基本信息
鈍葉毛蘭種中文名：鈍葉毛蘭
種拉丁名：Eria acervata Lindl.
國內分布：產雲南南部(勐臘、勐海、景洪)和西藏東南部(墨脫)。生疏林中樹幹上，海拔600—1500米。
國外分布：錫金、印度東北部、緬甸、泰國、寮國、高棉和越南也有分布。模式標本采自印度東北部。
海 拔：600-1500
命名來源：(西藏植物志)[Journal of the Horticultural Society of London 6: 57-58, f. s.n. 1851]
中國植物志：19:038
組中文名：有節毛蘭組
組拉丁名：Sect．Hymeneria
屬中文名：毛蘭屬
屬拉丁名：Eria
亞族中文名：毛蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Eriinae Benth.
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
假鱗莖紡錘狀，有時酒瓶狀，長2—4厘米，粗0．6--1．5厘米，有時扁平，通常2—3個或有時8個密集著生成一排，具2—5枚鞘。葉2—4枚生於假鱗莖頂端，長圓狀披針形，長4—10厘米，寬0．8—2厘米，先端鈍並稍不等側的2裂，基部漸狹，無柄，具8—9條主脈。花序1—3個，從假鱗莖頂端或近頂端的葉腋發出，長3—6厘米，具4—7朵花；花序軸無毛；花苞片卵形或卵狀披針形，長0．5—1厘米，寬0．2--0．3厘米，先端長漸尖，邊緣稍具疏細齒；花梗和子房長約1厘米；萼片和花瓣白色；中萼片狹卵形，長約6毫米，寬2毫米，先端漸尖，具5脈；側萼片鐮狀披針形，長約7毫米，寬5---6毫米，先端漸尖，基部與蕊柱足合生成長萼囊；花瓣披針形，長6毫米，寬近2毫米，先端鈍；唇瓣黃色，輪廓近寬菱形，長7毫米，寬6毫米，基部具膝狀關節，3裂；側裂片鐮狀長圓形，寬約2毫米；中裂片近圓形，直徑近3毫米；唇盤上具3條縱貫的龍骨狀褶片從基部延伸至中裂片中部；蕊柱長近3毫米；蕊柱足長約4毫米；花葯頂生，黃色，橢圓形，長近2毫米；花粉團近倒三角形，稍扁，長約0．7毫米，深褐色(乾後)。蒴果長圓柱形，長2．7厘米，粗0．4厘米。花期8月，果期9月。
產地分布
產雲南南部(勐臘、勐海、景洪)和西藏東南部(墨脫)。生疏林中樹幹上，海拔600—1500米。錫金、印度東北部、緬甸、泰國、寮國、高棉和越南也有分布。模式標本采自印度東北部。
本組概述
莖多少肉質而成假鱗莖，常梭狀或棒狀，具節，近頂端處具1—5枚葉，基部具鞘；花序從假鱗莖近頂端處或有時從葉著生處下方發出，疏生5—20朵花，多少具短柔毛或無毛；花苞片顯著；唇瓣常3裂。本組模式種：Eria convallarioides Lindl．約有110種，廣布於整個熱帶亞洲與大洋洲。我國南部有12種。
本屬概述
附生植物，通常具根狀莖。莖常膨大成種種形狀的假鱗莖，少有不膨大者，具1至 多節，基部被鞘。葉1至數枚，通常生於假鱗莖頂端或近頂端的節上，較少在不膨大的 莖上呈二列排列或散生於莖上。花序側生或頂生，常排列成總狀，較少減退為單花，被 綿毛或無毛；花苞片小或稍大；花通常較小，少有較大並具鮮艷色彩；萼片背面與子房 被絨毛或無毛；萼片離生；側萼片多少與蕊柱足合生成萼囊；花瓣與中萼片相似或較 小；唇瓣生於蕊柱足末端，具或不具關節，無距，常3裂，上面通常有縱脊或胼胝體； 蕊柱短或長，具長短不同的蕊柱足；花葯為不完全的4室；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，基部收狹成柄狀，附著於粘盤上。蒴果圓柱形。本屬模式種：Eria stellata Lindl．全屬約370餘種，分布於亞洲熱帶至大洋洲。我國有43種，產南部各省區。
亞族概述
附生或偶見地生。莖細小或膨大成假鱗莖，通常具數節。口十莖生或生於假鱗莖頂端或上部節上，基部有關節。總狀花序頂生或側生於莖(假鱗莖)上部，具多花或少有減退為單花；花扭轉或不扭轉；萼片離生或多少合生，側萼片通常著生於蕊柱足上形成萼囊，較少例外；花瓣與萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，無距；蕊柱具明顯的蕊柱足；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，具或不具花粉團柄，通常有1個粘盤。本亞族模式屬：EriaLindl．共含10屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，僅1屬，見於非洲。我國有5屬。
本族概述
附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
