過氧酸

簡稱“過酸”。分子中含有過氧基—O—O—的酸，形成五元環分子內氫鍵，酸性很弱，只相當於母酸的千分之一。可分為無機過氧酸和有機過氧酸。前者有過硫酸、過二硫酸等；後者和羧酸有關。過氧羧酸和氧氣一樣是有效的氧化劑，會和烯類發生環氧化反應，生成1,2-環氧化物，後者進一步水解成1,2-二醇類（羥基化）。

基本內容

per-acids；peroxyacid簡稱“過酸”。分子中含有過氧基—O—O—的酸。可分為無機過氧酸和有機過氧酸。前者有過硫酸、過二硫酸等；後者和羧酸有關。過氧羧酸和一樣是有效的氧化劑，會和烯類發生環氧化反應，生成1,2-環氧化物，後者進一步水解成1,2-二醇類（羥基化）。過氧羧酸大者不穩定，必須在冷處貯藏及新鮮製備。常用的有以下幾種：（1）過甲酸：將甲酸和100%在存在下蒸餾，可得含量90%的過甲酸。（2）過乙酸：分子量76.05,沸點110℃。將醋酸、H2O2在H2SO4存在下反應，可得含量50%的過乙酸。；（3）過苯甲酸：分子量138.12。熔點41-43℃。可由苯甲醯氯出發通過氧化苯甲醯化製得；（4）間氯過苯甲酸：分子量172.57，一種穩定的固體過氧酸，是很有效的新穎環氧化劑。

過氧羧酸大者不穩定，必須在冷處貯藏及新鮮製備。

羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物是有機化學的一大類，也是化學界重要研究之一。羧酸及其衍生物在化工行業套用特別廣泛。

霍夫曼降級反應 酯縮合反應 克萊森酯縮合反應 降級反應 羧基酸 α-氫反應 加熱反應 麥可反應 斯托貝反應 醇解反應 氨解反應 β-二羧基化合物 環醯胺

過氧醯基化物 ε-己內醯胺 過氧酸 α-甲基丙烯酸甲酯 乙酸乙烯酯 乙醯乙酸乙酯 乙酸酐 肉桂酸 丁二醯亞胺 聚乙酸乙烯酯 丙二酸二乙酯 羧酸 聚丙烯醯胺

胍 丙烯酸 碳醯胺 酒石酸 鄰苯二甲醯亞胺 聚己內醯胺 丁酸 鄰苯二甲酸酐 順丁烯二酸酐 脫水反應 丙酸 水解反應 苯二甲酸

硫脲 碳醯氯 丙烯醯胺 還原反應 蘋果酸 甲酸 己二酸 苯甲酸 水楊酸 乳酸 草酸 檸檬酸 乙酸