棕氧化鐵:棕氧化鐵是紅棕色的粉末；無臭，無味。基本信息中文 -百科知識中文網

名稱

漢語拼音:ZongYanghuatie
英文名:BrownferricOxide

理化性質

性狀:本品為紅棕色的粉末；無臭，無味。本品在水中不溶，在沸鹽酸中易溶。
鑑別:取本品約0.1g，加稀鹽酸5ml，煮沸冷卻後．溶液顯鐵鹽的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
檢查:水中可溶物取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時，濾過，濾渣用少量水洗滌，合併濾液與洗液，置經105℃恆重的蒸發皿中，蒸乾，在105℃乾燥至恆重．遺留殘渣不得過10mg（0.5％）。酸中不溶物取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經105℃恆重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用鹽酸溶液（1→100）洗滌至洗液無色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應，在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過20mg（1.0％）。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0％（附錄ⅧL）。鋇鹽取本品0.2g，加鹽酸5ml，加熱使溶解，滴加過氧化氫試液1滴，再加10％氫氧化鈉溶液20ml，濾過，濾渣用水10ml洗滌，合併濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。鉛鹽取本品0.5g，加鹽酸10ml，加效使溶解，加硝酸3ml，煮沸1分鐘，放冷，用無水乙醚振搖提取4次（30ml、20ml、20ml與20ml），棄去乙醚層，加熱除去酸液中殘留的乙醚，加氨試液呈鹼性，加氰化鉀試液1ml，加水至50ml，加硫化鈉試液數滴，搖勻，如顯色，與標準鉛溶液1.5ml用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.003％）。砷鹽取本品0.2g，加鹽酸7ml，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（附錄ⅧJ第一法），應符合規定（0.001％）。

含量測定

取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5ml，置水浴上加熱使溶解，加過氧化氫試液1ml，加熱至沸數分鐘，加水25ml，放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml，密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時加澱粉指示液2.5ml，繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於7.985mg的Fe2O3。
貯藏:密封保存。

實驗室分析

方法名稱：棕氧化鐵---氧化鐵的測定---氧化還原滴定法
套用範圍：本方法採用滴定法測定棕氧化鐵中氧化鐵的含量。
本方法適用於棕氧化鐵。
方法原理：供試品加鹽酸2.5mL，置水浴上加熱使溶解，加過氧化氫試液1mL，加熱至沸騰數分鐘，加水25mL放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5mL，密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，進終點時,加澱粉指示液2.5mL,繼續滴定至藍色消失，計算棕氧化鐵的含量。
試劑：1.鹽酸
2.過氧化氫試液：取濃過氧化氫溶液（30％），加水稀釋成3％的溶液，即得。
3.碘化鉀
4.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
5.澱粉指示液
儀器設備：
試樣製備：1.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
2.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。

操作步驟

取本品約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加鹽酸2.5mL，置水浴上加熱使溶解，加過氧化氫試液1mL，加熱至沸騰數分鐘，加水25mL放冷，加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5mL，密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，進終點時,加澱粉指示液2.5mL,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當於7.985mg的Fe2O3。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。