基本介紹
名稱:羥苯甲酯,又稱對羥基苯甲酸甲酯。
性狀:本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。
熔點:本品的熔點為125~128℃
外觀:無色結晶或白色結晶粉末
分子式:C8H8O3
分子量:152.15
用途
主要用作有機合成、食品、化妝品、醫藥的殺菌防腐劑,也用作於飼料防腐劑。 做 藥用輔料,防腐劑。 羥苯甲酯是國際上公認的廣譜性高效食品防腐劑,美國、歐洲、日本、加拿大、韓國、俄羅斯等國都允許羥苯甲酯在食品中套用。被廣泛套用於醬油、醋等調味品、醃製品、烘焙食品、醬製品、飲料、黃酒以及果蔬保鮮等領域。羥苯甲酯類包含羥苯甲酯、羥苯甲乙酯、羥苯甲丙酯、羥苯甲丁酯、羥苯甲辛酯以及羥苯甲甲酯鈉、羥苯甲乙酯鈉、羥苯甲丙酯鈉、羥苯甲丁酯鈉鹽以及複合羥苯甲酯鈉,根據物化特性的不同套用於食品、醫藥、有機合成以及其他行業的防腐。
藥理作用
在非離子表面活性劑,例如聚山梨酯80存在的情況下,由於形成膠束,導致羥丙甲酯以及其他羥丙酯類的防腐抗菌活性顯著下降。然而,現已表明在非離子表面活性劑存在的情況下,丙二醇(10%),可增強羥丙酯類的抗菌活性,並且可阻止羥丙甲酯與聚山梨酯80之間的反應。
本品與以下化合物有配伍禁忌:皂土、三矽酸鎂、滑石粉、黃膠、海藻酸鈉、揮髮油、山梨醇和阿托品;與一些糖類和相關的糖醇能起反應。
據報導,羥丙甲酯可被塑膠吸附,其吸附量取決於塑膠和賦形劑的類型。據報導,低密度和高密度聚乙烯瓶不吸附羥丙甲酯。
羥丙甲酯遇鐵變色,並且遇弱鹼和強酸可被水解。
製備方法
取本品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;取羥苯甲酯對照品適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中含0.01mg的溶液,作為對照品溶液;另取羥苯甲酯和羥苯乙酯適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml含0.01mg的混合溶液。
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基矽烷鍵合相矽膠為填充劑;以1%冰醋酸溶液-甲醇(40∶60)為流動相;檢測波長為254nm。取混合溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰和羥苯乙酯峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的20%~25%;再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰峰面積的1/20.4倍(0.54%),各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰峰面積0.8倍(1.00.8%)。
乾燥失重 取本品,用矽膠為乾燥劑,減壓乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法測定(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,乾燥後,先用小火灼燒使炭化。再在500~600℃ 熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0002%)。
鑑別方法
(1)取本品,加乙醇製成每1ml 中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
(2) 在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集853圖)一致。
注意事項
1.不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
2.戴適當的手套和護目鏡或面具。
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