長葉牛齒蘭:長葉牛齒蘭(學名:Appendicula terrestri -百科知識中文網

形態特徵

地生草本。莖斜出或下垂，長35—50厘米，全部包藏於葉鞘之中。葉多枚，二列互生，披針狀長圓形，長約5厘米，寬1—1.3厘米，先端漸尖並略有2淺裂，基部具圓筒狀鞘。總狀花序頂生或側生，長0.5--2厘米，具10餘朵花；花苞片卵形，長3—4毫米；花梗和子房長4—5毫米；花白色，不甚張開；中萼片卵形，長3.5—4毫米，寬約2.5毫米；側萼片斜三角形，大於中萼片，基部著生於蕊柱足上並與唇瓣基部共同形成萼囊；花瓣橢圓形或長圓形，長約3毫米，寬約1.5毫米，先端鈍；唇瓣近提琴形的長圓形，著生於蕊柱足末端，長4--4.5毫米，寬2.5—3毫米，基部凹陷，向上有1個舌狀並具毛的白色附屬物，上部還有2個小突起；蕊柱短，有長的蕊柱足。花期不定，全年開花。

產地分布

產台灣南部(蘭嶼)。生於林下地上，接近樹幹的基部，海拔200—350米。

本種提示

未看到標本。上面描述系摘自《台灣蘭科植物》(1977)和《台灣植物志》(1978)。

本屬概述

Bl，Bijdr．6：fig．40，et 7：297．1825；Schltr．In M6m．Herb． BoiH，21：24．1900，prosect．附生或地生草本。莖纖細，叢生，多節，直立或下垂，常多少壓扁，有時分枝，為葉鞘所包。葉多枚，扁平，二列互生，較緊密，常由於扭轉而面向同一個方向，基部具筒狀鞘並抱莖，有關節。總狀花序側生或頂生，通常較短，有時縮短成貌似頭狀花序，具少數至多數花；花苞片宿存；花很小；中萼片離生，側萼片基部寬闊並著生於蕊柱足上，與唇瓣基部共同形成萼囊；花瓣通常略小於中萼片；唇瓣不裂或有時略3裂，著生於蕊柱足末端，上面近基部處有l枚附屬物；蕊柱短，具長而寬闊的蕊柱足；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團6個，蠟質，近棒狀，每3個為一群，下部漸狹為花粉團柄；花粉團柄不同程度地聯合成1或2條，附著於一個共同的小粘盤上；蕊喙大，直立，常 2裂；本屬後選模式種：Appendicula alba Bl．全屬約有150種，分布於亞洲熱帶地區至大洋洲，以印度尼西亞與新兒內亞島為最多見。我國有4種。

亞族概述

Benth．EtHook．F，Gen，Pl．3：463．1883，“Podochileae'’；Schltr．InMem．Herb．Boiss．21：1．1900，附生或地生草本，通常具細蘆葦稈狀的莖或有時具假鱗莖。葉二列互生，扁平或偶見兩側壓扁，具或不具關節。花序頂生或側生，具少數至多數花；花小，扭轉或下垂；萼片與花瓣離生或多少靠合；側萼片通常生於蕊柱足上；唇瓣不裂或3裂，基部凹陷成囊狀或距狀；蕊柱短，通常有明顯的蕊柱足；花葯頂生而向前俯傾，或生於背側而直立，具4個、6個或8個花粉團和1——2個花粉團柄，附著於1或2小粘盤上。本亞族模式：Podochilus Bl．共含6屬，分布於亞洲熱帶地區和大洋洲。我國有2屬。

本族概述

Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。