症狀體徵
症狀表現體檢可見周圍淋巴結不同程度腫大，肺部體徵可不明顯，與肺內病變不一致。胸片呈中到重度肺結核病變者，50％以上可無體徵。如原發病灶較大，叩診呈濁音，聽診呼吸音減低或有少許乾濕羅音。嬰兒可伴肝臟腫大。
疾病病因
發病病因流行病學
1、傳染源開放性肺結核患者是主要傳染源，正規化療2—4周后，隨著痰菌排量減少而傳染性降低。
2、傳播途徑呼吸道為主要傳染途徑，小兒吸入帶結核菌的飛沫或塵埃後即可引起感染，形成肺部原發病灶，少數經消化道傳染者，產生咽部或腸道原發病灶，經皮膚或胎盤傳染者少見。
3、易感人群生活貧困、居住擁擠、營養不良、社會經濟落後等是人群結核病高發的原因，新生兒對結核菌非常易感，兒童發病與否主要取決於：
原發性肺結核（1）結核菌的毒力及數量。
（2）機體抵抗力的強弱：患麻疹、百日咳及白血病、淋巴瘤或愛滋病等小兒免疫功能受抑制和接受免疫抑制集治療者尤其好髮結核病。
（3）遺傳因素：與本病的發生有一定關係，但卵雙胎兒結核病的一致性明顯高於雙卵雙胎兒，亞洲人種（主要為菲律賓）發病率最高，白人最低，身材瘦長者較矮胖感。另外，經研究發現組織相容向性抗原與結核病密切相關，特別是有HLA—BW35抗原者發生結核病的危險性比一般小兒高7倍。
病理生理
狀況典型的原發綜合徵呈“雙極”病變，即一端為原發病灶，一端為腫大的肺門淋巴結，由於小兒機體處於高度過敏狀態，使病灶周圍炎症甚廣泛，原發病灶範圍擴大到一個肺甚至一葉，小兒年齡愈小，此種大片性病變愈明顯。引流淋巴結腫大多為單側，但亦能有關對側淋巴結受累者。
原髮型肺結核的病理轉歸如下：
1、吸收好轉病變完全吸收，鈣化或硬結（隱伏或痊癒）此種轉歸最常見，出現鈣化表示病變至少已有6—12個月。
2、進展①原發病灶擴大，產生空洞，②支氣管淋巴結周圍炎，形成淋巴結支氣管瘺，導致支氣管內膜結核或乾酪性肺炎，③支氣管淋巴結腫大，造成肺不張或阻塞性肺氣腫，④結核性胸膜炎。
3、惡化血行播散，導致急性粟粒性肺結核或全身性粟粒性結核病。
診斷檢查
【診斷】早期診斷很重要，應結合病史、臨床表現及其有關檢查進行綜合分析。
1、病史應詳細詢問臨床症狀和卡介苗接種史，結核接觸史及有關麻疹或百日咳等傳染病既往史。
2、體格檢查應注意檢查雙上臂有無卡介苗接種後疤痕，若發現眼皰疹性結膜炎、皮膚結節性紅斑者，活動性結核病可能性較大。
3、結核菌素試驗為簡便試用的診斷方法，結核菌素實驗2呈強陽性或由陰性轉為陽性者，應作進一步檢查。
4、X線檢查對確定肺結核病灶的性質、部位、範圍及其發展決定治療方案等具有重要作用，是診斷小兒肺結核的重要方法之一。最好同時作正、側位胸片檢查，對發現腫大淋巴結或靠近肺門部位的原發病灶，側位片有不可忽視的作用。
（1）原發綜合徵：肺內原發灶大小不一。局部炎性淋巴結相對較大而肺部的初灶相對較小是原病性肺結核的特徵。嬰幼兒病灶範圍較廣，可占據一肺段甚至一肺葉，年長兒病灶周圍炎症較輕，陰影範圍不大，多呈小圓形或小片狀影，部分病例可見局部胸膜病變，。小兒原髮型肺結核在X線胸片上呈現典型啞鈴狀及雙極影者已少見。
（2）支氣管淋巴結結核：是小兒原髮型肺結核X線胸片最為常見者。分三種類型：①炎症型：淋巴結周圍肺組織的滲出性驗炎性浸潤，呈現從肺門向外擴展的密度增高陰影，邊緣模糊，此為肺門部腫大淋巴結陰影，②結節型：表現為肺門區域圓形或卵圓形緻密陰影，邊緣清楚、突向肺野，③微小型：是近年來逐漸被重視的一型，其特點是肺紋理紊亂，肺門形態異常，肺門周圍呈小結節狀及小點片狀模糊陰影，此型應緊密結合病史、臨床表現及其他有關檢查等分析，以免漏診。
原發性肺結核5、纖維支氣管鏡檢查結核病變蔓延至支氣管內造成支氣管結核，纖維支氣管鏡檢查可見到以下病變：①腫大淋巴結壓迫支氣管致管腔狹窄，或與支氣管壁粘連固定，以致活動受限②黏膜充血、水腫、炎性浸潤、潰瘍或肉芽腫，③在淋巴結穿孔前期，可見突入支氣管腔的腫塊，④淋巴結穿孔形成淋巴結支氣管瘺，穿孔口呈火山樣突起，色澤紅而有乾酪樣物質排出。
【實驗室檢查】
1、結核桿菌檢查從痰、胃液、（嬰幼兒可抽取空腹胃液）腦脊液、漿膜強也中找到結核桿菌是重要的確診手段。採用厚塗片或螢光染色法檢查結核桿菌的陽性率較高。BACTEC系統為一標準化培養系統，其主要原理為測定分支桿菌的代謝產物，結核桿菌陽性培養時間需2周左右，可用於鑑別結核菌群與非典型分支桿菌。
結核桿鶯型是結核桿菌的形態、結構、染色等方面的一種變異型。可引起無反應性結核病，易通過胎盤感染胎兒，治療效果不佳，此型結核桿菌抗酸染色不易被發現，常規方法難於培養，故建立L型菌培養分離技術對結核病的診斷有重要實用價值。
2、免疫學診斷及分子生物學診斷
（1）酶聯免疫吸附試驗（ELISA）：用於檢測結核病人血清、漿膜腔液、腦腦脊液等的抗結核桿菌抗體，可作為結核病輔助無診斷指標之一。該項診斷關鍵在於所用抗原應具有特異性和強的免疫原性，近十多年來純化抗原有了較大進展，提高了診斷的可靠性。
（2）酶聯免疫電泳技術（ELIEP）：是將ELISA無與電泳結合起來的一項免疫技術，是對各種結核性疾病較為可靠的血清學診斷方法。
（3）DNA探針：用基因探針技術和分支桿菌DNA放大和雜交技術。能快速檢測結核桿菌。
（4）聚合酶鏈式反應（PCR）：選擇地擴增對結核桿菌複合物有特異性的MP—B64蛋白質的編碼基因片斷，以快速診斷結核病。臨床套用的最大問題是假陽性和假陰性，關鍵在於試劑的標準化、操作的規範化及建立質控管理體系。
（5）線條DNA探針雜交實驗：將不同寡聚核苷酸探針固定在硝酸纖維膜上，與PCC擴增產物雜交反應。以診斷多耐藥結核病（MDR—TB）。
3、血沉多增快，結合臨床表現X線檢查可協助判斷結核病的活動性。
治療方案
藥物治療1、無明顯症狀的原髮型肺結核選用標準療法，每日服用INH、RFP和（或）EMB，療程9—12個月。
2、活動性原病型肺結核宜採用直接督導下短程化療（DOTS）。強化治療階段宜用3—4種殺菌藥：INH、RFP、PZA或SM，2—3個月後以INH、RFP或EMB鞏固維持治療，常用方案為2HRZ/4HR。
判斷小兒結核病具有活動性的參考指標為：
①結核菌素試驗強陽性，
②未接種卡介苗且＜3歲，尤其是＜1歲嬰兒結核菌素試驗陽性者，
③有發熱劑其他結核中毒症狀者，
④排出物中找到結核菌，
⑤胸部X線檢查示活動性原髮型肺結核改變者，
⑥血沉加快而無其他原因解釋者，
⑦纖維支氣管鏡檢查有明顯支氣管結核病變者。
預後及預防
預防措施一、防治系統建立與健全各級防癆組織是防治工作的關鍵。
二、發現患者結核病的傳染源是非排菌患者。一個塗片陽性排菌者，每年可傳染5－10人。
三、管理患者對肺結核患者進行登記，加強管理。
四、治療場所合理的抗結核藥物治療不僅可治癒結核病，且使痰菌陰轉，消除傳染源。
五、卡介苗接種卡介苗（BCG）是活的無毒力牛型結核菌疫苗，接種後可使人體產生對結核菌的獲得性免疫力。其接種對象是未受感染的新生兒、兒童及青少年。已受結合軍感染者（結素試驗陽性）已無必要接種。
接種方法：液體菌苗的有效期為4－6周，凍乾菌苗有效期1年。菌苗應在低溫（2－10℃）及避光條件下運輸、保存（“冷鏈”）；不可用過期失效菌苗。接種部位一律取左上臂三角肌外緣下端。常用皮內注射法，接種後結素反應陽轉率高達90％以上。接種卡介苗後2－3周，一般局部出現紅腫、破潰，數周內自行結痂痊癒。
流行病學
流行病學2.傳播途徑主要是呼吸道。痰液乾燥後，結核菌可隨灰塵漂浮空氣中。患者咳嗽或打噴嚏帶菌飛沫污染環境，皆可引起感染。結核菌經胃腸道傳播較少見，一般由於與病人共食，或飲用帶菌未經消毒牛乳而引起。結核菌不能通過健康皮膚，但經皮膚黏膜傷口可侵入人體。
3.人群易感性人群普遍易感，常隨年齡而增高，卡介苗接種有相對免疫效果。
4.流行特徵十九世紀結核病在全球流行猖獗，被稱為“白色瘟疫”。自1945年以後，多種抗結核藥物相繼問世，使全球結核病疫情逐漸下降，人類感到控制結核病有望。但是，80年代末至90年代初，全球結核病迅速回升，世界衛生組織指出，目前全球有17億人受到結核菌感染，占世界人口1/3，現有結核病人2000萬，每年約有900萬新發病例，有300萬人死於結核病，已超過愛滋病、瘧疾、腹瀉、熱帶病死亡的總和，成為傳染病中第一號殺手和最大的死亡疾病。面對如此嚴峻的形勢，1993年第46屆世界衛生大會發表了《全球結核病緊急狀態宣言》，呼籲採取迅速行動與結核病危機進行鬥爭。目前我國結核病的流行情況也相當嚴峻，1990年全國抽樣調查，肺結核患病率為523/10萬，估計全國有傳染性肺結核病人約150萬。每年因結核病死亡接近23萬人。全國受結核菌感染人數約3.3億人。在結核患者中有34.7%是耐藥病人，給治療帶來困難。而且愛滋病在我國的傳播和人口大量流動等因素都給結核病控制帶來新問題。
保健貼士
1、多見於兒童及初染結核者；
2、控制傳染源、切斷傳染途徑及增強免疫力、降低易感染等，是控制結核病的基本原則；
3、卡介苗可保護未受感染者，使受感染後不易發病，即使發病也易癒合；
4、有效化學藥物治療（化療）對已患病者，能使痰菌較快陰轉，但在其陰轉之前，尚須嚴格消毒隔離，避免傳染。
呼吸內科疾病
| 研究範圍及進展呼吸內科是研究呼吸系統疾病的學科。它是既古老又年輕的學科，說它古老是因為，自從人類認識疾病以來，呼吸系統疾病就一直是危害人類健康的常見病和多發病，八十年代中期的統計資料表明，呼吸系統疾病仍然是導致死亡的主要疾病。在死亡的順序上排列第二。現在我們來認識一下這些可怕的疾病吧？ |
