fig.76.1977.
蘭目分類(一)
玉鳳花屬,蘭科植物
Habenria Willd. 玉鳳花屬,蘭科,約600種,全球熱帶至溫帶地區均產之,我國約有70種,以西南為最多。 |