形態特徵
植株高48—53厘米，具近直生的根狀莖和少數肉質根；根狀莖粗令—6毫米，具較密的節；根較長，粗1．5—2毫米。莖直立，無綠葉，下部節間長7—12毫米，每節具1枚圓筒狀、抱莖的鞘；鞘長4—18毫米，向上逐漸過渡為不育苞片。總狀花序長18——22厘米，疏生10-13朵花；花苞片反折，線狀披針形，長約1厘米，具3脈；花梗長3—5毫米；子房長1．2——1．7厘米，疏被腺毛；花白色，近直立；萼片近披針狀長圓形，長約1厘米，寬2—3毫米，先端近急尖；花瓣3枚相似，近長圓形，質地較薄，稍短於萼片，無特化的唇瓣；蕊柱長約8毫米，頂端稍擴大，除藥床兩側有銀白色附屬物(退化雄蕊)外，前上方尚有1枚線形附屬物；附屬物長0．7—1毫米；柱頭近頂生，上方為卵形蕊喙；蕊喙先端微缺。花期8月。產地分布
產廣東東部(梅州市)。生於叢林下石坡沙土中。參考文獻
AphyaorchissimplexT．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1(1)：67．1951．——Sinorchissimplex(T．TangetF.T．Wang)S．C．CheninActaPhytotax.Sin.16(4)：82．1978．本屬概述
AphyllorchisBl．B1．，Tab．N．Jay．Orch．F．77．1825．——SinorchisS．C．CheninActaPhytotax．Sin．16(4)：82．Fig.1．1978．腐生草本，無綠葉，地下具縮短的根狀莖和肉質的、伸展的根。莖直立，肉質，不分枝，常呈淺褐色，中下部具數枚膜質、舟狀或圓筒狀的鞘，上部具數枚鱗片狀不育苞片，向上逐漸過渡為花苞片。總狀花序頂生，疏生少數或多數花；花苞片膜質，長或短於花梗和子房；花小或中等大，扭轉，常具較長的花梗和子房；萼片相似，離生，常多少凹陷而呈舟狀；花瓣與萼片相似或稍短小，質地較薄；唇瓣常可分為上下唇；下唇常較小，凹陷，基部兩側一般有一對耳；上唇不裂或3裂；唇瓣極罕不分前後唇並與花瓣相似；蕊柱較長，向前彎曲；花葯生於蕊柱藥床後緣上，近直立，2室；花絲極短；退化雄蕊2，生於蕊柱頂端兩側，白色並具銀白色斑點；花粉團2個，每個又多少縱裂為2，粒粉質，不具花粉團柄，亦無粘盤；柱頭凹陷，位於前方近頂端處；蕊喙很小。果實為蒴果，常下垂。本屬模式種：AphyllorchispallidaBl．全屬約20種，分布於亞洲熱帶地區至澳大利亞，向北可到喜馬拉雅地區、我國亞熱帶南緣以及日本。我國有5種，產南部和西南部。另據H．Haraetal．(Enum．Now．Pl．Nepal1：31．1978)報告，AphyllorchisparvifloraKingetPantl．也分布於西藏東南部，亞族概述
Subtrib．LimodorinaeBenth．Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Lmodoreae"．地生或腐生草本，通常具較短的根狀莖和成簇的肉質纖維根。莖具數枚散生葉或無葉(腐生植物)。總狀花序頂生，具數花或多花；萼片與花瓣離生；唇瓣常3裂，較少不裂，無距或有囊狀短距；花葯直立或向前俯傾；花粉團2個或罕有4個，粒粉質，柔軟，均勻，無花粉團柄，亦無明顯的粘盤；柱頭位於前側或頂生；蕊喙小或不存在。本亞族模式屬：LimodorumL．共5屬，分布於北溫帶至亞洲熱帶地區和澳大利亞。我國有5屬，南北均產之。本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科
模式屬
OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．
全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
