簡介
《荷屬東印度群島的豬籠草科植物》中的插圖，示柔毛豬籠草的模式標本柔毛豬籠草的原生地為陡峭斜坡上的茂密森林，其海拔約1800m。僅知道其存在於模式產地凱蒙山（MountKemul）上，但由於其周圍的眾多山峰還未經考察，所以其分布可能更為廣泛。查爾斯·克拉克（CharlesClarke）認為其可能出現於苔蘚森林中。
尚未發現關於柔毛豬籠草的自然雜交種。也未發現其種下類群。柔毛豬籠草也沒有任何的同物異名。其被列入《2006年世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄（2006IUCNRedListofThreatenedSpecies）》中，等級為數據缺乏（DataDeficient）。
植物學史
1925年10月17日，弗雷德里克·愛德（FrederikEndert）在東加里曼丹（EastKalimantan）採集到了柔毛豬籠草，這是唯一的一次。其採集于山頂海拔約1800m處。其是在由茂物林業研究所（ForestResearchInstituteofBogor）組織的一次對婆羅洲中部的考察中發現的，在這次考察中還發現首次採集到了暗色豬籠草（N.fusca）。
凱蒙山的衛星圖像1928年，B·H·丹瑟（B.H.Danser）在其開創性著作《荷屬東印度群島的豬籠草科植物（TheNepenthaceaeoftheNetherlandsIndies）》中對柔毛豬籠草進行了正式描述。丹瑟寫道：“雖然愛德最近一次在婆羅洲的考察中採集到的這種豬籠草的捕蟲籠形態還未知，但該豬籠草的其他部分卻是相當的特殊，與任何已知的豬籠草屬植物都有著明顯的不同，這看起來已經足夠讓我將其視為一個新的物種。其被發現於一個陡峭的山坡上，其覆蓋著茂密的森林，海拔約1800m。這讓我聯想到愛德在同一個山上發現的另一種豬籠草，即暗色豬籠草。其具有紅棕色的毛被，但其與柔毛豬籠草在葉片的形狀和葉脈上還是具有一定的區別。”
柔毛豬籠草的模式標本編號為“Endert4282”，存放於茂物植物園標本館（HerbariumBogoriense；BO）中。其包括一段帶葉片和雄性花序的莖。捕蟲籠和雌性花序未知。
形態特徵
產自毛律山的胡瑞爾豬籠草的下位籠B·H·丹瑟對於柔毛豬籠草的原始描述及所有後續的說明都基於存放於茂物植物園的單一的標本。柔毛豬籠草為藤本植物。莖至少可長達4米，直徑為6至9毫米。攀援莖圓柱形，其他部分莖帶鈍稜角或扁平。節間距10至15厘米。蓮座狀植株莖的形態特徵未知。
攀援莖上的葉片革質，散生，無柄。葉片為披針形或匙形，長約18至20厘米，寬約3.5至4.5厘米。葉尖急尖。葉緣在葉基平行於中脈，並下延為兩葉柄翼。葉柄翼漸狹，最寬可達1厘米，長約4至6厘米。葉基寬約2厘米。葉脈不明顯。羽狀脈先斜發，後在葉緣處彎曲，並在中脈的兩側形成1條縱脈，極少數為2條。籠蔓可長達10厘米，靠近葉片處直徑1.5至2毫米，靠近捕蟲籠處直徑約2.5毫米。發育中的籠蔓常形成籠蔓圈。捕蟲籠的形態特徵未知。
柔毛豬籠草的花序為總狀花序。雌性花序的形態特徵未知。雄性花序密布花朵，B·H·丹瑟將其描述為“不固定的”且“看似為橫生”。總花梗長約7.5厘米，基部直徑約4毫米，頂部直徑約3毫米。花序軸漸尖，長10至15厘米。基部的花梗長約12毫米，頂部的花梗稍短。所有的花梗都帶2朵花，無苞片。萼片為橢圓形，鈍尖，長約4毫米。雄蕊柱包括單輪的花葯在內長約4.5毫米。一項對模式標本（Endert4282）花粉大小的研究顯示，其120粒花粉的平均直徑為37.2微米（標準誤為0.4，變異係數為6.1%）。
植株各部分都密布的棕色毛被。莖部具天鵝絨般的密集棕色粗毛。其可長達2毫米，部分較短、分叉，其他的較長、不分叉。發育中的莖及葉腋附近，中脈的上下兩面和發育中的捕蟲籠披被著類似，但更長更茂密的毛被。葉片的下表面披被著茂密的粗毛，由為短且分叉和長且不分叉的柔毛組成。葉片的上表面也披被著茂密的粗毛，但其更短、更簡單，且為白色。總花梗和花序軸完全覆蓋著紅褐色的毛被。部分花梗、萼片和雄蕊柱具短且脆的毛被。 B·H·丹瑟將該標本的顏色描述為“淡黃色－暗褐色至赭黃色－褐色，毛被為深紅棕色”。
生態關係
B·H·丹瑟將柔毛豬籠草歸入了皇室分支（Regiae），這個分支還包括其他14個物種，分別為博世豬籠草（N.boschiana）、豹斑豬籠草（N.burbidgeae）、圓盾豬籠草（N.clipeata）、鞍型豬籠草（N.ephippiata）、暗色豬籠草、克羅斯豬籠草（N.klossii）、勞氏豬籠草（N.lowii）、大豬籠草（N.maxima）、倒披針葉豬籠草（N.oblanceolata）、細毛豬籠草（N.pilosa）、馬來王豬籠草（N.rajah）、窄葉豬籠草（N.stenophylla）、寶特瓶豬籠草（N.truncata）和維奇豬籠草（N.veitchii）。關於柔毛豬籠草的分類，B·H·丹瑟寫道： “由於鞍型豬籠草和柔毛豬籠草捕蟲籠的形態特徵未知，所以它們的分類學地位仍不確定。但其粗糙的莖和葉片、特別是其莖呈黃色，且具豐富的粗毛；葉片呈紅褐色，可毫無疑問的將它們歸入皇室分支。”
馬修·傑布在《紐幾內亞的豬籠草報告》中認為柔毛豬籠草“可能具有與蘋果豬籠草（N.ampullaria）相似的生長方式，如極少出現攀援莖，甚至不出現捕蟲籠”。
在查爾斯·克拉克的《婆羅洲的豬籠草屬植物》一書中寫道“丹瑟專著中的圖14看起來有些部分與剛毛豬籠草（N.hirsuta）很相似”，但他也描述到其比剛毛豬籠草的體型更大。簡·斯洛爾也懷疑其是否與剛毛豬籠草有關聯。
再次發現
1999年，布魯斯·薩蒙（BruceSalmon）的一篇文章《柔毛豬籠草（豬籠草科）——再次發現？》（Nepenthesmollis(Nepenthaceae)—Rediscovered?）刊登於《食蟲植物通訊》。在這篇文章中，布魯斯·薩蒙描述了一個被稱為“N.sp.”[注8]，但未鑑定的雄性豬籠草標本。其採集於盧馬庫山海拔1700米處的“一個開闊嵴線上高大茂密的森林”中。基於形態特徵密切的相似和分布地域合理的重疊，他認為這個未鑑定的類群可能是柔毛豬籠草。布魯斯·薩蒙對這兩者進行了以下比較：
“我在描述“N.sp.”的莖和葉片時，恰巧看到了在丹瑟專著中的一幅柔毛豬籠草線條畫。當將這兩份壓制標本同時放在面前時，我發現這個兩個物種幾乎一模一樣。之後我開始對比這兩個物種，發現它們之間連毛被的特徵都完全相符，除了以下區別：“為了更客觀的看待這些差異，我們必須記住上述的差異都來源於壓制標本，丹瑟從未見過柔毛豬籠草的活體標本。
從“N.sp.”的活體標本中觀察到，其葉片基部為葉柄，葉片的下部4至5厘米的邊緣向上捲曲。當葉片被壓制平展後，其葉片就呈現出類似丹瑟描繪的柔毛豬籠草葉片一樣的窄披針形。在壓制標本的過程中，“N.sp.”葉鞘也會被壓平，看起來就好像是下延的。因為無法對活體標本進行參考，所以不能得出任何的結論。那么這是否就是丹瑟所述的柔毛豬籠草呢？一定程度上葉片的下延和花梗的苞片可被解釋為該物種自然多樣性允許的差異。在西北方的“N.sp.”（盧馬庫山、毛律山、麥里根山脈）與東南方的柔毛豬籠草（凱蒙山）之間存在著足夠多的高山將它們聯繫起來。
布魯斯·薩蒙還注意到“N.sp.”的生活習性與柔毛豬籠草描述的很相似，其寫道“據說柔毛豬籠草沒有上位籠，‘N.sp.’也呈現出這樣的特徵，特別是其帶花莖頂部的70厘米”。他認為當植株受到環境壓力時，如旱季等，其即會停止產生捕蟲籠。
但是，部分學者認為將這兩個物種等同起來是相當不可能的。簡·斯洛爾在布魯斯·薩蒙論文的編者按中提到將這兩個種群合併前必須對柔毛豬籠草的模式產地進行考察。 “采自盧馬庫山的標本的柔毛豬籠草身份應通過與采自凱蒙山的可靠捕蟲籠材料進行對比後才能證明。只有做到這點，上述數據才能被視為對丹瑟關於柔毛豬籠草原始描述的一個校訂，但其只涉及婆羅洲北部類群是毫無疑問的。”
2003年，馬丁·奇克和安東尼·蘭姆對產自盧馬庫山未鑑定物種進行了正式描述，命名為胡瑞爾豬籠草（N.hurrelliana）。雖然其已知的自然分布範圍不含加里曼丹，但其已包括了沙撈越北部、汶萊和沙巴西南部。如果柔毛豬籠草和胡瑞爾豬籠草在將來被證明是同一個物種，那么後者將是前者的一個同物異名。
《舊大陸的豬籠草》及《婆羅洲的豬籠草》中都認為在弗雷德里克·恩德特採集到柔毛豬籠草後，再也沒有在野外重新採集到柔毛豬籠草。在安西婭·飛利浦、安東尼·蘭姆和李乾2008年的《婆羅洲的豬籠草》第二版中寫道：“近期關於胡瑞爾豬籠草攀援莖的描述顯得與柔毛豬籠草非常的相似，但仍不確定它們是否是相關聯的。”
食肉植物（二）
| 食肉植物也稱食蟲植物，能捕取昆蟲或其他小動物，並靠消化酶、細菌或兩者的作用將其分解的植物。 已知約有400種，親緣關係可能甚遠。這類植物雖多為綠色植物，但某些微小的真菌也能捕捉和消化動物 。食肉植物能將捕獲的動物分解，這過程類似動物的消化過程。分解的最終產物，尤其是含氮的化合物 及鹽類為植物所吸收。 |
