多指:多指畸形為中國人最多見的手部先天畸形，凡以長在大拇指旁邊最為多見。 -百科知識中文網

概述

多指症為中國人最多見的手部先天畸形，凡以長在大拇指旁邊的最為多見，其次為小指旁邊長出者，也有自其它指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。因國人的多指症絕大多數長在大拇指旁邊，而大拇指又是最重要的手指頭，所以手術切除那根多餘的手指時，大拇指功能之保留及重建就很重要了。多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的，因此應當切除以免影響手的正常功能，並且切除後對美觀上也大有幫助。也有些患者在多指切除後，發現保留下來的拇指是歪的，這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的，也都是應即早矯治的畸形，否則畸形定形後就不易治了。

病因

病因未明，部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現象。發病機制：環境因素對胚胎髮育過程中的影響，如某些藥物、病毒性感染外傷、放射性物質的刺激等特別是近代工業的污染都可成為致畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常，拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。

臨床表現

多指畸形一目了然多數可在分娩時發現而診斷，在組織的重複現象中包括多指症和鏡手多指畸形中，多生的手指可以是單個或多個或雙側多指；多指畸形分為橈側多指中央多指及尺側多指三類，以橈側多指最為多見其次是尺側多指，而中央多指很少見多生的手指可發生在手指末節近節指骨，與正常指骨或掌骨相連也可發生在掌指關節、指間關節的一側。有的多指可以是某個手指重複發育的結果，有相應的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但較少見。多指的外形和結構差異很大可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指甚至難於分辨正常指與多指，以致造成手術決定留舍方面的困難多指生長的角度也各不相同，有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在，或與並指等畸形同時存在如復拇指畸形；也有的多餘3或4個手指形成“鏡影手”畸形尺側多指可伴有多種其他畸形，如並指三節指骨拇指、脊柱畸形指甲發育不良等中央多指多伴有並指畸形，雙側性多見，命名為多指並指中央多指並指常屬於分裂手畸形的一種。對多指應行X線檢查，明確其骨關節情況為手術提供依據。

分類

多指畸形根據其發生和解剖部位主要分為三型：軸前型的拇指多指(又稱橈側多指軸前多指，復拇指畸多指畸形形)、中央型多指與軸後型的小指多指(又稱尺側多指、軸後多指)拇指多指的分類，目前多採用以病理解剖形狀異常為基礎的Wassel分類法共分為七型即末節指型近節指骨型和掌骨型三種，每種畸形又根據重複指的分離程度分為有骨性連結的分叉型和有關節連結的復指型兩種，再加上3節指拇指型共7型(表1)，其中Ⅳ型最多約占47%，Ⅶ型占23%，Ⅱ型占15%此分類法簡明扼要符合病理和解剖學規律小指多指的分類多採用Stelling-Twrek分類法，將其分為三型：Ⅰ型為贅生指，Ⅱ型為存在部分骨性結構Ⅲ型為包括掌骨的完全性多指。中央多指少見，是示指、中指和環指的重複畸形，以上三指很少是單指復指畸形出現，而總是含有複雜的並指畸形，最常見的多指是隱藏在中指和環指的並指畸形中。

臨床上根據贅生指所包含的組織成分不同，可分為三類：①軟組織多指：多指僅有軟組織贅生物，沒有骨、肌腱等組織；②單純多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神經束與正常手指相連是一個功能缺陷的手指；③複合性多指：多指為真正的重複不僅含有指骨肌腱等，而且包括掌骨孿生。

檢查

實驗室檢查：無相關實驗室檢查。其它輔助檢查：行X線檢查，了解多指的骨與關節情況。

病理

畸形有三型：

（1）外在軟組織塊與骨不連線，沒有骨、關節或肌腱；

（2）具有手指所有條件，附著於第1掌骨頭或分叉的掌骨頭；

（3）完整的外生手指及掌骨。

治療

1.多指畸形的手術治療不僅要有明顯的美容效果，更重要的是重建手部功能多指的手術切除並不困難，但需根據多生手指的外形位置結構以及和正常手指的關係結合X線檢查進行全面的考慮，決定多生手指切除的部位和方式單純性多指做多指切除及局部皮膚整形；複合性多指除了多指切除以外還需進行多餘的掌骨全切除或部分切除掌骨切除的多少需根據患手的形態與功能重建的要求確定在切除多指的同時，有時需進行關節骨骼畸形矯正關節韌帶修復及皮膚整形等。

2.手術時機對僅以狹長的皮蒂與正常手指相連的贅生指簡單切除即可出生後即可進行；對簡單型多指，特多指畸形別是尺側多指，出生後3～6個月手術較好；對有嚴重畸形組織缺損的複雜多指可藉助顯微外科技術在1歲後行多指切除進行組織移植或移位等手術重建功能並定期複查直至發育停止期掌指骨截骨矯形應在1歲以後；對掌功能重建應在3歲以後為妥多宜行掌長肌腱移位。

3.拇指多指的解剖變異較大，其治療往往比想像的複雜得多簡單的切除往往帶來畸形關節不穩定與功能障礙，因此應根據不同情況來決定手術方案原則上保留外觀較正常、功能較好的拇指。擬切除的多指如有主要神經血管束時應仔細分離切勿損傷予以保留；如有主要肌腱或內在肌止點時也應移位到保留拇指的相應位置。對位於掌指或指間關節囊內的多指切除時應保留多指的關節囊及韌帶組織用來修復拇指關節囊維持關節穩定性當保留的拇指過於偏斜時尚需在骨骺發育基本停止後進行關節融合或截骨矯形術。

4.拇指末節分叉畸形，雖對功能影響不大，但有礙美觀從改進外觀出發可將並連拇指中間的骨骼及皮膚指甲楔形切除後將保留的兩側直接縫合形成拇指。若末節並連拇指偏一側且較小，可將其切除後用掌側皮瓣覆蓋缺損並內翻縫合重建甲溝。

5.多指骨拇指畸形，可通過手指拇指化手術進行矯正。單獨發生的拇指或小指三角形指骨畸形其功能損害較小，患者中較多的是要求改善外形而就診。Wood(1977)對三角形指骨作中央截骨然後進行楔狀植骨矯正畸形還可採用反向楔形截骨植骨術，即將三角形指骨在其界面長的一側作楔形截骨，移植到界面短的一側以矯正手指的成角畸形。

6.小指尺側的多指切除一般不涉及關節囊肌腱的修復，當有多生掌骨時應一併切除。

7.中央多指切除時由於常伴有並指畸形血管、神經變異屢有發生切除時應避免損害存留指的血供與神經支配以防存留指壞死，必要時可分次手術切除。

8.近節指骨型多指切除時手術重點是矯形和功能重建應注意保留附著在多生指上的關節囊和側副韌帶，在切除多生指後將手內在肌牢固地縫合在保留指近節基底部重新修復關節囊和韌帶以保持指關節的穩定性。多指切除時，指伸屈肌腱可保留，以加強保留指的伸屈功能，或用於重建側副韌帶。在保留指伸屈肌腱先天性缺損時可在切除多指的同時，行示指伸指肌腱和環指指淺屈肌腱移位重建保留指的功能。

9.多指切除術應注意切除徹底避免遺留畸形有礙外觀同時因多在學齡前手術尚需注意不要損傷骨骺，影響發育。

10.注意遠期隨訪多指畸形的早期療效比較滿意但隨著患兒的發育，少數可出現繼發性畸形因此術後應長期定期隨訪，直至發育期停止。

盤點常見的遺傳病

隨著分子生物學的發展，科學家們成功的把基因和疾病聯繫在一起。人們可以預先通過基因篩查來預測可能罹患的遺傳病。比如，GOOGLE公司創始人之一謝爾蓋？布林，就在其妻子的23andme生物技術公司通過測序發現自己可能在未來患帕金森氏綜合症，他積極通過各種方式來預防疾病的發生並投入巨資進行相關的研究。但如同一把雙刃劍，基因篩查也使一些攜帶突變基因的人在社會各個方面受到歧視，讓我們來關注一下遺傳疾病吧！

多指

基本信息

概述

病因

臨床表現

分類

檢查

病理

治療

盤點常見的遺傳病

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