基本信息
中文名:單花美冠蘭
Name:Eulophia monantha W. W. Smith
科:蘭科
Family:Orchidaceae
屬:美冠蘭屬
introduce:假鱗莖粗大，長圓形，位於地下。葉線形，長18厘米，寬4—5厘米，堅挺，先端 漸尖，外面具數枚鞘。花葉同時；花葶側生，纖細，與葉等長，有2—3枚披針形的膜 質鞘；花單朵，頂生，橄欖綠色，有棕色條紋，芳香；萼片狹倒披針形，長約3厘米， 寬約5毫米，先端鈍；花瓣長圓形，長約2厘米，寬約6毫米，先端鈍；唇瓣長約2．3 厘米，寬約1厘米，3裂；側裂片狹小；中裂片不明顯3淺裂，邊緣波狀，上有7條縱 帶，帶上具糠秕狀物；基部的距長約5毫米；蕊柱長約9毫米，無蕊柱足。 花期8 月。
形態特徵
假鱗莖密集，圓柱形，直立，多少露出地面，長8—10厘米，寬1．5––2厘米，有2—5節。葉2叫枚，狹橢圓形或近長圓形，長11––25厘米，寬4––7厘米，具3條明顯主脈；葉柄長約10厘米。花葉同時；花葶從假鱗莖下部節上發出，高達60厘米，下部有抱莖的鞘；總狀花序直立，長12—15厘米，具10餘朵花；花苞片線形，較短；花梗和子房長約1．5厘米；花淡綠色而唇瓣白色，均有紫紅色斑；萼片與花瓣相似，近長圓狀披針形，長1—1．5厘米，寬3—5毫米，先端急尖或漸尖；側萼片略斜歪；花瓣直立而與中萼片靠合，立於蕊柱後方；唇瓣3裂；側裂片直立，略圍抱蕊柱；中裂片近扁圓形，先端深凹缺，寬達1.5厘米；唇盤上在距的人口處具2枚胼胝體；距綠色，近球形，長約3．5毫米；蕊柱長約4毫米。花期10––11月
產地分布
產台灣南部(恆春半島)。生於林下。東非、斯里蘭卡、印度、越南、寮國、高棉、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、紐幾內亞島至太平洋島嶼均有分布。模式標本采自東非
參考文獻
Eulophiapulchra(Thou．)Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．182．1833；台灣蘭科植物3：70，79(圖)．1987；台灣蘭科植物彩色圖鑑2：514．1990；Seidenf，inOperaBot．114：327．1992．——LimodorumpulchrumThou，Orch．IlesAustr，Afr．T.43，44．1822．——EulophiamacrostachyaLindl，Glen．Sp．Orch．Pl．183．1833，inBot．Reg．33：t．1972．1837，etinCurtis’sBot．Mag．102：t．6246．1876；FukuyamainBot．Mag．Tokyo48：304．1934；台灣植物志5：993．1978
本屬概述
地生草本或極罕腐生。莖膨大成球莖狀、塊狀或其他形狀假鱗莖，位於地下或地上，通常具數節，疏生少數較粗厚的根。葉數枚，基生，有長柄，葉柄常互相套疊成假莖狀，有關節，腐生種類無綠葉。花葶從假鱗莖側面節上發出，直立；總狀花序有時有分枝而形成圓錐花序，極少減退為單花；萼片離生，相似，側萼片常稍斜歪；花瓣與中萼片相似或略寬；唇瓣通常3裂並以側裂片圍抱蕊柱，少有不裂，多少直立，唇盤上常有褶片、雞冠狀脊、流蘇狀毛等附屬物，基部大多有距或囊，較少無距無囊；蕊柱長或短，常有翅；蕊柱足有或無；花葯頂生，向前俯傾，不完全2室，藥帽上常有2個暗色突起；花粉團2個，多少有裂隙，蠟質，具短而寬闊的粘盤柄和圓形粘盤。本屬模式種：EulophiaguineensisLindl.全屬約200種，主要分布於非洲．，其次是亞洲熱帶與亞熱帶地區，美洲和澳大利亞也有分布。我國有14種。
亞族概述
地生或罕有腐生草本，地下或接近地面具球莖狀或塊狀假鱗莖，有少數粗厚的根。葉基生，與花同時或花後出現，種種形狀，通常有長柄，葉柄常互相包卷或套疊而形成假莖，一般有關節。花葶側生，直立或俯垂，通常不分枝，疏生或密生數花至多花；花小至大，扭轉；萼片與花瓣相似，離生；唇瓣可有囊或距；蕊柱長或短，具或不具蕊柱足；花葯頂生，具藥帽；花粉團2個，有裂隙，蠟質，具粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬：EulophiaR．Br．exLindl．共含5屬，全球熱帶地區均有分布，但以亞洲與非洲為多。我國有2屬
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2––8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5––502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
