概述
地中海式氣候冬季溫和多雨,夏季炎熱而乾旱,因此植物的葉子是常綠的而有一系列對乾旱的適應。常綠硬葉林中植物的葉片與陽光成銳角,躲避陽光的灼曬;葉子堅硬而有鋸齒,葉片不大或變成尖刺狀,葉片表面沒有光澤而常有茸毛,常有分泌芳香油的腺體,減少水分蒸發。常綠硬葉植被通常並不高大,除了喬木組成的森林外,還有不少長成低矮的灌木叢,叢林的結構非常簡單,很難見到藤本植物和附生植物。常綠硬葉林中植物的花非常鮮艷,黃色的花尤其多,花香和芳香油的香氣使叢林彌滿著芳香的氣味。氣候環境
常綠硬葉植被是比常綠闊葉林更能適應寒冷和乾旱等較惡劣氣候條件的植被,除了典型的地中海式氣候區外,還在許多其它環境較惡劣的地區有少量分布。山地常綠硬葉林生長在寒冷的高山上,占據著與山地針葉林相似的位置,但其生存條件往往比山地針葉林更惡劣,多為土壤貧瘠多石的陡坡,那裡的空氣比較濕潤而土壤卻非常乾旱,是一種在濕潤氣候中的旱生林。與地中海式氣候區的常綠硬葉林不同,山地常綠硬葉林內具有苔蘚等附生植物,森林也比較高大,顯示了其生活環境比較濕潤。乾熱河谷常綠硬葉林正好相反,幾乎沒有附生植物和其它喜濕的植物種類,群落低矮,樹幹彎曲,林內有一些藤本植物,但多比較細小。地中海式氣候區與荒漠區接壤,有些常綠硬葉林呈現向乾旱植被過渡的特徵,呈灌木叢狀,此外常綠硬葉林的樹木萌生能力很強,遭破壞後很快就成為萌生灌叢,因此常綠硬葉林有常被稱為常綠密灌叢。分類
落葉闊葉林
落葉闊葉林是中國溫帶地區最主要的森林類型,構成群落的喬木樹種多是冬季落葉的喜光闊葉樹,同時,林下還分布有很多的灌木和草本等植物。我國溫帶地區多為季風氣候,四季明顯,光照充分,降水不足,適應於這些環境特點,多數樹種在乾旱寒冷的冬季,以休眠芽的形式過冬,葉和花等脫落,待春季轉暖,降水增加的時候紛紛展葉,開始旺盛的生長發育過程。組成我國落葉闊葉林的主要樹種有:櫟屬(Quercus)、水青岡屬(Fagus)、楊屬(Poplus)、樺屬(Betula)、榆屬(Ulmus)、榿屬(Alnus)、朴屬(Celtis)和槭屬(Acer)等。很多溫帶落葉闊葉林分布在我國工農業生產較發達的地區,也是跟我們人類關係十分密切的森林類型,很多行道樹和大江大河的水源涵養等都是以這種森林類型為主。闊葉混交林
常綠落葉闊葉混交林是落葉闊葉林和常綠闊葉林的過渡森林類型,在中國亞熱帶地區有著廣泛的分布。該森林群落內物種豐富,結構複雜,所以優勢樹種不明顯。亞熱帶地區也有明顯的季相變化,主要是在秋冬氣候變乾、變冷,相對比較高大的並處於林冠上層的落葉樹種此時葉片脫落。第二或者第三亞層的常綠樹種比較耐寒,有時林分內的常綠樹種的成分增多,樹木較高,形成較典型的常綠與落葉樹種的混交林。組成常綠、落葉闊葉林的主要樹種有:苦櫧(Castanopsis)、青岡(Cyclobalanopsis glauca)、冬青(Ilex chinesis)、石楠(Photinia serrulata)等。該森林群落保存有很多重要的珍貴稀有樹種,很多是第三紀孓遺物種,被國家列為重點保護對象,如珙桐(Davidia involucrata)、連香樹(Cercidiiiphyllum japonicum var. sinense)、水青樹(Tetracen tron sinense)、鍾萼木(Bretschneidera sinensis)和杜仲(Eucommia ulmoides)等。
常綠闊葉林
該植被型分布區氣候溫暖,四季分明,夏季高溫潮濕,冬季降水較少。是中國亞熱帶地區最具代表性的森林類型,林木個體高大,森林外貌四季常綠,林冠整齊一致。殼豆科、樟科、山茶科、木蘭科等是最基本的組成成分,也是亞熱帶常綠闊葉林的優勢種和特徵種。在森林群落組成上,更趨於向南分布的水熱條件約好,樹種組成越是以栲屬和石櫟屬為主,在偏濕的生境條件下,樟科中厚殼桂屬的種類更為豐富。常綠闊葉林樹木葉片多革質、表面有光澤,葉片排列方向垂直於陽光,故有照葉林之稱。
硬葉常綠闊葉林
我國硬葉常綠櫟林通常是指由殼斗科櫟屬中高山櫟組樹種組成的常綠闊葉林, 其中絕大多數種類生長於海拔2600 m~4 000 m之間,主要分布在川西、滇北以及西藏的東南部。該植被型中的樹木葉片很小,常綠,堅硬,多毛,分布區主要在亞熱帶,夏季高溫,植物為適應夏季環境條件常常退化城刺狀。並這裡雖然具有明顯夏季雨熱同季的大陸型氣候特徵, 卻與夏旱冬雨的地中海型氣候區的硬葉櫟類完全相同。從物種多樣性看, 中國喜馬拉雅硬葉櫟林種類遠比地中海及加利福尼亞豐富得多, 而且都是中國-喜馬拉雅特有種(楊欽周, 1988)。喜馬拉雅地區高山櫟組植物在形態及對乾旱生態環境的適應上, 與地中海區冬青櫟有很大相似性 (李俊清, 1996c; 賀金生, 陳偉烈, 王勛陵, 1994)。我國學者曾將高山櫟類誤定為冬青櫟, 實際上, 中國喜馬拉雅地區的硬葉櫟類除川滇高山櫟 (Q. semicarpifolia) 分布在阿富汗、印度的庫蒙(Kumeng)、不丹和緬甸北部之外, 其餘種類都是中國喜馬拉雅特有種 (楊欽周, 1988)。Pons & Vernet (1971) 和Barbero, Loisel & Quezel (1992) 通過花粉化石研究表明, Q. ilex 可能起源於漸新世, 認為第三紀時冬青櫟遍布南部歐洲, 而那時地中海型氣候尚未形成。冬青櫟傳粉受精作用發生於7月, 這一事實也支持這一假說。冬青櫟較高的生理可塑性也說明它是在地中海氣候的形成過程中保留和發展起來的。雖然目前冬青櫟主要分布於地中海盆地, 但很有可能不是地中海起源的 (梁紅平, 任憲威, 劉一樵, 1990)。許多古植物化石研究表明, 冬青櫟自中新世晚期到現在一直分布在歐洲, 似乎並未分布到東亞, 這說明中國-喜馬拉雅硬葉櫟類與地中海硬葉櫟類沒有直接聯繫 (楊欽周, 1988)。中國喜馬拉雅地區硬葉常綠闊葉林自上新世中晚期就大量存在, 在青藏高原和地中海之間, 在歐亞大陸與北美之間曾經發生過植物交流和傳播, 喜馬拉雅地區與地中海地區硬葉櫟林的相似性, 可能是二者在發生和演化上具有相同的祖先而且平行發展。喜馬拉雅地區的硬葉櫟林, 可能是古地中海沿岸熱帶植被在喜馬拉雅造山運動時期, 青藏高原抬升過程中直接衍生和殘遺的類型, 有些種是第三紀的殘遺植物。但關於二者的發生過程和傳播途徑, 至今仍是一個有待研究的課題, 需要在植物學、形態學和分子系統學等各方面研究的不斷補充和完善。
季雨林
季雨林主要分布在熱帶有周期性乾、濕季節交替地區的森林類型,也是熱帶季風氣候條件下的一種相對穩定的植被類型。它的主要特點是當不利環境條件--乾季來臨的時候,樹木或多或少是落葉的形式渡過這個乾季,所以呈現一
種季節變化的特徵,所以又有雨綠林之稱。季雨林的主要組成樹種多為桑科、楝科、無患子科、椴樹科、紫薇科、大戟科等。熱帶雨林在赤道帶有廣泛分布,它的分布與生長需要兩個條件,一生高溫,另一是高濕,它有兩大特點,一是葉子終年常綠,二是弱光下生活,尤其是優勢種的幼樹,在很微弱的光下便可生長。
熱帶雨林在明顯的特點是生物種多樣性高,層持複雜和生物量大。象牙海岸有樹種600種,馬來亞樹種超過2000種,亞馬遜灣(Amazon basin)平均密度為423株/ha,分屬於87個種。印度馬來地區每公頃有200多個種。熱帶雨林層次複雜,且層次連續,各層密度(除草本層外)都很密。熱帶藤本發達,有的藤子可達100多米,由於高溫、高濕,生活型多樣化。熱帶雨林具有最大的生物量,平均每公頃生物量450噸,最上限可超過1000t/ha。
①氣候:最高溫度、最高濕度;
②土壤為磚紅壤;
③樹木:高大、常綠、3-4層,層間植物發達,交雜植物;
④板根、氣生根、老莖生花(梅樹);
⑤幾乎無一年生植物。
紅樹林
紅樹林是一種特殊的海岸沼澤,森林資源的重要組成部分,是熱帶和南亞熱帶海岸潮間帶,依賴于海水周期性浸淹的木本植物群落,被譽為“海底森林”,“水上綠洲”。主要組成樹種有:紅樹(Rhizophora apiculate)、紅海纜(R。stylosa)、秋茄樹(Kandelia candel)等。紅樹林是海岸濕地生態系統的主體,肩負最佳化環境和促進經濟社會發展的雙重使命,有著無可比擬的生態價值,在防浪護岸、維持海岸生物多樣性和漁業資源、淨化水質、美化環境等方面具有不可替代的生態功能,是中國沿海區域生態平衡最重要的生態安全保障體系之一,尤其紅樹林生態系統產生的生態學、經濟、社會、文化、再造功能及其他價值,已在中國和世界受到廣泛重視。中國的森林分布除了上述介紹的以外,還有竹林、常綠針葉灌叢、常綠革質灌叢、落葉闊葉灌叢、常綠闊葉灌叢、稀疏草原、荒漠、肉質刺灌叢、高山凍原等植被。