形態特徵
植株高達30厘米。根狀莖伸長，匍匐，肉質，具節，節上生根。莖向上伸展或直立，圓柱形，直徑約5毫米，無毛，具5--6枚葉。葉片偏斜的卵形或卵狀橢圓形至橢圓形，上面暗綠色，背面淡綠色，長4--6厘米，寬2--3厘米，先端急尖，基部圓鈍，不等側，驟狹成柄；葉柄長2—2．5厘米，下部擴大成抱莖的鞘。總狀花序具多數較密生的花，長達7厘米，花序軸被短柔毛，花序梗短，具1--2枚鞘狀苞片；花苞片粉紅色，披針形，長達13毫米，先端漸尖，背面被短柔毛；子房圓柱形，扭轉，被短柔毛，連花梗長8—10毫米；花較大，倒置(唇瓣位於下方)，萼片紫紅色，具1脈，脈的兩側各具1條深紫紅色條紋，背面幾無毛；中萼片卵形，長5毫米，寬約3．2毫米，先端漸尖成短尾且反曲，與花瓣粘合呈兜狀；側萼片張開，偏斜的卵狀寬橢圓形，長9毫米，寬5．5毫米，先端稍鈍；花瓣黃帶紅色，斜歪，半卵形，鐮狀，長6毫米，下部寬約2．5毫米，基部收狹，先端漸狹成長漸尖，具1脈，脈的兩側各具1條深紫紅色條紋，極不等側，外側較內側寬多，較萼片薄；唇瓣向前伸展，呈Y字形，長1．8--2厘米，基部略擴大並凹陷呈圓球形的囊，囊的末端圓鈍且2淺裂，其內面中央具2枚肉質、針刺狀、先端漸尖和向上鉤曲的胼胝體，中部帶紅色，收狹成長約5毫米的爪，其爪的前部兩側各具2--3條流蘇狀細裂條，而其後部兩側各具1枚近橢圓形、寬大、先端鈍的片，在兩片之間的爪上具2枚直立的縱向褶片，前部明顯擴大，黃色並2裂，裂片倒三角狀楔形，長10毫米，頂部寬約5毫米，先端截平，兩裂片叉開夾角為銳角，在它們之間具1枚小尖頭；蕊柱粗短，長約2毫米，前面兩側各具1枚斧狀向上的附屬物；花葯卵狀披針形；花粉團2個，近球形，具長而彎曲的花粉團柄，在柄的末端共同具1枚小、橢圓形的粘盤；蕊喙直立，寬，上部叉狀2裂；柱頭2個，離生，位於蕊喙之基部兩側。花期9月。產地分布
產西藏(墨脫)。生於海拔1100米的常綠闊葉林下陰處。錫金也有分布。模式標本采自錫金(Mongpo)。本種提示：C．Seidenfaden(1959)將OdontochilusclarkeiHook．F．進行了組合，認為分布於泰國。他在1978年研究後，認為屬於AnoectochiluslanceolatusLindl．種的誤定。故本種在泰國不產，予以澄清。
參考文獻
Anoecto chilusclarkei(Hook，f．)Seidenf．EtSmitininOreh．Thailandpart1，88．1959．--OdontochilusclarkeiHook．F，n．Brit．Ind．6：100．1890，etinHook，Icon．Pl．22：t．2168．1894．
本屬概述：AnoectchilusBl．Bl，Bijdr．：411．20Sep-7Dec1825(‘Anecochilus’)，nom．conserv．；Benth．EtHook．F，Gen．Pl．3：598．1833；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：40．1978．——OdontochilusBl，1．C．地生蘭。根狀莖伸長，莖狀，匍匐，肉質，具節；節上生根。莖直立，或向上伸展，圓柱形，具葉。葉互生，常稍肉質，部分種的葉片上面具雜色的脈網或脈紋，基部通常偏斜，具柄。花大、中等大或較小，倒置(唇瓣位於下方)或不倒置(唇瓣位於上方)，排列成疏散或較密集的、頂生的總狀花序；萼片離生，背面通常被毛，中萼片凹陷，舟狀，與花瓣粘合呈兜狀
側萼片常較中萼片稍長，基部圍繞唇瓣之基部；花瓣較萼片薄，膜質，與中萼片近等長，常斜歪；唇瓣基部與蕊柱貼生，基部凹陷呈圓球狀的囊，囊小，被側萼片的基部包著，或延伸成圓錐狀的距，伸出於側萼片基部之外，下垂或上舉；唇瓣前部多明顯擴大成2裂，其裂片的形狀種種且叉開，罕前部略擴大，中部收狹成或長或短的爪，其兩側多具流蘇狀細裂條或具鋸齒而少為全緣的，基部囊或距的末端2淺裂或不裂，其內面中央具1枚縱向隔膜狀的龍骨狀的褶片或罕無，而在它的兩側各具1枚肉質、形狀種種、具短柄或無柄的胼胝體；蕊柱短，前面兩側常各具1枚縱向、平行的翼狀的附屬物或罕無；花葯2室；花粉團2個，每個多少縱裂為2，棒狀，為具小團塊的粒粉質，具長或短的花粉團柄，共同具1個粘盤；蕊喙通常直立，叉狀2裂；柱頭2個，離生，凸出，位於蕊喙基部前方或基部的兩側，極罕2個柱頭緊靠一起而合生成較大的1個，位於蕊喙前面之下的正中央。本屬模式種：AnoectochilussetaceusBl．約有40餘種，分布於亞洲熱帶地區至大洋洲。我國有20種，2變種，產於西南部至南部。開唇蘭屬(AnoectochilusBl．)與齒唇蘭屬(OdontochilusBl．)兩者的區別很小，主要據前者的唇瓣基部延伸成圓錐狀的距，距較長，伸出於兩側萼片基部之外，不被側萼片基部包著，柱頭2個，位於蕊喙基部之兩側；後者唇瓣基部凹陷呈圓球狀囊，其囊小，藏於兩側萼片基部之內、被包著；柱頭2個(罕為1個)，2個柱頭位於蕊喙基部兩側至基部的前方，確有過渡，極罕2個柱頭緊靠一起合生成1個，位於蕊喙前面之下正中央。多數學者主張將此兩屬合併。我們根據國產20種2變種植物花部結構的觀察研究，贊成C．Seidenfaden(1978年)將齒唇蘭屬(OdontochilusBl．)合併人開唇蘭屬(AnoectochilusBl．)中的見解。本屬植物部分種全草民間作藥用。
亞族概述
Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一 般較細弱，具葉。葉散生或簇生，席捲式，草質，常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生， 具數花至多花；花一般扭轉，具較淺色澤；唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距，內有腺體 或毛，不同程度地與蕊柱基部合生，有時前端擴大，在囊狀基部與擴大前端之間具爪， 爪上常有流蘇或齒缺；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團2個或每個縱裂為2，花粉團 粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄，花粉團或花粉團柄從花葯頂端 伸出粘附於粘盤上；蕊喙直立，與花葯近等長；柱頭1或2個。 本亞族模式屬：Goodyera R．Br． 花約35屬，全球均有分布，主要見於熱帶，特別是亞洲熱帶地區。我國有13屬。
本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；
子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；
花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。
幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
