環醯胺

簡介

環醯胺又稱內醯胺（Lactam）。

發展歷程

1939年，A.Fleming意外地發現青黴素這一抗菌物質。通過H.Florey和E.Chain的工作，其活性成盤尼西林（Penicillin）得到分離，自1943年開始已經大量生產並廣泛套用於民間。他們三人為此出色的工作而榮獲1945年的諾貝爾醫學生理獎。盤尼西林分子結構中一個四元環內醯胺與一個五元環的含硫雜環相併聯，五元環上有一個羧基，醯胺α-碳上接上各種醯胺基從而形成各種盤尼西林藥物。後來發展出來的頭孢黴素則有β－內醯胺和一個六元含硫雜環駢聯而成，抗菌活性更好。據測定，它們的活性與張力較大的β－內醯胺的存在密切相關，使細菌細胞膜上的蛋白酶失去活性。

頭孢黴素

盤尼西林G R

羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物是有機化學的一大類，也是化學界重要研究之一。羧酸及其衍生物在化工行業套用特別廣泛。

霍夫曼降級反應 酯縮合反應 克萊森酯縮合反應 降級反應 羧基酸 α-氫反應 加熱反應 麥可反應 斯托貝反應 醇解反應 氨解反應 β-二羧基化合物 環醯胺

過氧醯基化物 ε-己內醯胺 過氧酸 α-甲基丙烯酸甲酯 乙酸乙烯酯 乙醯乙酸乙酯 乙酸酐 肉桂酸 丁二醯亞胺 聚乙酸乙烯酯 丙二酸二乙酯 羧酸 聚丙烯醯胺

胍 丙烯酸 碳醯胺 酒石酸 鄰苯二甲醯亞胺 聚己內醯胺 丁酸 鄰苯二甲酸酐 順丁烯二酸酐 脫水反應 丙酸 水解反應 苯二甲酸

硫脲 碳醯氯 丙烯醯胺 還原反應 蘋果酸 甲酸 己二酸 苯甲酸 水楊酸 乳酸 草酸 檸檬酸 乙酸