疾病概述
類風濕性關節炎（rhｅｕmatoid arthritis）是一種以關節滑膜炎為特徵的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反覆發作，可導致關節內軟骨和骨的破壞，關節功能障礙，甚至殘廢。血管炎病變累及全身各個器官，故本病又稱為類風濕病。『鑑別診斷:』
典型病例的診斷一般不難，但在早期，尤以單關節炎開始的及Ｘ線改變尚不明顯時，需隨訪觀察方能確診。
國際上沿用美國風濕病學學會１９５８年的診斷標準，該標準於１９８７年進行了修訂，刪除了損傷性檢查和特異性較差的關節疼痛和壓痛，對晨僵和關節腫脹的要求更加嚴格。但我國類風濕性關節炎較西方國家為輕，標準第一條及第二條我國患者不盡都能符合，可以靈活掌握。現介紹如下：
１．晨僵至少１小時（≥６周）。
２．３個或３個以上關節腫（≥６周）。
３．腕、掌指關節或近端指間關節腫（≥６周）。
４．對稱性關節腫（≥６周）。
５．皮下結節。
６．手Ｘ光片改變。
７．類風濕因子陽性（滴度＞１∶３２）。
確診為類風濕性關節炎需具備４條或４條以上標準。其敏感性為９３％，特異性為９０％，均優於１９５８年標準（敏感性９２％，特異性８５％）。
本病尚須與下列疾病相鑑別：
（一）增生性骨關節炎 發病年齡多在４０歲以上，無全身症狀。關節局部無紅腫現象，受損關節以負重的膝、脊柱等較常見，無遊走現象， 肌肉萎縮 和關節畸形不顯著。線檢查顯示關節周圍骨質有鈣質沉著，關節邊緣呈唇樣增生或骨疣形成，血沉正常，ＲＦ陰性。
（二）風濕性關節炎 本病尤易與類風濕性關節炎起病時相混淆，下列各點可資鑑別：①起病一般急驟，有咽痛、發熱和白細胞增高；②以四肢大關節受累多見，為遊走性關節腫痛，關節症狀消失後無永久性損害；③常同時發生心臟炎；④血清抗鏈球菌溶血素"Ｏ"、抗鏈球菌激酶及抗透明質酸酶均為陽性，而ＲＦ陰性；⑤水楊酸製劑療效常迅速而顯著。
（三）結核性關節炎 類風濕性關節炎限於單關節或少數關節時應與本病鑑別。本病可伴有其他部位 結核病 變，如脊椎結核常有椎旁膿腫，二個以上關節同時發病者較少見。Ｘ線檢查早期不易區別，若有骨質局限性破壞或有椎旁膿腫陰影，有助診斷。關節腔滲出液作結核菌培養常陽性。抗結核治療有效。
（四）其它結締組織疾病（兼有多發性關節炎者）
１．系統性 紅斑狼瘡 與早期類風濕性關節炎不易區別，前者多發於青年女性，也可發生近端指間關節和掌指關節滑膜炎，但關節症狀不重，一般無軟骨和骨質破壞，全身症狀明顯，有多臟器損害。典型者面部出現蝶形或盤狀紅斑。狼瘡細胞、抗ds-DＮＡ抗體、Ｓｍ抗體、狼瘡帶試驗陽性均有助予診斷。
２．硬皮病，好發於２０～５０歲女性，早期水腫階段表現的對稱性手僵硬、指、膝關節疼痛以及關節滑膜炎引起的周圍軟組織腫脹，易與ＲＡ混淆。本病早期為自限性，往往數周后突然腫脹消失，出現雷諾氏現象，有利本病診斷。硬化萎縮期表現皮膚硬化，呈"苦笑狀"面容則易鑑別。
３．混合結締組織病臨床症狀與ＲＡ相似，但有高滴定度顆粒型螢光抗核抗體、高滴度抗可溶性核糖核蛋白（ＲＮＰ）抗體陽性，而Sm抗體陰性。
４．皮肌炎的肌肉疼痛和水腫並不限於關節附近，心、腎病變也多見，而關節病損則少見。ＡＮＡ（+），抗ＰＭ-1抗體，抗Jo-1抗體陽性。
發病機制
尚未完全明確，認為ＲＡ是一種自身免疫性疾病已被普遍承認。具有ＨＬＡ-ＤＲ4和ＤＷ4型抗原者，對外界環境條件、病毒、細菌、神經精神及內分泌因素的刺激具有較高的敏感性，當侵襲機體時，改變了ＨＬＡ的抗原決定簇，使具有ＨＬＡ的有核細胞成為免疫抑制的靶子。由於ＨＬＡ基因產生可攜帶Ｔ細胞抗原受體和免疫相關抗原的特性，當外界刺激因子被巨噬細胞識別時，便產生Ｔ細胞激活及一系列免疫介質的釋放，因而產生免疫反應。細胞間的相互作用使Ｂ細胞和漿細胞過度激活產生大量免疫球蛋白和類風濕因子（ＲＦ）的結果，導致免疫複合物形成，並沉積在滑膜組織上，同時激活補體，產生多種 過敏 毒素（C３a和Ｃ５a趨化因子）。局部由單核細胞、巨噬細胞產生的因子如ＩＬ-1、腫瘤壞死因子a、和白三烯B4，能刺激多形核白細胞移行進入滑膜。局部產生前列腺素E2的擴血管作用也能促進炎症細胞進入炎症部位，能吞噬免疫複合物及釋放溶酶體，包括中性蛋白酶和膠原酶，破壞膠原彈力纖維，使滑膜表面及關節軟骨受損。ＲＦ還可見於浸潤滑膜的漿細胞，增生的淋巴濾泡及滑膜細胞內，同時也能見到ＩｇＧ-ＲＦ複合物，故即使感染因素不存在，仍能不斷產生ＲＦ，使病變反應發作成為慢性炎症。
ＲＡ滑膜的特徵是存在若干由活性淋巴細胞、巨噬細胞和其它細胞所分泌的產物，這些細胞活性物質包括多種因子：Ｔ淋巴細胞分泌出如白介素Ⅱ（ＩＬ-2）、ＩＬ-６、粒細胞-巨噬細胞刺激因子（ＧＭ-ＣＳＦ）、腫瘤壞死因子a、變異生長因子β：來源於激活巨噬細胞的因子包括ＩＬ-1、腫瘤壞死因子ａ、ＩＬ-6、ＧＭ-CＳＦ、巨噬細胞ＣＳＦ，血小板衍生的生長因子：由滑膜中其它細胞（成纖維細胞和內長細胞）所分泌的活性物質包括ＩＬ-１、ＩＬ-６、ＧＭ-ＣSＦ和巨噬細胞ＣＳＦ。這些細胞活性物質能說明類風濕性滑膜炎的許多特性，包括滑膜組織的炎症、滑膜的增生、軟骨和骨的損害，以及ＲＡ的全身表現。細胞活性物質ＩL-１和腫瘤壞死因子，能激活原位軟骨細胞，產生膠原酶和蛋白分解酶破壞局部軟骨。
ＲＦ包括ＩgＧ、IｇＡ、IgＭ，在全身病變的發生上起重要作用，其中IgＧ-ＲＦ本身兼有抗原和抗體兩種結合部位，可以自身形成雙體或多體。含IｇＧ的免疫複合物沉積於滑膜組織中，刺激滑膜產生IgＭ、IgＡ型ＲＦ。IgＧ-ＲＦ又可和含有IｇＧ的免疫複合物結合，其激活補體能力較單純含IｇＧ的免疫複合物更大。
實驗室檢查
１．一般都有輕度至中度 貧血 ，為正細胞正色素性貧血，如伴有缺鐵，則可為低色素性小細胞性貧血。白細胞數大多正常，在活動期可略有增高，偶見嗜酸性粒細胞和血小板增多。貧血和血小板增多症與疾病的活動相關。多86%E8%83%9E>紅細胞沉降率在活動 性病 變中常增高，可為疾病活動的指標。血清鐵、鐵結合蛋白的水平常減低。２．血清白蛋白降低，球蛋白增高。免疫蛋白電泳顯示ＩｇＧ、ＩｇＡ及ＩgＭ增多。Ｃ反應蛋白活動期可升
３．類風濕因子及其它血清學檢查：類風濕因子包括ＩｇＧ型ＲＦ、ＩｇＭ型ＲＦ、IgＡ型ＲＦ，和IｇＥ型ＲＦ等類型。目前臨床多限於檢測IｇＭ-ＲＦ，目前國內套用比較廣泛的是聚苯乙烯微粒乳膠凝集試驗（ＬＡＴ）和羊紅細胞凝集試驗（ＳＣＡＴ），這兩種方法對ＩｇＭ-ＲＦ特異性較大，敏感性較高，重複性好，檢測ＩｇＭ-ＲＦ在成年ＲＡ患者中３／４陽性。ＩｇＭ-ＲＦ高滴度陽性病人，病變活動重，病情進展快，不易緩解，預後較差，且有比較嚴重的關節外表現。類風濕因子陰性不能排除本病的可能，須結合臨床。此外ＲＦ為自身抗體，也可見於多種自身免疫性疾病及一些與免疫有關的慢性感染如系統性紅斑狼瘡，Sj■ｇren氏綜合症、慢性 肝炎 、結節病，傳染性單核細胞增多症、 麻風 、結核病、 血吸蟲 病等。此外正常人接種或輸血後亦可出現暫時性ＲＦ（十）。ＲＡ患者的親屬亦可發現ＲＦ陽性。正常人尤其是高齡者可有５％呈陽性，故ＲＦ陽性，不一定就是類風濕性關節炎，但結合臨床仍為診斷ＲＡ的重要輔助方法。
近來發現類風濕性關節炎患者血清中抗類風濕性關節炎協同核抗原抗體（抗ＲＡＮＡ抗體）的陽性率（９３％～９５％），明顯高於其他各種類型關節炎的患者（約１９％）及 健康 人（約１６％），可作為診斷類風濕性關節炎的一項有力證據。
抗核抗體在類風濕性關節炎的陽性率約１０％～２０％。血清補體水平多數正常或輕度升高，重症者及伴關節外病變者可下降。
４．關節腔穿刺可得不透明草黃色滲出液，其中中性粒細胞可達１萬～５萬／mm3或更高，細菌培養陰性。疾病活動期可見白細胞胞漿中含有類風濕因子和ＩｇＧ補體複合物形成包涵體吞噬細胞，稱類風濕細胞（reｇocyte）。滲出液中補體的相對濃度（與蛋白質含量相比較）降低，ＲＦ陽性。
Ｘ線檢查：早期患者的關節Ｘ線檢查除軟組織腫脹和關節腔滲液外一般都是陰性。關節部位 骨質疏鬆 可以在起病幾周內即很明顯。關節間隙減小和骨質的侵蝕，提示關節軟骨的消失，只出現在病程持續數月以上者。半脫位，脫位和骨性強直是更後期的現象。當軟骨已損毀，可見兩骨間的關節面融合，喪失原來關節的跡象。瀰漫性骨質疏鬆在慢性病變中常見，並因激素治療而加重。無菌性壞死的發生率特別在股骨頭，亦可因用皮質類固醇治療而增多。
流行特徵
ＲＡ在世界各地均有發病，但各個國家和地區的患病率不同，全世界患病率平均１％左右（０．３％～２．１％）。發病率隨年齡增長而增高，常在４０～５０多歲發病。我國以東北、華北地區為多。在發病特點，臨床表現以及病變程度上，各地區，各民族間也存在差異。非洲撒哈拉邊緣地區的ＲＡ發病率及嚴重程度較低。我國ＲＡ患者在病情進展和病變程度上均較西方國家為輕。病理說明
類風濕性關節炎病變的組織變化雖可因部位而略有變異，但基本變化相同。其特點有：①瀰漫或局限性組織中的淋巴或漿細胞浸潤，甚至淋巴濾泡形成。②血管炎，伴隨內膜增生管腔狹小、阻塞，或管壁的纖維蛋白樣壞死。③類風濕性肉芽腫形成。１．關節腔早期變化是滑膜炎，滑膜充血、水腫及大量單核細胞、漿細胞、淋巴細胞浸潤，有時有淋巴濾泡形成，常有小區淺表性滑膜細胞壞死而形成的糜爛，並覆有纖維素樣沉積物。後者由含有少量γ球蛋白的補體複合物組成，關節腔內有包含中性粒細胞的滲出物積聚。滑膜炎的進一步變化是血管翳形成，其中除增生的纖維母細胞和毛細血管使滑膜絨毛變粗大外，並有淋巴濾泡形成，漿細胞和粒細胞浸潤及不同程度的血管炎，滑膜細胞也隨之增生。在這種增生滑膜細胞，或淋巴、漿細胞中含有可用螢光素結合的抗原來檢測出類風濕因子、γ球蛋白或抗原抗體複合物。
血管翳可以自關節軟骨邊緣處的滑膜逐漸向軟骨面伸延，被覆於關節軟骨面上，一方面阻斷軟骨和滑液的接觸，影響其營養。另外也由於血管翳中釋放某些水解酶對關節軟骨，軟骨下骨，韌帶和肌腱中的膠原基質的侵蝕作用，使關節腔破壞，上下面融合，發生纖維化性強硬、錯位，甚至骨化，功能完全喪失，相近的骨組織也產生廢用性的稀疏。
２．關節外病變有類風濕性皮下小結，見於約１０％～２０％病例。在受壓或摩擦部位的皮下或骨膜上出現類風濕性肉芽腫結節，中央是一團由壞死組織、纖維素和含有ＩｇＧ的免疫複合物沉積形成的無結構物質，邊緣為柵狀排列的成纖維細胞。再外則為浸潤著單核細胞的纖維肉芽組織。少數病員肉芽腫結節可出現在內臟器官中。
３．類風濕性關節炎時脈管亦常受侵犯，動脈各層有較廣泛炎性細胞浸潤。急性期用免疫螢光法可見免疫球蛋白及補體沉積於病變的血管壁。其表現形式有三種：①嚴重而廣泛的大血管壞死性動脈炎，類似於結節性多動脈炎。②亞急性小動脈炎，常見於心肌、骨骼肌和神經鞘內小動脈，並引起相應症狀。③末端動脈內膜增生和纖維化，常引起指（趾）動脈充盈不足，可致缺血性和血栓性病變；前者表現為雷諾氏現象、肺動脈高壓和內臟缺血，後者可致指（趾）壞疽，如發生於內臟器官則可致死。
４．肺部損害可以有：①慢性胸膜滲出，胸水中所見"ＲＡ"細胞是含有ＩｇＧ和ＩｇＭ免疫複合物的上皮細胞。②Ｃaplan綜合徵是一種肺塵病，與類風濕性關節炎肺內肉芽腫相互共存的疾病，已發現該肉芽腫有免疫球蛋白和補體的沉積，並在其鄰近的漿細胞中查獲ＲＦ。③間質性肺纖維化，其病變周圍可見淋巴樣細胞的集聚，個別有抗體的形成。
淋巴結腫大見於３０％的病例，有淋巴濾泡增生，脾大尤其是在FELTｙ綜合徵。
疾病病因
尚未完全明確。類風濕性關節炎是一個與環境、細菌、病毒、遺傳、性激素及神經精神狀態等因素密切相關的疾病。（一）細菌因素 實驗研究表明Ａ組鏈球菌及菌壁有肽聚糖（ｐeptidoglycan）可能為ＲＡ發病的一個持續的刺激原，Ａ組鏈球菌長期存在於體內成為持續的抗原，刺激機體產生抗體，發生免疫病理損傷而致病。支原體所製造的關節炎動物模型與人的ＲＡ相似，但不產生人的ＲＡ所特有的類風濕因子（ＲＦ）。在ＲＡ病人的關節液和滑膜組織中從未發現過細菌或菌體抗原物質，提示細菌可能與ＲＡ的起病有關，但缺乏直接證據。
（二）病毒因素 ＲＡ與病毒，特別是ＥＢ病毒的關係是國內外學者注意的問題之一。研究表明，ＥＢ病毒感染所致的關節炎與ＲＡ不同，ＲＡ病人對ＥＢ病毒比正常人有強烈的反應性。在ＲＡ病人血清和滑膜液中出現持續高滴度的抗ＥＢ病毒--胞膜抗原抗體，但到目前為止在ＲＡ病人血清中一直未發現ＥＢ病毒核抗原或殼體抗原抗體。
（三）遺傳因素 本病在某些家族中發病率較高，在人群調查中，發現人類白細胞抗原（ＨＬＡ）-ＤＲ4與ＲＦ陽性患者有關。ＨＬＡ研究發現ＤW4與ＲＡ的發病有關，患者中７０％ＨＬＡ-ＤＷ4陽性，患者具有該位點的易感基因，因此遺傳可能在發病中起重要作用。
（四）性激素 研究表明ＲＡ發病率男女之比為１∶２～４，妊娠期病情減輕，服避孕藥的女性發病減少。動物模型顯示ＬＥＷ/n雌鼠對關節炎的敏感性高，雄性發病率低，雄鼠經閹割或用β-雌二醇處理後，其發生關節炎的情況與雌鼠一樣，說明性激素在ＲＡ發病中起一定作用。
寒冷、潮濕、疲勞、 營養不良 、創傷、精神因素等，常為本病的誘發因素，但多數患者病前常無明顯誘因可查。
治療說明
類風濕性關節炎至今尚無特效療法，仍停留於對炎症及後遺症的治療，採取綜合治療，多數患者均能得到一定的療效。現行治療的目的在於：①控制關節及其它組織的炎症，緩解症狀；②保持關節功能和防止畸形；③修復受損關節以減輕疼痛和恢復功能。（一）一般療法 發熱及關節腫痛、全身症狀嚴重者應臥床休息，至症狀基本消失為止。待病情改善兩周后應逐漸增加活動，以免過久??蛋白質和各種維生素要充足，貧血顯著者可予小量輸血，如有慢性病灶如扁桃體炎等在病人健康情況允許下，儘早摘除。
（二）藥物治療
１．非甾體類抗炎藥（ＮＳＡＩＤS） 用於初發或輕症病例，其作用機理主要抑制環氧化酶使前列腺素生成受抑制而起作用，以達到消炎止痛的效果。但不能阻止類風濕性關節炎病變的自然過程。本類藥物因體內代謝途徑不同，彼此間可發生相互作用不主張聯合套用，並應注意個體化。
（１）水楊酸製劑：能抗風濕，抗炎，解熱，止痛。劑量每日２～４g，如療效不理想，可酌量增加劑量，有時每日需４～６克才能有效。一般在飯後服用或與制酸劑同用，亦可用腸溶片以減輕胃腸道刺激。
（２）吲哚美辛：系一種吲哚醋酸衍生物，具有抗炎、解熱和鎮痛作用。患者如不能耐受阿斯匹林可換用本藥，常用劑量２５ｍｇ每天２～３次，每日１００ｍｇ以上時易產生副作用。副作用有噁心、嘔吐、 腹瀉 、 胃潰瘍 、頭痛、眩暈、精神 抑鬱 等。
（３）丙酸衍生物：是一類可以代替阿斯匹林的藥物，包括布洛芬，（ｉｂｕｐrofen）萘普生（naｐｒoxen）和芬布芬（fenbufen）作用與阿斯匹林相類似，療效相仿，消化道副作用小。常用劑量：布洛芬每天１．２～２．４ｇ，分３～４次服。萘普生每次２５０ｍｇ，每日２次。副作用有噁心、嘔吐、腹瀉、 消化性潰瘍 、胃腸道出血、頭痛及中樞神經系統紊亂如易激惹等。
（４）滅酸類藥物：為鄰氨基苯酸衍生物，其作用與阿斯匹林相仿。抗炎酸每次２５０mg，每日３～４次。氯滅酸每次２００～４００ｍg，每日３次。副作用有胃腸道反應，如噁心、嘔吐、腹瀉及食欲不振等。偶有皮疹，腎功能損害，頭痛等。
２．金製劑 目前公認對類風濕性關節炎有肯定療效。常用硫代蘋果酸金鈉（gold， sodium thiomalatｅmｙochrysin）。用法第一周１０mｇ肌注，第二周２５mｇ。若無不良反應，以後每周５０mg。總量達３００～７００ｍｇ時多數病人即開始見效，總量達６００～１０００ｍｇ時病情可獲穩定改善。維持量每月５０ｍｇ。因停藥後有復發可能，國外有用維持量多年，直至終身者。金製劑用藥愈早，效果愈著。金製劑的作用慢，３～６個月始見效，不宜與免疫抑制劑或細胞毒藥物並用。若治療過程中總量已達１０００ｍg，而病情無改善時，應停藥。口服金製劑效果與金注射劑相似。副作用有大便次數增多，皮疹，口腔炎，腎損害等，停藥後可恢復。
口服金製劑金諾芬（Ａurａnofin）是一種磷化氫金的羥基化合物。劑量為６ｍｇ每日一次，２～３月後開始見效。對早期病程短的患者療效較好。副作用比注射劑輕，常見為腹瀉，但為一過性，緩解顯效率６２．８％。
３．青黴胺 是一種含疏基的胺基酸藥物，治療慢性類風濕性關節炎有一定效果。它能選擇性抑制某些免疫細胞使ＩｇＧ及ＩｇＭ減少。副作用有血小板減少，白細胞減少，蛋白尿，過敏性皮疹，食欲不振，視神經炎，肌無力，轉氨酶增高等。用法第一個月每天口服２５０ｍg，第二個月每次２５０ｍｇ，每日２次。無明顯效果第三個月每次２５０ｍg，每日三次。每次總劑量達７５０ｍｇ為最大劑量。多數在３個月內臨床症狀可改善，症狀改善後用小量維持，療程約一年。
４．氯喹 有一定抗風濕作用，但顯效甚慢，常６周至６個月才能達到最大療效。可作為水楊酸製劑或遞減皮質類固醇劑量時的輔助藥物。每次口服２５０～５００mg，每日２次。療程中常有較多胃腸道反應如噁心、嘔吐和食慾減退等。長期套用須注意視網膜的退行性變和視神經萎縮等。
５．左鏇咪唑 可減輕疼痛、縮短關節僵硬的時間。劑量為第一周５０ｍｇ，每日１次，第二周５０ｍｇ，每日２次，第三周５０ｍg，每日３次。副作用有眩暈、噁心、過敏性皮疹、視力減退、嗜睡、粒細胞減少、血小板減少、肝功能損害、蛋白尿等。
６．免疫抑制劑 適用在其它藥物無效的嚴重類風濕性關節炎患者，停藥情況下或激素減量的患者。常用的有硫唑嘌呤，每次５０ｍg，每日２～３次。環磷醯胺每次５０ｍg，每日２次。待症狀或實驗室檢查有所改善後，逐漸減量。維持量為原治療量的１／２～２／３。連續用３～６個月。副作用有骨髓抑制、白細胞及血小板下降，肝臟毒性損害及消化道反應、 脫髮 、 閉經 、出血性膀胱炎等。
氨甲蝶吟（ＭＴＸ）有免疫抑制與抗炎症作用，可降血沉，改善骨侵蝕，每周５～１５mｇ肌注或口服，３個月為一療程。副作用有厭食、噁心、嘔吐、口腔炎、脫髮、白細胞或血小板減少、藥物性間質性 肺炎 與皮疹。可能成為繼金和青黴胺之後被選用的另一緩解性藥物。
７．腎上腺皮質激素 腎上腺皮質激素對關節腫痛，控制炎症，消炎止痛作用迅速，但效果不持久，對病因和發病機理毫無影響。一旦停藥短期內即復發。對ＲＦ、血沉和貧血也無改善。長期套用可導致嚴重副作用，因此不作為常規治療，僅限於嚴重血管炎引起關節外損害而影響重要器官功能者，如眼部併發症有引起失明危險者，中樞神經系統病變者，心臟傳導阻滯，關節有持續性活動性滑膜炎等可短期套用，或經ＮＳＡＩＤＳ、青黴胺等治療效果不好，症狀重，影響日常生活，可在原有藥物的基礎上加用小劑量皮質類固醇。如奏效不著可酌情增加，症狀控制後應逐步減量至最小維持量。
醋酸氫化潑尼松混懸液可作局部關節腔內注射，適用於某些單個大關節頑固性病變，每次關節腔內注射２５～５０mg，嚴防關節腔內感染和骨質破壞。去炎舒松特丁乙酸酯，是一種適合關節內給藥的長效皮質類固醇，一次量為１０ｍｇ，膝關節為３０ｍｇ。
８．雷公藤 經國內多年臨床套用和實驗研究有良好療效。有非甾類抗炎作用，又有免疫抑制或細胞毒作用，可以改善症狀，使血沉和ＲＦ效價降低，雷公藤多甙６０ｍｇ/d，１～４周可出現臨床效果。副作用有女性 月經 不調及停經，男性精子數量減少，皮疹，白細胞和血小板減少，腹痛腹瀉等。停藥後可消除。
昆明山海棠，作用與雷公藤相似，每次２～３片，每天３次。療程３～６月以上。副作用頭昏、口乾、咽痛、食慾減退、腹痛、閉經。
９．其它治療 胸腺素、血漿去除療法等尚待探索。
（三）理療 目的在於用熱療以增加局部血液循環，使肌肉鬆弛，達到消炎、去腫和鎮痛作用，同時採用 鍛鍊 以保持和增進關節功能。理療方法有下列數種：熱水袋、熱浴、蠟浴、紅外線等。理療後同時配以按摩，以改進局部循環，鬆弛肌肉痙攣。
鍛鍊的目的是保存關節的活動功能，加強肌肉的力量和耐力。在急性期症狀緩解消退後，只要患者可以耐受，便要早期有規律地作主動或被動的關節鍛鍊活動。
（四）外科治療 以往一直認為外科手術只適用於晚期畸形病例。目前對僅有１～２個關節受損較重、經水楊酸鹽類治療無效者可試用早期滑膜切除術。後期病變靜止，關節有明顯畸形病例可行截骨矯正術，關節強直或破壞可作關節成形術、人工關節置換術。負重關節可作關節融合術等。
一般說來早期即予積極的綜合性治療，恢復大多較好。起病急的優於起病緩者，男性較女性為好，僅累及少數關節而全身症狀輕微者，或累及關節不屬對稱分布者，往往病程短暫，約有１０％～２０％患者因治療不及時而成殘廢。本病不直接引起死亡，但嚴重晚期病例可死於繼發感染。
預後說明
發病呈急驟者的病程進展較短促，一次發作後可數月或數年暫無症狀，靜止若干時後再反覆發作。發作呈隱襲者的病程進展緩慢而漸進，全程可達數年之久，其間交替的緩解和復發是其特徵。約１０％～２０％的病人每次發作後緩解是完全性的。每經過一次發作病變關節變得更為僵硬而不靈活，最終使關節固定在異常位置，形成畸形。據國外統計，在發病的幾年內勞動力完全喪失者約占１０％。本病與預後不良有關的一些表現為：①典型的病變（對稱性多關節炎，伴有皮下結節和類風濕因子的高滴度）；②病情持續活動一年以上者；③３0歲以下的發病者；④具有關節外類風濕性病變表現者。
盤點常見的遺傳病
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