形態特徵
植株高25--28厘米,具較細長的根狀莖。莖直立,疏被短柔毛,基部具數枚鞘,鞘上方具3枚葉。葉片長圓狀橢圓形至寬橢圓形,長5—10厘米,寬2.5--4厘米,先端急尖,上面疏被短柔毛或近無毛,背面無毛或脈上稍被毛,邊緣具緣毛。花序頂生,具1花;花序柄多少被短柔毛,尤其在上部;花苞片葉狀,狹橢圓形至狹橢圓狀披針形,長3—5厘米,寬6—12毫米,先端漸尖,背面脈上多少被毛;花梗和子房長1.8—2.2厘米,密被短柔毛;花芳香,底色為淡綠黃色,有密集的紫褐色或紅褐色縱條紋; 中萼片寬橢圓形或寬卵形,長達2.7厘米,寬2.1厘米,先端急尖,稍凹陷;合萼片狹長圓形或長圓狀披針形,稍短於中萼片,寬僅7毫米,先端2淺裂,凹陷;花瓣狹長圓形或線狀披針形,長2.3—3.4厘米,寬約6毫米,先端急尖,內表面基部具長柔毛;唇瓣深囊狀,近橢圓形,略兩側壓扁,與花瓣等長;囊口較小,位於近唇瓣基部,周圍由於有凹槽而呈鈍齒狀,囊底有長毛;退化雄蕊寬卵狀心形,長7毫米,寬5---6毫米,基部略有短柄。花期6--7月。

產地分布
產西藏南部至東南部(吉隆、德莫)。生於海拔3600--4000米的林間草地、林緣或開曠多石山坡上。尼泊爾、不丹、錫金和印度東北部也有分布。模式標本采自錫金。
本組概述
莖長或短,具2至多枚互生葉;葉片橢圓形、卵形至披針形,具平行脈,常被短柔毛;花單生或2—3朵排成總狀花序;子房具腺毛或柔毛,較少無毛;合萼片存在;花瓣常較狹長,扭轉或不扭轉;退化雄蕊扁平,基部有柄或近無柄。本組模式種:CypripediumcalceolusL.共有18種,分布於北溫帶,以北美與東亞為最多。我國有15種。亞組1.杓蘭亞組Subsect.Cypripedium子房具腺毛;花1—3朵;花瓣常扭轉,較少不扭轉;退化雄蕊基部通常有柄。本亞組模式種與組同。共有11個種,產北溫帶,主要見於東亞和北美。我國有7種。
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本屬概述
地生草本,具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立,長或短,成簇生長或疏離,無毛或具毛,基部常有數枚鞘。葉2至數枚,互生、近對生或對生,有時近鋪地;葉片通常橢圓形至卵形,較少心形或扇形,具摺扇狀脈、放射狀脈或3—5條主脈,有時有黑紫色斑點。花序頂生,通常具單花或少數具2—3花,極罕具5--7花;花苞片通常葉狀,明顯小於葉,少有非葉狀或不存在;花大,通常較美麗;中萼片直立或俯傾於唇瓣之上;2枚側萼片通常合生而成合萼片,僅先端分離,位於唇瓣下方,極罕完全離生;花瓣平展、下垂或圍抱唇瓣,有時扭轉;唇瓣為深囊狀,球形、橢圓形或其他形狀,一般有寬闊的囊口,囊口有內彎的側裂片和前部邊緣,囊內常有毛;蕊柱短,圓柱形,常下彎,具2枚側生的能育雄蕊、1枚位於上方的退化雄蕊和1個位於下方的柱頭;花葯2室,具很短的花絲;花粉粉質或帶粘性,但不粘合成花粉團塊;退化雄蕊通常扁平,橢圓形、卵形或其他形狀,有柄或無柄,極罕舌狀或線形;柱頭肥厚,略有不明顯的3裂,表面有乳突。果實為蒴果。本屬後選模式種:CypdpediumcalceolusL.全屬約50種,主要產東亞、北美、歐洲等溫帶地區和亞熱帶山地,向南可達喜馬拉雅地區和中美洲的瓜地馬拉。我國有32種,廣布於自東北地區至西南山地和台灣高山,絕大多數種類均可供觀賞。
亞科概述
地生或附生草本,極罕近亞灌木狀。 莖短或長,一般不分枝。葉莖生或基生,摺扇狀或對摺。花序頂生,總狀或減退為單花;子房1室或3室;花通常較大,由於子房彎曲而使唇瓣處於下方;側萼片一般合生而成合萼片,位於唇瓣下方;唇瓣深囊狀;蕊柱位於囊口,具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭;能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯;花粉多少有粘性,但不形成團塊;退化雄蕊位於上方,一般較大;柱頭位於下方,肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮,較少例外。本亞科模式屬:CypripediumL.共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室,似應歸人Paphiopedilum),產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。我國有2屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。