產地分布
大理鎧蘭產四川西部(汶川)和雲南西部至西北部(大理、碧江)。生於海拔21002500米的林下。模式標本采自雲南(大理)。
國內分布：產四川西部(汶川)和雲南西部至西北部(大理、碧江)。生於海拔21002500米的林下。模式標本采自雲南(大理)。
形態特徵
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| 大理鎧蘭 |
塊莖近球形，直徑約5厘米。莖纖細，長2．5--7．5厘米。葉1枚，生於莖上端，心形至寬卵形，長8．5—14毫米，寬8--10．5毫米，先端短漸尖，基部無柄，抱莖，具淺色網狀脈。花苞片線狀披針形，略長於子房；花單朵，帶紫色；中萼片直立，匙形，兜狀，長14毫米，寬7毫米，先端近圓形並有細尖，具5--7條細脈；側萼片與花瓣相似，狹線形或鑽狀，長8．5毫米，基部上方寬約1．5毫米，具1脈；唇瓣近倒卵圓形，長約1厘米，上部寬約8毫米，下部直立，上部外彎，中央有1條半圓形、稍肉質的褶片，基部有1個大的胼胝體；距2個，長約3．5毫米，角狀；蕊柱長約2．5毫米。花期9月。
本屬概述
CorylmsSalisb．Salisb，Parad．Lond．T．83．1807；J．Dmnsf．Etal．inKewBull．43(3)：575．1986。地生小草本，極罕附生，地下有塊莖和細長根狀莖。莖纖細，直立，部分位於地下，常有棱或翅，基部有薄膜質筒狀鞘。葉1枚，葉片通常心形或寬卵形，常接近地面，較少生於上部，具1--3條主脈和網狀側脈。花單朵，頂生，扭轉，近似直立於葉的基部；花苞片較小，花梗不明顯；子房常有6條縱肋；中萼片有爪；爪的邊緣內卷並圍抱唇瓣基部，形成管狀結構；側萼片和花瓣狹小或絲狀，離生或有不同程度的合生；唇瓣基部有深槽並與中萼片聯合成管狀，上部擴大，展開或反折，內表面常有小乳突毛；距2個，角狀，或無距而具2個開啟的耳狀物；蕊柱較短；花葯直立；花粉團；4個或2個而又2裂，粒粉質，無花粉團柄，有粘質物或粘盤。本屬模式種：CorybasaconitiflorusSalisb．全屬約有100種，主要分布於大洋洲和熱帶亞洲，向北可達我國南部。我國有3種。
亞族概述
Subtrib．AcianthinaeSchltr．Schltr．InEngler，Bot．Jahrb．45：3811911．地生草本，地下常有球莖狀的塊莖。葉1--2枚，基生或生於莖的中部，葉片通常寬卵形至心形，席捲式，草質或膜質，無關節。花小或中等大，扭轉；唇瓣有距或無距；蕊柱細長或粗短，無翅；花葯生於蕊柱頂端；花粉團4個，縱裂成2對，花粉團粒粉質，不具花粉團柄，具或不具粘盤，有時粘附於粘質物上。本亞族模式屬：AcianthusR．Br.共5屬，分布於大洋洲和熱帶亞洲，少數種類向北可到達中國中部和日本。我國有2屬。
本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。中國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
