簡介
種中文名：台灣禾葉蘭
種拉丁名：Agrostophyllum inocephalum (Schauer) Ames
命名來源：[Orch． 2: 148. 1908]
中國植物志：19:056
屬中文名：禾葉蘭屬
屬拉丁名：Agrostophyllum
亞族中文名：禾葉蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Glomerinae Schltr．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
植株高20—40厘米。莖叢生，為重疊的葉鞘所包，多節，節間長約4厘米。葉多枚，線形，長15—25厘米，寬1．5—2．5厘米，先端鈍並常有不等的2淺裂，基部具鞘；鞘較堅挺，一側開裂，長4—5厘米。花序頂生，頭狀，直徑1．5—2．5厘米，具多花；花苞片多枚；花梗和子房長約7毫米；花小，白色，後轉黃色；中萼片卵狀長圓形，長4—5毫米，寬2---2．5毫米，先端渾圓；側萼片與中萼片等長，略寬；花瓣線形，長約3．5毫米，寬約1毫米；唇瓣長約4毫米，中部略縊縮，基部凹陷成囊狀，前部亦略凹陷；蕊柱長3--4毫米，無蕊柱足。花期2—3月。
產地分布
產台灣南部(屏東、台東)。生於林中樹上。菲律賓也有分布。模式標本采自菲律賓。台灣標本未看到。
本種提示
上面描述摘自《台灣植物志》(1978)和《台灣蘭科植物》(1987)。
參考文獻
Agrostophyllum inocephalum(Schauer)Ames，Orch．2：148．1908；．台灣植物志5： 870．1978；台灣蘭科植物3：30—32(圖)．1987．——Diploconchium inocephalum Schauer in Nov．Acta Acad．Caes．Leop，—Carol．19：Suppl．1：428．P1．12(fig．A)． 1843．---Agrostophyllure formosanum Rolfe in Ann．Bot．9：157．1859；台灣蘭科 植物彩色圖鑑1：418．1977，
本屬概述
Bl.，Bijdr．6：t．3，et 8：368．1825．附生草本，無假鱗莖。莖常叢生，細長，多少扁圓柱形，具多節，具多枚葉。葉二列，通常狹長圓形至線狀披針形，質地較薄，基部具葉鞘並有關節。花序頂生，近頭 狀，常由多朵小花密集聚生而成，少有減退為少花或單花的；花通常較小；萼片與花瓣 離生；花瓣較狹小；唇瓣常在中部縊縮並有1條橫脊，形成前後唇；後唇基部凹陷成囊 狀，內常有胼胝體；蕊柱短，無明顯的蕊柱足；花葯俯傾；花粉團8個，蠟質，通常有 短的花粉團柄，共同附著在1個粘盤上；柱頭穴大，近圓形；蕊喙明顯，近三角形。本屬模式種：Agrostophyllum javanicum Bl．全屬約85種，分布於熱帶亞洲與大洋洲，僅1種向西到達非洲東南部的塞席爾群島。我國有2種。
亞族概述
Schltr，Orch．：2861914．附生或地生草本。莖纖細，常呈蘆葦莖狀，有時有假鱗莖。葉二列，通常較為狹長，基部有關節。花序頂生，具少數至多數花；花常密集，扭轉或不扭轉，一般較小；萼片與花瓣離生；花瓣較狹；唇瓣常在基部凹陷成囊狀或有距；蕊柱短，有蕊柱足或蕊柱足不甚明顯；花粉團8或4個，蠟質，具小的花粉團柄，具或不具粘盤。本亞族模式屬：GlomeraBl．共含7屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，個別種類也見於非洲的塞席爾群島。我國有1屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。
科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
