長囊毛蘭:長囊毛蘭，中國植物物種。基本信息中文學名：長囊毛 -百科知識中文網

植物名稱

長囊毛蘭（新擬）細花絨蘭（台灣植物志）

形態特徵

假鱗莖密集成束，粗壯，圓柱形，兩側壓扁，長3-7厘米，粗1.5厘米，基部具覆瓦狀排列的短而厚的鞘，頂端著生1-3枚葉。葉近二列，革質，挺直，長鐮刀狀或窄長圓形，長30-35厘米，寬2-3厘米，先端銳尖，基部漸窄，具7條主脈。花序從假鱗莖近頂端的鞘腋中發出，下部直立，上部稍外彎，長17-18厘米，遍布星狀長毛，密生多花，基部疏生不育苞片；不育苞片卵形，長近2毫米，寬1毫米，先端漸尖，紅色，密被星狀柔毛；花苞片不明顯；花梗和子房長約6毫米，被深紅色星狀柔毛；花小，直徑約5毫米；萼片背面均被紅色毛；中萼片常略增厚，長圓形，長約3毫米，寬1.5毫米，先端鈍，基部平截；側萼片斜卵形，長2.5毫米，寬近3毫米，先端鈍，基部與蕊柱足合生成長萼囊；花瓣長圓形，長約3毫米，寬1.5毫米，略歪斜，先端圓鈍，基部平截，無毛，邊緣波狀，上部反折；唇瓣不裂，近舟狀，大部分緊貼蕊柱，僅先端部分向外反曲，輪廓為長圓形，長4毫米，寬1.5毫米，先端圓鈍，邊緣具明顯的細圓齒，多少增厚皺縮，具4-5條紫色而有分枝的脈，無毛；蕊柱短，直立，長1毫米，基部延伸成長近3毫米的蕊柱足；花葯內彎，鍾狀或盔狀；花粉團梨形或長圓形，每4個花粉團具1個黃色三角形的花粉團柄。花期5月。

分布及生境

產台灣。生於海拔1000米左右的林中樹幹上。泰國、緬甸、馬來西亞、菲律賓、印度尼西亞、巴布亞紐幾內亞和斐濟也有分布。模式標本采自緬甸。
我們未見到該種標本，以上描述是摘自 Yamamoto 的新種 (Eria sawadae) 描述的。J. J. Smith (1905) 、R. E. Holttum (1957) 和 G. Seidenfaden (1982) 等作者都認為 Eria aeridostachya Rchb. f. ex Lindl. 與本種是同一個種。但將《台灣植物志》中本種的圖與 E. aeridostachya 的圖比較，它們之間在假鱗莖鞘的長度、葉的長度、花葶著生的位置、花序上花的密集程度、側萼片的形狀等方面均有些差異。故未予歸併，留待進一步研究。

參考文獻

Eria robusta(Bl．)Lindl，Gen，Sp．Orch．Pl．69．1830；Kraenzl．In Engler， Pflanzenr．50(Ⅳ．50．Ⅱ．B．21)：53．1911；Holttum，Fl．Malaya 1：381．Fig． 113．1957；台灣植物志5：987．圖1593．1978；Seidenf．In Opera Bot．62：84．Fig． 45．1982；台灣蘭科植物彩色圖鑑2：508．1990 ---Dendrobium robustum Bl，Bijdr．347．1825．——Eria sawadae Yamamoto in J．Soc，Trop．Agr．3：238．1931．

本組概述

Sect．AeridostachyaHook.f．InFl．Brit．Ind．5：786．1890．莖肥厚成假鱗莖，短而緊密相接，基部具數枚套疊的短鞘；葉1—3枚，生於假鱗莖頂端，狹長；花序直立，從近假鱗莖頂端發出；花葶長，具多數小花；萼囊較長。本組模式種：Eria robusta (Bl．)Lindl．約15種，主要分布於印度尼西亞和菲律賓，西至泰國和馬來西亞。我國台灣產1種。

本屬概述

Lindl．In Bot．Reg．11：t.904．1825；Kraenzl.in Engler．Pflanzenr．45(1V．50．Ⅱ．B．21)：15．1911；Seidenf．In Opera Bot．62：24．1982．附生植物，通常具根狀莖。莖常膨大成種種形狀的假鱗莖，少有不膨大者，具1至多節，基部被鞘。葉1至數枚，通常生於假鱗莖頂端或近頂端的節上，較少在不膨大的莖上呈二列排列或散生於莖上。花序側生或頂生，常排列成總狀，較少減退為單花，被綿毛或無毛；花苞片小或稍大；花通常較小，少有較大並具鮮艷色彩；萼片背面與子房被絨毛或無毛；萼片離生；側萼片多少與蕊柱足合生成萼囊；花瓣與中萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，具或不具關節，無距，常3裂，上面通常有縱脊或胼胝體；蕊柱短或長，具長短不同的蕊柱足；花葯為不完全的4室；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，基部收狹成柄狀，附著於粘盤上。蒴果圓柱形。本屬模式種：Eria stellata Lindl．全屬約370餘種，分布於亞洲熱帶至大洋洲。我國有43種，產南部各省區。

亞族概述

Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，“Erieae'’．附生或偶見地生。莖細小或膨大成假鱗莖，通常具數節。口十莖生或生於假鱗莖頂端或上部節上，基部有關節。總狀花序頂生或側生於莖(假鱗莖)上部，具多花或少有減退為單花；花扭轉或不扭轉；萼片離生或多少合生，側萼片通常著生於蕊柱足上形成萼囊，較少例外；花瓣與萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，無距；蕊柱具明顯的蕊柱足；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，具或不具花粉團柄，通常有1個粘盤。本亞族模式屬：EriaLindl．共含10屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，僅1屬，見於非洲。我國有5屬。

本族概述

Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。