形態特徵
短莖隔距蘭莖粗短，長1 6厘米，被葉鞘所包。葉扁平，二列，彼此緊靠，稍肉質或厚革質， 帶狀，長6—20厘米，寬6—24毫米，先端不等側2圓裂，基部具鞘；葉鞘彼此互抱， 與葉片相連線處具1個關節。花序從莖的中部或下部葉腋發出，遠比葉長；花序柄紫褐 色，細圓柱形，上部常分枝；總狀花序或圓錐花序疏生多數花；花苞片小，卵狀三角 形，長1--2毫米，先端急尖；花梗和子房紫褐色，長約1厘米；花開展，萼片和花瓣淺白色帶紫暈；中萼片近長圓形，長約4毫米，寬1．5--2毫米，先端鈍；側萼片稍斜 卵圓形，與中萼片等長，基部貼生在蕊柱足上；花瓣相似於中萼片而較小，先端鈍；唇 瓣3裂；側裂片直立，近圓形，比中裂片短，上端邊緣具寬而淺的凹缺；中裂片多少肉 質，紫丁香色帶淺白色先端，三角形，向上翹起，與距交成鈍角，先端急尖，基部兩側 向後伸長成裂片；裂片近線形，先端鈍；距角狀，長約3毫米，向末端收狹，末端鈍； 距內具發達的隔膜，背壁上方的胼胝體呈T字形3裂；側裂片短壯，中裂片向基部變 窄，上面中央具1條縱向凹槽，基部稍2裂並且密生乳突狀毛；蕊柱淡紫色，長約2毫 米，具長約1毫米的蕊柱足；藥帽前端圓形，不收狹；粘盤柄狹長如線，縱向對摺，粘 盤很小。近圓形。 花期4—5月。
產地分布
產廣東北部(翁源)、海南(三亞市、陵水、保亭、白沙、瓊中)、廣西西南部(大 新)。常生於海拔1000米以下的常綠闊葉林中樹幹上。也見於緬甸(模式標本產地)。
本組概述
植物體上舉或下垂，莖伸長或不甚伸長；葉扁平，先端鈍並且不等側2裂；粘盤柄 線形或狹楔形，基部不摺疊；粘盤小，近圓形。 本組模式種：Cleisostoma sagittatum Bl． 我國有5種。
本屬概述
短莖隔距蘭附生草本。莖長或短，質地硬，直立或下垂，少有匍匐，分枝或不分枝，具多節。 葉少數至多數，質地厚，二列，扁平，半圓柱形或細圓柱形，先端銳尖或鈍並且不等側 2裂，基部具關節和抱莖的葉鞘。總狀花序或圓錐花序側生，具多數花；花苞片小，遠 比花梗和子房短；花小，多少肉質，開放，萼片離生，側萼片常歪斜，花瓣通常比萼片 小；唇瓣貼生於蕊柱基部或蕊柱足上，基部具囊狀的距，3裂，唇盤通常具縱褶片或脊 突；距內具縱隔膜，在內面背壁上方具1枚形狀多樣的胼胝體；蕊柱粗短，常金字塔 狀，具短的蕊柱足或無；蕊喙小；藥帽前端伸長或不伸長；花粉團蠟質，4個，每不等 大的2個為一對，具形狀多樣的粘盤柄和粘盤。約100種，分布於熱帶亞洲至大洋洲。我國有17種和1變種，主要產於南方諸省 區。 本屬模式種：Cleisostoma sagittatum Bl．
亞族概述
短莖隔距蘭附生草本，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的或有時有發達的根被的氣生根；氣生根生 於莖上或僅集中於植株基部，有時扁平而多少綠色。莖長或短，單軸生長(頂端無限生 長)。葉扁平、圓柱形或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀(此時常有綠色根)，基部常呈鞘 狀而抱莖，有關節。花序側生，分枝或不分枝，通常具數花至多花，較少減退為單花； 花小或大，變化極大；蕊柱常有蕊柱足；花葯俯傾，有藥帽；花粉團4個或2個，較堅 硬的蠟質，通常有粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬：Aerides Lour．共約100屬，分布亞洲熱帶地區和大洋洲，向北可達亞熱帶地區，少數種類也見於 非洲。我國有45屬。
本族概述
附生植物，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的氣生根。莖長或短，單軸生長(頂端無限 生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀，基部有關節。花序側生，分 枝或不分枝，具數花至多花，較少減退為單花；花小或大，變化甚大；唇瓣無距或有 距，有時距非常長；蕊柱具或不具蕊柱足；花葯俯傾，具藥帽；花粉團2個或4個，較 堅硬的蠟質，通常具粘盤柄和粘盤；蕊喙短或長，有時有深缺刻；柱頭通常凹陷。本族模式屬：vanda Jones ex R．Br．共約155屬，主要分布於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲，個別屬也見於南美洲。 我國僅有1個亞族共45屬。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
