過氧醯基化物

過氧酸可由羧酸和高濃度的過氧化氫在酸性催化劑存在下反應得到,醯鹵和酸酐與過氧化鈉反應或過氧醯基化物溶劑溶解也都產生過氧酸.2mol醯氯和過氧化氫反應生成過氧二醯基化物,分子中有較弱的過氧單鍵—O—O—,易發生均裂反應而產生自由基,過氧化苯甲醯(benzoylperoxide)在室溫下是一個穩定的固體,受熱時易放出二氧化碳並產生苯基自由基,是最常用的自由基引發劑之一.

簡介

過氧醯基化物（RCO2）2分別是過氧化氫的單醯基化物和雙醯基化物。

過氧酸能形成較強的分子內五元環氫鍵和分子間氫鍵，其酸性較相應的羧酸弱。

過氧酸是一類很強的氧化劑。如，通過順式加成反應從位阻叫較小的一面接近雙鍵並將雙鍵氧化成環氧化物（參見3.3），它能將醛氧化為酸，酮氧化為酯，低級的過氧酸不夠穩定，受熱後有發生強烈爆炸的危險，特別是在濃度較高時更要注意安全操作。

過氧苯甲酸相對要比過氧乙酸安全得多，它們在儲存時都會漸漸分解而降低過氧含量。

過氧酸可由羧酸和高濃度的過氧化氫在酸性催化劑存在下反應得到，醯鹵和酸酐與過氧化鈉反應或過氧醯基化合物溶劑溶劑也都產生過氧酸。

2mol醯鹵和過氧化氫反應生成過氧二醯基化物。分子中有較弱的過氧單鍵—O—O—，容易發生均裂反應而產生自由基，過氧化苯甲醯（benziylperoxide）在室溫下是一個穩定的固體，受熱時容易分解放出二氧化碳產生苯基自由基，是最常用的自由基引發劑之一。

羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物是有機化學的一大類，也是化學界重要研究之一。羧酸及其衍生物在化工行業套用特別廣泛。

霍夫曼降級反應 酯縮合反應 克萊森酯縮合反應 降級反應 羧基酸 α-氫反應 加熱反應 麥可反應 斯托貝反應 醇解反應 氨解反應 β-二羧基化合物 環醯胺

過氧醯基化物 ε-己內醯胺 過氧酸 α-甲基丙烯酸甲酯 乙酸乙烯酯 乙醯乙酸乙酯 乙酸酐 肉桂酸 丁二醯亞胺 聚乙酸乙烯酯 丙二酸二乙酯 羧酸 聚丙烯醯胺

胍 丙烯酸 碳醯胺 酒石酸 鄰苯二甲醯亞胺 聚己內醯胺 丁酸 鄰苯二甲酸酐 順丁烯二酸酐 脫水反應 丙酸 水解反應 苯二甲酸

硫脲 碳醯氯 丙烯醯胺 還原反應 蘋果酸 甲酸 己二酸 苯甲酸 水楊酸 乳酸 草酸 檸檬酸 乙酸