形態特徵
白唇杓蘭植株高25--50厘米，具短而粗壯的根狀莖。莖直立，通常具短柔毛和腺毛，尤其在上部，基部具數枚鞘，鞘上方具2--5枚葉。葉片橢圓形或寬橢圓形，長10--15厘米，寬4--10厘米，先端急尖或漸尖，邊緣有疏緣毛。花序頂生，具1花或罕有2花；花序柄多少具腺毛，尤其上部；花苞片葉狀，橢圓形至披針形，長6---9厘米，寬2--4厘米，先端漸尖，背面脈上被短柔毛；花梗和子房長2--4厘米，密被腺毛；花直徑9---10厘米，通常具淡綠色至淡黃綠色萼片和花瓣以及白色的唇瓣，退化雄蕊常為黃色而有紅色斑點；中萼片寬卵形，長2．5—3厘米，寬約1．5厘米，先端漸尖，上面基部和背面被短柔毛；合萼片橢圓狀卵形，稍狹於中萼片，先端2淺裂，背面被短柔毛；花瓣線狀披針形，長2．5—3．5厘米，寬7--9毫米，先端漸尖，內表面基部有短柔毛，不扭轉；唇瓣深囊狀，橢圓形，腹背略壓扁，長2．5—3．5厘米，囊口較小，囊底有毛，外面無毛；退化雄蕊近長圓形，長約1厘米，寬約5毫米，基部有明顯的短柄。花期6—8月。
產地分布
產西藏南部(亞東)。生於海拔300O---3400米的松林下或山旁草地。尼泊爾、不丹、錫金、印度和巴基斯坦也有分布。模式標本采自尼泊爾。
本組概述
莖長或短，具2至多枚互生葉；葉片橢圓形、卵形至披針形，具平行脈，常被短柔毛；花單生或2—3朵排成總狀花序；子房具腺毛或柔毛，較少無毛；合萼片存在；花瓣常較狹長，扭轉或不扭轉；退化雄蕊扁平，基部有柄或近無柄。本組模式種：CypripediumcalceolusL．共有18種，分布於北溫帶，以北美與東亞為最多。我國有15種。亞組1．杓蘭亞組Subsect．Cypripedium子房具腺毛；花1—3朵；花瓣常扭轉，較少不扭轉；退化雄蕊基部通常有柄。本亞組模式種與組同。共有11個種，產北溫帶，主要見於東亞和北美。我國有7種。
本屬概述
地生草本，具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立，長或短，成簇生長或疏離，無毛或具毛，基部常有數枚鞘。葉2至數枚，互生、近對生或對生，有時近鋪地；葉片通常橢圓形至卵形，較少心形或扇形，具摺扇狀脈、放射狀脈或3—5條主脈，有時有黑紫色斑點。花序頂生，通常具單花或少數具2—3花，極罕具5--7花；花苞片通常葉狀，明顯小於葉，少有非葉狀或不存在；花大，通常較美麗；中萼片直立或俯傾於唇瓣之上；2枚側萼片通常合生而成合萼片，僅先端分離，位於唇瓣下方，極罕完全離生；花瓣平展、下垂或圍抱唇瓣，有時扭轉；唇瓣為深囊狀，球形、橢圓形或其他形狀，一般有寬闊的囊口，囊口有內彎的側裂片和前部邊緣，囊內常有毛；蕊柱短，圓柱形，常下彎，具2枚側生的能育雄蕊、1枚位於上方的退化雄蕊和1個位於下方的柱頭；花葯2室，具很短的花絲；花粉粉質或帶粘性，但不粘合成花粉團塊；退化雄蕊通常扁平，橢圓形、卵形或其他形狀，有柄或無柄，極罕舌狀或線形；柱頭肥厚，略有不明顯的3裂，表面有乳突。果實為蒴果。本屬後選模式種：CypdpediumcalceolusL．全屬約50種，主要產東亞、北美、歐洲等溫帶地區和亞熱帶山地，向南可達喜馬拉雅地區和中美洲的瓜地馬拉。我國有32種，廣布於自東北地區至西南山地和台灣高山，絕大多數種類均可供觀賞。
亞科概述
地生或附生草本，極罕近亞灌木狀。莖短或長，一般不分枝。葉莖生或基生，摺扇狀或對摺。花序頂生，總狀或減退為單花；子房1室或3室；花通常較大，由於子房彎曲而使唇瓣處於下方；側萼片一般合生而成合萼片，位於唇瓣下方；唇瓣深囊狀；蕊柱位於囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭；能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯；花粉多少有粘性，但不形成團塊；退化雄蕊位於上方，一般較大；柱頭位於下方，肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮，較少例外。本亞科模式屬：CypripediumL．共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室，似應歸人Paphiopedilum)，產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。我國有2屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的， 未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
