基本資料
寶島套葉蘭種中文名：寶島套葉蘭
種拉丁名：Hippeophyllumpumilum
海拔：800—1500米
屬中文名：套葉蘭屬
屬拉丁名：Hippeophyllum Schltr
亞族中文名：羊耳蒜亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Liparidinae
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：ANGIOSPERMAE
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
根狀莖細長，匍匐，直徑約1．5毫米，具節，每相距5--7毫米著生葉簇。莖短， 具5枚葉。葉兩側壓扁，肉質，二列套疊，橢圓形或橢圓狀披針形，長達1．2厘米，寬 約8毫米，基部不具關節。花葶長約3厘米，近直立；總狀花序長約2．5厘米，密生多 數小花；花苞片小，卵狀披針形，長約2毫米；花梗和子房綠色，長約2毫米；花淺綠 色至淺褐色，不扭轉，直徑約2毫米；萼片卵形，長約1毫米，先端急尖，稍凹陷，多 少反折；花瓣線形，長約1毫米，略弧曲，先端鈍；唇瓣輪廓為狹卵狀長圓形，長約 1．7毫米，寬約0．6毫米，先端叉狀2深裂，邊緣具不規則鋸齒；小裂片略叉開或稍外 彎，線狀披針形，長約0．7毫米；蕊柱短。 花期4—5月或12月。
分部及生境
產台灣中部(太魯閣山、東卯山)。生於林下，海拔800—1500米。模式標本(後 選)采白花蓮太魯閣山。
參考文獻
HippeophyllumpumilumFukuyamaexMasamune(inJ．Geobot．21(4)：t.196．1974，nom．nud．)etT．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan3：141—142(fig．)．1987，nom．illeg．；S．C．ChenetK．Y．LanginActaPhytotax．Sin．36(1)：4．1998．——Oberoniapumila(FukuyamaexMasamuneetT．P．Lin)S．S．Ying，Col．Illustr．Indig．Orch．Taiwan2：610．1990
本屬概述
Schltr，inK．M．SchumannetLauterbach，Nachtr．Fl．Deutsch．Schutzgeb，Suedsee107．Nov．1905．附生草本，具長的橫走根狀莖，根狀莖上以一定的距離著生葉簇。莖很短，包藏於葉基之內。葉數枚，著生於短莖上，二列，兩側壓扁，肉質，基部彼此套疊，具或不具關節。花葶從葉叢中央抽出；總狀花序密生或近密生多花；花苞片很小；花不扭轉，很小；萼片與花瓣離生，展開；花瓣比萼片狹小或近等大，常外彎或反卷；唇瓣比萼片大，通常3裂，較少為先端2裂，基部凹陷，無距，邊緣有時有齒或呈齧蝕狀；蕊柱短或中等長；花葯頂生；花粉團4個，成2對，蠟質，無花粉團柄，基部略有粘性物質；柱頭凹陷，位於蕊柱前上方。本屬模式種：HippeophyllummicranthumSchltr．全屬約6種，產馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、紐幾內亞島、索羅門群島，向北可到我國亞熱帶地區。我國有2種。
亞族概述
Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具綠色的假鱗莖或由莖基部膨大而成的球莖狀或其他形狀假鱗莖，有時多少有根狀莖，較少不為上述情形。莖長或短。葉扁平或兩側壓扁，草質、紙質或肉質，基部具或不具關節。花序頂生，具數花至多花；花一般較小，扭轉或不扭轉；唇瓣常明顯大於萼片與花瓣，無距；蕊柱短或長；花葯生於蕊柱近頂端處或背側，通常俯傾；花粉團4個，蠟質，常略呈棒狀，無花粉團柄，亦無明顯的粘盤；蕊喙小；柱頭凹陷。本亞族模式屬：LiparisL.C．Rich．共含5屬，全球均有分布，主要見於熱帶地區。我國有4屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2––8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。
科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5––502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。
在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
