流行病學
有報導稱SK具有明顯的家族傾向,並推測本病可能是一種具有不完全外顯率的常染色體 顯性遺傳病。儘管本病臨床常見,但是鮮有對於其發病率、性別或種族傾向及地區分布的統計報導。本病在白種人群中更常見,男女發病率相同。本病少見於40歲以下人群。病因
日光照射可能與SK的發生相關。
臨床表現
本病大多發生於40歲以後,好發於頭皮、面部、軀幹、上肢、手背等部位,但不累及掌、跖。開始為淡褐色斑疹或扁平丘疹,表面光滑或略呈乳頭瘤狀,隨年齡而增大,數目增多,直徑1mm~1cm,或數厘米,境界清楚,表面呈乳頭瘤樣,表面有油膩性痂,痂容易刮除。有些損害色素沉著可非常顯著,呈深棕色或黑色,陳舊性損害的顏色變異很大,可呈正常皮色、淡褐色、暗褐色或黑色。本病可以單發,但通常多發,多無自覺症狀,偶有癢感。皮損發展緩慢,極少惡變。臨床上有幾種特殊類型:1.刺激性脂溢性角化病
發生於皮質溢出部位或摩擦部位,皮損可因被刺激而發生炎症,基底變紅,表面呈不規則增生。
2.發疹性脂溢性角化病
短期內突然發生並迅速增多。應注意是否有並發內臟腫瘤。
3.灰泥角化病
主要發生於老年人,好發於下肢,皮損為多發角化性丘疹,容易被剝去,不出血。
組織病理
基本特點為向外生長,角化過度,棘層肥厚,呈乳頭瘤樣增生,有假性角囊腫。有的損害,在增生的角質形成細胞中有多數黑色顆粒。
鑑別診斷
有些早期損害似扁平疣;發生露出部位的損害易與日光性角化病想混淆;色素很深的損害需要與黑素細胞痣鑑別;發生炎症或受刺激的損害可類似基底細胞癌、鱗狀細胞癌或惡性黑素瘤,可做組織病理檢查來鑑別。
治療
本病一般不需要治療。對診斷不明確的病例,應取皮損做組織病理檢查。由於美容原因需要治療時,可採用二氧化碳雷射、液氮冷凍、鉺雷射、刮術或手術切除。
疾病大全(一)
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