形態特徵
構巢裸胞殼菌落在查氏瓊脂上25℃7天直徑25mm左右，12-14天45-65mm，質地絲絨狀或絮狀，平坦或具不明顯的放射溝紋；分生孢子結構大量或較少，呈不同程度的綠色，近於不翡翠綠至水芹綠（JadeGreen-cressGreen，R.XXXI）或林肯綠至阿福花綠（LincolnGreen-asphodelGreen,R.XLI）乃至淺黃橄欖色（LightYellowishOlive,R.XXX）；有部分閉囊殼散在其間，有的菌株產生大量的閉囊殼，由殼細胞所包圍，使表面顯現黃色團塊或絮狀顆粒結構，使菌落帶黃褐色，近於鹿褐色、淺黃褐色或古銅色（FawnColor，BuffyBrown，R.XL；IsabellaColor,R.XXX）；滲出液多、少或無，呈淡紅褐至紫褐色；無氣味；菌落反面淡紫褐色至紫褐色，近於葡萄酒鹿褐色（VinaceousFawn,R.XL），稍擴散於基質。閉囊殼球形，暗紫紅色，直徑100-250（-300）μm，外面由殼細胞所包圍而呈現淡黃色；子囊近球形，8-12μm，一般在二周內成熟，有的則不成熟；子囊孢子雙凸鏡形，3.5-5μm×3.2-4μm，具兩個完整的赤道冠，具褶，寬約0.5-1μm，紫紅色，凸面光滑。分生孢子頭初為球形至放射形，直徑30-70μm，老後呈緻密短柱形，50-100μm×30-40μm;分生孢子梗生自基質或氣生菌絲孢梗莖大多較短（20-750-150（-300）μm×3.5-6.5μm，稍彎曲，帶茶褐色，壁光滑；頂囊為半球形，顏色與孢梗莖者相同，直徑（5.5-）8-16μm，上半部表面可育；產孢結構雙層：梗基4-8μm×2.5-3μm，有的異常菌株在頂囊上形成肥大的近於球形的梗基，瓶梗5-8μm×2-2.5μm；分生孢子球形，（2.5-）3-4（-4.5）μm，粗糙，偶而近於光滑；殼細胞大多為球形，直徑11-25μm，少數稍長或橢圓形18-40μm×12-24μm。
菌落在查氏酵母膏瓊脂上25℃7天直徑35-48mm，12-14天50-55mm；質地絲絨狀，中央部分氣生菌絲較多，平、薄或具不明顯的放射狀溝紋；分生孢子結構多，綠色，近於水芹綠色（CressGreen，R.XXXI），老後稍暗，近於暗草綠色（Kronberg'sGreen，R.XXXI）；閉囊殼多或少；滲出液無色，呈小滴狀；菌落反面淡褐色到紫色，擴散於基質。
生境
菌落在麥芽汁瓊脂上生長更快，25℃7大直徑達40-70mm；質地絲絨狀，平、薄或具稀疏而不明顯的放射狀溝紋，中央有少量氣生菌絲，稍隆起；分生孢子結構大量，綠色，近於淺水芹綠至水芹綠色（LightCressGreen一CressGreen，R.XXXI）或阿福花綠至青豆綠（AsphodelGreen-poisGreen，R.XLI）；閉囊殼多或少；有少量無色至褐色滲出液；菌落反面近於無色或黃褐色，老後變暗。
土壤，空氣，糧食，飼料，堆肥，皮革，木屑，牛糞，霉腐物，腦麴黴病患者等。37℃生長良好。
中國分布
北京（MQ20，MQ8644，MQ8685，MQ87l2，MQ8755，MQ8843）；天津（MQ1941，MQ8661）；河北小五台山（C44，C222，C322，C555，C590，Cl350）；山西陽泉（MQ8438）；遼寧鐵嶺（MQ5697）；吉林長春（MQ1931）；黑龍江北安（MQ8060）、大慶油田（MQ5705）；江蘇揚州（MQ10606）；浙江杭州（MQ5230，MQ10427）、金華（MQ5277）；福建福州（MQ10123）；山東濰坊（MQ5501）、泰山（MQ5480）；河南鄭州（MQ8797）、潢川（MQ5636）；不詳（MQ5016）；湖北神農架（MQ6964，MQ7096，MQ7294，MQ7986，MQ9002，MQ9863）；湖南長沙（MQ5389）；廣東廣州（MQ1513）、東莞（MQ5599）；雲南昆明（C4100，C4228，C85l7）、安寧（C4120）、思茅（C8101，C8377，C8424）、保山（C5372，C6314）、麗江（C4837，C5002，C5314）、景洪（C7800，C7987）、芒市（C6565，C6676），瑞麗（C6841，C6867）、大理（C5399，C5755，C5798）；西藏定日（c2059）、吉隆（C1763）、亞東（MQ1602）；陝西鹹陽（MQ4894）、富平（MQ4888）；甘肅敦煌（MQ108l3）；寧夏石嘴山（MQ6533）、陶樂（MQ6525）、賀蘭山（MQ6397，MQ6460，MQ6461）；新疆呼圖壁（MQ30）、昭蘇（MQ4306）、托木爾峰（MQ4013）；地點不詳（MQ8770）。
世界分布
廣布於全世界
模式產地
法國
本種特點
本種的明顯特徵是產生紫色的子囊孢子，具兩個有褶的雞冠狀突起，凸面光滑；產孢結構雙層；頂囊和孢梗基都帶有褐色。本種是研究遺傳學的理想材料，pontecorvo和Roper（1952）發現本種在無性繁殖過程中能形成雜合二倍體，從而發現了準性循環，已大量用於真菌遺傳學研究。它是研究真核基因表達和控制的最好的模型系統（Scazzochio，1992）。通過遺傳工程，可以利用本菌合成蛋白質（Martinellietal．，1992）。本菌還能引起人和動物致病；也能產生真菌毒素，主要是雜色麴黴素（sterigmatocystin）。
本菌最通用的名稱是構巢麴黴（Aspergillusnidulans），但作為無性型名稱是不合格的，因為原始描述包含了有性型，不符合國際植物命名法規第59條。（見命名的有關問題節），因此Samson和Gams（1985）提出了無性型的新名稱A.nidulellus。但由於AA.nidulans是不同領域工作者所熟知並長期廣泛使用的名稱，而且在遺傳學研究中積累了大量的文獻資料以及突變株和基因型，改用新名將引起混亂和不便，因此Frisvad等（1990），Kozakiewicz等（1992）提出了保留A.nidulans名稱的正式提案，業經命名委員會總會通過，作為保留名稱，繼續使用。
盤點麴黴屬及其相關有性型的真菌
| 麴黴屬是叢梗孢目（Moniliales）叢梗孢科中的一屬。在自然界分布極廣，是引起多種物質霉腐的主要微生物之一。本期主要是盤點該屬及其相關。 |
