簡介
細毛豬籠草在很長一段時間內與陳氏豬籠草(N.chaniana)混為一談,除了模式標本外,所有在2006年正式描述陳氏豬籠草前鑑定為細毛豬籠草的標本實際上全都是陳氏豬籠草。
雖然安西婭·飛利浦和安東尼·蘭博在所著的《婆羅洲的豬籠草》一書出版於陳氏豬籠草的正式描述前,不過在該書中已有使用俗名——“金毛豬籠草”(Golden-FurredPitcher-Plant)來稱呼這個物種。
植物學史
1899年,爪哇植物收藏家安嘉(Amdjah)在尼烏文赫伊斯考察(NieuwenhuisExpedition)中發現了細毛豬籠草,同時發現的還有鞍型豬籠草(N.ephippiata)。
1928年,荷蘭植物學家B·H·丹瑟在其開創性專著——《荷屬東印度群島的豬籠草科植物》中正式描述了細毛豬籠草。丹瑟將編號為“Amdjah491”的標本指定為模式標本,同時還提及了編號為“Amdjah499”的標本。1899年1月28日,這兩個標本都採集於加里曼丹島中部附近的勒桑山(BukitBatuLesung)上,其海拔約為1600米。在其對細毛豬籠草的描述中,丹瑟列出了一個“非常令人懷疑的”雄性植株標本(Mjöberg46)。這份標本由埃里克·米約貝里於1925年10月至12月,在太本山(BukitBatuTiban)海拔1700米處採集。關於編號為“Mjöberg46”的標本丹瑟寫道:“這僅有一片帶上位籠的葉片和一枝花序,但這兩個部分肯定不是來自於同一個植株;捕蟲籠的形態與編號為‘Amdjah491’的標本不符合,也正是因為這個原因我沒有將這個雄性花序的描述放入正式描述中。” 上述丹瑟提及的三份標本都存放于波哥植物園下屬的波哥植物標本館(herbariumBogoriense,BO)中。
植物學家查爾斯·克拉克在其1997年的專著——《婆羅洲的豬籠草屬植物》中指出,一些學者已經注意到細毛豬籠草的模式標本與在野外被鑑定為該物種的植株在形態上並不一致:“在丹瑟(1928)專著中細毛豬籠草模式標本的配圖與在東馬來西亞(J.Schlauer,pers.comm.)被鑑定為細毛豬籠草的植株並不能很好的對應。馬修·傑布也意識到模式標本上位籠非常的不同尋常……”
但儘管如此,馬修·傑布和馬丁·奇克在他們的專著中並沒有將產自東馬來西亞的植株與細毛豬籠草區分開來。同樣的,在安西婭·飛利浦和安東尼·蘭博的專著《婆羅洲的豬籠草》中將產自阿蘭伯山(MountAlab)和克羅克山脈的植株鑑定為細毛豬籠草,其是依照J·R·特恩布爾(J.R.Turnbull)和A·T·米德爾頓(A.T.Middleton)1981年的一篇未發表的油印報告中的解釋。
雖然查爾斯·克拉克在他1997年的專著中將產自東馬來西亞的植株視為細毛豬籠草,但他仍懷疑其是否是同一個物種。2004年,他探訪了細毛豬籠草的模式產地。這是自1899年來,第一次採集細毛豬籠草的標本。2006年7月,查爾斯·克拉克再次對勒桑山上的細毛豬籠草野外種群進行考察,並確定其實際上是一個獨立的物種。2006年底,他與李乾和斯圖爾特·麥克弗森一起發表了陳氏豬籠草的正式描述。修訂界限意味著細毛豬籠草是加里曼丹島特有的物種,而陳氏豬籠草是沙巴和沙撈越特有的物種。因此,幾乎所有栽培的細毛豬籠草,實際上都是陳氏豬籠草。
形態特徵
細毛豬籠草為藤本植物。莖可長達7米,寬至9毫米,呈圓柱形。節間距可達7厘米。細毛豬籠草的葉片帶柄,革質或薄革質。葉片為倒卵-披針形至披針形。其可長達30厘米,寬至7.5厘米。葉片末端渾圓或為短漸尖,可能略呈盾形。葉片基部驟縮。葉柄為三角形,可寬達6毫米。其呈槽狀,包住莖部,並可下延至2.5厘米,基部驟縮呈圓形。中脈的兩側各有4至5條縱脈。羽狀脈不明顯或呈不規則的網狀。籠蔓通常為葉片長度的1至2倍。
細毛豬籠草的下位籠的下半部呈卵形,上半部呈圓柱形。可高達10厘米,寬至4厘米。腹面不具籠翼,取而代之的是一對明顯的隆起。籠口傾斜。唇平展,基部可寬達7毫米。唇肋的間距為三分之一至四分之一毫米,唇齒的長大於寬。下位籠籠身膨大處的內表面為腺體區。每平方厘米覆蓋著600至700個消化腺。籠蓋大致呈圓形或心形,長寬都約為2.5厘米。其中部具一根籠蓋骨。籠蓋下表面散布著蜜腺,越靠邊緣的蜜腺體型越小。
細毛豬籠草的上位籠與籠蔓的銜接處形成一個15至20毫米寬的彎曲。其呈漏斗形,體型比下位籠大,可高達18厘米,寬至8厘米。與下位籠一樣,其腹面也為一對明顯的隆起。籠口前部幾乎水平,基部向上拉長為一個可高達3厘米的唇頸。平展的唇可寬達12毫米,唇肋的間距為三分之一毫米。整個上位籠的內表面都覆滿了非常小的拱形腺體,每平方厘米有2000至2500個。籠蓋接近圓形或心形,可長達7厘米。整個籠蓋的下表面都覆蓋著蜜腺,並在基部附近具有一個明顯的鉤狀附屬物。細毛豬籠草具發達的黃棕色毛被。尤其是植株發育中的部分和成熟葉片的下表面。而葉片的上表面無毛被。細毛豬籠草乾燥標本的莖和葉片的下表面為紅棕色,而葉片的上表面通常為淡黃色。
生態關係
細毛豬籠草是婆羅洲東加里曼丹的勒桑山(BukitBatuLesung)山脈特有的熱帶食蟲植物。該山被描述為是一個“具很多山峰的砂質山脈”。細毛豬籠草典型的原生地為苔蘚森林。在勒桑山海拔約1700米處已發現了一個數量約為200株的種群。根據2000年的評估,細毛豬籠草已被列入《2006年世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中,等級為瀕危。
相關物種
通過觀察籠蓋的基部是否具有鉤狀的附屬物是區分細毛豬籠草與其他豬籠草的最好方法。在婆羅洲的豬籠草物種中,只有斑豹豬籠草(N.burbidgeae)和陳氏豬籠草(N.chaniana)具有類似的附屬物。
B·H·丹瑟認為細毛豬籠草與斑豹豬籠草之間存在著最為緊密的近緣關係,在自野外重新發現細毛豬籠草的分別之前,很多學者認為該物種可能是斑豹豬籠草的一個同物異名。但細毛豬籠草與之不同之處在於,期具有更突出和發達的毛被。而與陳氏豬籠草相比,細毛豬籠草的捕蟲籠更接近圓柱形,更矮胖,且兩側不向內收縮。有腺豬籠草(N.glandulifera)具有同樣發達的毛被,但卻缺少發達的籠蓋附屬物,且具有許多突出的花外蜜腺。
食肉植物(二)
食肉植物也稱食蟲植物,能捕取昆蟲或其他小動物,並靠消化酶、細菌或兩者的作用將其分解的植物。 已知約有400種,親緣關係可能甚遠。這類植物雖多為綠色植物,但某些微小的真菌也能捕捉和消化動物 。食肉植物能將捕獲的動物分解,這過程類似動物的消化過程。分解的最終產物,尤其是含氮的化合物 及鹽類為植物所吸收。 |