基本信息
大花兜被蘭種拉丁名：Neotlianthecamptoceras
海拔：2700～3100米
屬中文名：兜被蘭屬
屬拉丁名：NeottiantheScltr．
亞族中文名：蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Orchidinae
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：ANGIOSPERMAE
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形狀特徵
植株高4.5～10厘米。塊莖近球形，直徑約1厘米。莖圓柱形，直立，無毛，基部具2枚葉。葉近對生，葉片橢圓形或卵狀披針形或卵形，上面灰綠色，無紫斑，長2.5～3厘米，寬5～10毫米，先端急尖，基部收狹並抱莖。花葶纖細，頂生1(～2) 朵花；花苞片披針形，先端漸尖，較子房稍短；子房圓柱形，長12～13毫米，扭轉， 無毛；花大，紫紅色；萼片在3／4緊密靠合成兜，兜長9毫米，寬約8毫米，外側具少 數白色斑塊；中萼片狹長圓形，凹陷，長8毫米，寬2.2毫米，先端鈍，具3脈；側萼 片斜鐮狀披針形，長9毫米，寬4毫米，先端鈍，具3脈；花瓣線形，長7.5毫米，寬1.2毫米，先端鈍，具1脈，與中萼片緊密貼生；唇瓣向前伸展，紫紅色，上面具少數 白色斑點，其基部白色，長12～13毫米，寬12～13毫米，近基部3裂，側裂片長圓狀 舌形，長5毫米，寬2毫米，張開，先端鈍，中裂片大，卵狀菱形或橢圓狀棱形，長1厘米，寬8毫米；距長，長15～20毫米，圓筒狀圓錐形，下垂，末端膨大，圓球形且 向前彎，長於子房。 花期5～6月。
分布及生境
產於四川西部至西南部；生於海拔2700～3100米的山坡林下或草地。模式標本采自四川(康定)。
本屬概述
地生草本。塊莖圓球形或橢圓形，肉質，不裂，頸部生幾條細長根。葉1或2枚，基生或莖生。花序頂生，總狀，常具幾條至多朵花，罕僅1(～2)朵花；花苞片直立伸展；花通常小，罕大，紫紅色、粉紅色或近白色，罕淡黃色或黃綠色，常偏向一側，倒置(唇瓣位於下方)；萼片近等大，彼此在3／4以上緊密靠合成兜；花瓣線形、線狀披針形或長圓形，常較萼片稍短而狹，與中萼片貼生，罕與萼片近等寬；唇瓣向前伸展，從基部向下反折，常3裂，極罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的側裂片再2裂，唇瓣成4裂或5裂，上面具極密的細乳突，中裂片線形、線狀舌形、長方形、披針形或卵形，側裂片常較中裂片短而窄，基部具距；蕊柱短，直立；花葯直立，長圓形或橢圓形，2室，先端鈍，藥室並行；花粉團2個，為具小團塊的粒粉質，具短的花粉團柄和粘盤，粘盤小，卵形、近圓形或橢圓形，裸露；蕊喙小，隆起，三角形，位於藥室基部之間；柱頭2個，隆起，多少呈棍棒狀，位於蕊喙之下；退化雄蕊2個，較小，近圓形，位於花葯基部兩側。蒴果直立，無喙。本屬模式種：Neottianthecucullata(L．)Schltr．(OrchiscucullataL．)本屬約12種，主要分布於亞洲亞熱帶至北溫帶山地，個別種分布至歐洲。我國產12種，四川和雲南是其現代的分布中心和分化中心。
亞族概述
Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉基生或莖生，草質或稍肉質，有時有紫色斑點，無關節。花序頂生，具數花至多花，罕有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花葯直立或近直立，基部牢固地與蕊柱完全合生；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上；蕊喙位於叉開的兩藥室之間；柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬：OrchisL．約57屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2～8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2～3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5～502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
