形態特徵
齒爪疊鞘蘭植株高12--18厘米；根粗壯，短，黃白色，肥厚，肉質，排生於根狀莖上。莖粗，直立，帶紫紅色，具密集帶紫紅色的鞘狀鱗片，鱗片膜質，背面和邊緣被短柔毛，彼此多少疊生。總狀花序具幾朵至10餘朵花，長3--7厘米，花序軸被短柔毛；花苞片卵形，帶紫紅色，先端漸尖，背面被短柔毛；與子房等長；子房圓柱形，不扭轉，帶紫紅色，被短柔毛，連花梗長10--12毫米；花較大，芳香，萼片和花瓣帶紫紅色，萼片卵形，背面被短柔毛；中萼片凹陷，舟狀，長7毫米，寬4毫米，先端近急尖，具1脈,側萼片偏斜，稍張開，長7毫米，寬3．3毫米，先端急尖；花瓣斜線狀披針形，鐮狀，長7毫米，寬約1．5毫米，先端急尖，具1脈，與中萼片粘合呈兜狀；唇瓣位於上方，深黃色，長1．6厘米，基部稍擴大且凹陷呈囊狀，囊內無隔膜，而在中脈兩側近基部處各具1枚突出、無柄、圓形的胼胝體，中部收狹成爪，爪部長6—8毫米，其兩側具凸出、有缺刻狀圓齒的邊，前部擴大，寬1．3厘米，2裂，裂片兩面具細乳突，其邊緣具不整齊的缺刻狀齒和在靠近先端中部處各具1條細長的流蘇裂條，而在裂條之間叉開成深的V字形缺口；蕊柱短，其前面在柱頭下方具2枚近方形的片狀附屬物；花葯卵形，長2．5毫米，先漸漸狹；花粉團粒粉質，黃色，共同具1枚粘盤；蕊喙直立，叉狀2裂；柱頭2個，離生，棕黃色，位於蕊喙前方基部，彼此相靠。花期8月。
產地分布
產西藏(墨脫)、雲南(河口)。生於海拔1000--1800米的山坡或溝谷常綠闊葉林下陰濕處。越南、泰國也有分布。模式標本采自越南。
本屬概述
腐生草本，植株矮小。根狀莖長或短，根粗壯，短，肥厚、肉質，排生於根狀莖上。莖粗壯或較細，直立，黃色、黃褐色、淺褐紅色或帶紫紅色，無綠色葉，具多數密集或稍疏離、與莖同色的鞘狀膜質鱗片，鞘狀鱗片彼此多少套疊，背面無毛或被毛。總狀花序頂生，具幾朵至10餘朵花，花序軸無毛或被毛；花苞片與莖同色；子房不扭轉；花較小，不倒置(唇瓣位於上方)；萼片離生，等大，近相似；花瓣與中萼片近等長，較萼片狹多，與中萼片粘合呈兜狀；唇瓣較萼片稍長，前部擴大，2裂，呈T字形，罕前部不擴大，不裂，唇瓣呈T字形者中部收狹成爪，爪部有或無凸出的邊，基部多少擴大並凹陷呈囊，囊內中央無隔膜，而其中脈兩側近基部處各具1枚突出的胼胝體；蕊柱粗短，前面兩側各具1枚三角狀鐮形的附屬物；花葯2室，基部著生於蕊柱的後緣，罕其基部具細長的花絲，通過花絲的末端著生於蕊柱後緣之下，罕基部具2枚側裂片；花粉團2個，每個縱裂為2，為具小團塊的粒粉質，具細長的花粉團柄，共同具1枚粘盤；蕊喙長或短，2裂；柱頭2個，離生，隆起，位於蕊前面兩側。本屬模式種：ChamaegastrodiashikokialiaMakinoetF．Maekawa約5種，分布於中國、日本至亞洲熱帶地區。我國產4種，分布於湖北、四川、雲南和西藏東南部。
亞族概述
Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一 般較細弱，具葉。葉散生或簇生，席捲式，草質，常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生， 具數花至多花；花一般扭轉，具較淺色澤；唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距，內有腺體 或毛，不同程度地與蕊柱基部合生，有時前端擴大，在囊狀基部與擴大前端之間具爪， 爪上常有流蘇或齒缺；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團2個或每個縱裂為2，花粉團 粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄，花粉團或花粉團柄從花葯頂端 伸出粘附於粘盤上；蕊喙直立，與花葯近等長；柱頭1或2個。 本亞族模式屬：Goodyera R．Br． 花約35屬，全球均有分布，主要見於熱帶，特別是亞洲熱帶地區。我國有13屬。
本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。中國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
