基本信息
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| 葫蘆莖蝦脊蘭 |
科屬:蘭科 蝦脊蘭屬
形態特徵:地生蘭。花色白色，僅背面基部淡粉紅色花期11-12月
分布與習性:產雲南南部思茅、勐臘。分布於緬甸和泰國。海拔下限800海拔上限1200喜生於常綠闊葉林下。
套用:國家二級保護植物
形態特徵：
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| 葫蘆莖蝦脊蘭 |
植株無根狀莖。假鱗莖聚生，卵球形或卵狀圓錐形，中部常縊縮而呈葫蘆狀，長 3—8厘米，粗達4厘米，具4--6個棱，花時具2—3枚鞘和2—3枚完全展開的葉，具 長約2厘米的假莖。葉橢圓形，長約30厘米，寬達9厘米，先端漸尖，基部收狹並在 與葉鞘相連線處具1個關節，旱季脫落。花葶從莖的基部側旁抽出，直立，長達28厘 米，密被白色長柔毛，中部以下具2枚淡褐色的筒狀鞘；總狀花序長8—10厘米，疏生 3—10朵花；花苞片宿存，綠色，卵形，長約2厘米，先端漸尖，背面被長柔毛；花梗和子房長約3．5厘米，密被長柔毛；花張開；萼片白色，僅背面基部淡粉紅色，多少反 卷，背面密被長柔毛；中萼片卵形，長1．2厘米，中部寬約5毫米，先端銳尖，具3條 脈；側萼片斜卵形，長和寬均約1．4厘米，先端急尖；
花瓣白色，多少反卷，卵狀長圓 形，長1．5厘米，寬5．5毫米，先端銳尖；唇瓣貼生於蕊柱足末端，寬卵形，長1．4厘 米，最寬處約2厘米，多少3裂，無毛；側裂片白色帶許多紫紅色斑點和淡粉紅色條 紋，圍抱蕊柱，邊緣多少具皺褶；中裂片近半囚形，邊緣具皺褶；唇盤白色，基部具3 條縱向脊突，其中央1條到達中裂片近先端處；距淺黃色，纖細，長約2．5厘米，粗約 1．5毫米，外面密生長柔毛；蕊柱紫紅色，粗短，長約5毫米，基部具長約3毫米、淺 白色的蕊柱足；蕊喙2裂，裂片短三角形，先端稍鈍；花粉團倒卵球形，等大，長約1 毫米，具短的花粉團柄；粘盤狹三角形，藥帽淺黃色，半球形，先端稍收狹並呈截形。 花期11—12月。
產地分布：產雲南南部(勐臘、思茅)。生於海拔800--1200米的常綠闊葉林下。緬甸和泰國也有分布。模式標本產於緬甸。
參考文獻：
Calanthe labrosa(Rchb．F．)Rchb．F．，Gard．Chron．N．S．，19：44．1883；Sei- denf．In Dansk Bot．Ark．29(2)：43，fig．15．1975，et in Opera Bot．124：15，fig． 6．1995；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：290．1995；Z． H．Tsi，S．C.Chen et K．Mori，Wild Orch．China 54．Pl．57，1997；中國蘭花全書 137．6 7(13，14)．1998，----Limatodes labrosa Rchb．F．In Gard．Chron．N．S． 11：202．1879．
亞屬概述：
Subgen．Preptanthe(Rchb．F．)Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．1：377，1912——Preptanthe Rchb．F．In Fl．d．Serres．8：245． 1853．——Calanthe sect．Preptanthe(Rchb．F．)J．J．Smith in Nov．Guinea 12： 212．1915．植株在旱季落葉。假鱗莖肉質，粗壯。花葶和花密被長柔毛；蕊柱具短足；唇瓣基 部貼生於蕊柱足的末端而與蕊柱翅分離。 本亞屬模式種：Calanthe vestita Lindl． 本亞屬我國僅產1種
本屬概述：
R．Br．in Bot．Reg．7：sub t．573．1821，nom．conserv． 地生草本。根圓柱形，細長而密被淡灰色長絨毛。根狀莖有或無。假鱗莖通常粗 短，圓錐狀，很少不明顯或伸長為圓柱形的。葉少數，常較大，少有狹窄而呈劍形或帶 狀，幼時席捲，全緣或波狀，基部收窄為長柄或近無柄，柄下為鞘，在葉柄與鞘相連線 處有一個關節或無，無毛或有毛，花期通常尚未全部展開或少有全部展開的。花葶出自 當年生由低出葉和葉鞘所形成的假莖上端的葉叢中，或側生於莖的基部，少有從去年生 無葉的莖端發出，直立，不分枝，下部具鞘或鱗片狀苞片，通常密被毛，少數無毛；總 狀花序具少數至多數花；花苞片小或大，宿存或早落；花通常張開，小至中等大；萼片 近相似，離生；花瓣比萼片小；唇瓣常比萼片大而短，基部與部分或全部蕊柱翅合生而 形成長度不等的管，少有貼生在蕊柱足末端而與蕊柱分離的，分裂或不裂，有距或無 距；唇盤具附屬物(胼胝體、褶片或脊突)或無附屬物；
蕊柱通常粗短，無足或少數具短足，兩側具翅，翅向唇瓣基部延伸或不延伸；蕊喙分裂或不分裂；柱頭側生；花粉團 蠟質，8個，每4個為一群，近相等或不相等；花粉團柄明顯或不明顯，共同附著於1 個粘質物上。 全屬約150種，分布於亞洲熱帶和亞熱帶地區、紐幾內亞島、澳大利亞、熱帶非洲 以及中美洲。我國有49種及5變種，主要產長江流域及其以南各省區。
亞族概述：
Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鱗莖或球莖狀假鱗莖，較少僅具根狀莖；假鱗莖具 節，有1至數枚葉。葉螺鏇狀排列或二列，席捲式，摺扇狀，基部常有關節。花葶(或花序)側生或有時頂生；花數朵至多朵，通常扭轉；萼片與花瓣離生；唇瓣有距或無 距；蕊柱不具或較少具蕊柱足；花葯俯傾；花粉團8個，4個成一群，蠟質，具或不具 花粉團柄，有時有粘盤或粘質物；柱頭凹陷。 本亞族模式屬：Bletia Ruiz et Pavon 共含17屬，分布於全球熱帶地區，向北到達北美洲和亞洲北部。我國有10屬。
本族概述：
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述：
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；
花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
