櫟枯萎病菌:櫟枯萎病菌（Ceratocystis fagacearum（ -百科知識中文網

詳細資訊

櫟枯萎病菌
學名 Ceratocystis fagacearum (Brwtz) Hunt
異名 Chalara quercina Henry ；Endoconidiophora fagacearum Brwtz
英文名 oak wilt；wilt of oak；wilt oak
分類地位真菌界Fungi；子囊菌門Ascomycota；盤菌綱Pezizomycotina；糞科菌綱Sordariomycetes；肉座菌亞綱Hypocreomycetidae；小囊菌科 Microascales；不確定的小囊菌科Microascales incertae sedis；長喙科屬Ceratocystis.

分布地區

美國（阿肯色、印第安納、伊利諾斯、衣阿華、堪薩斯、肯塔基、馬里蘭、密執安、明尼蘇達、密蘇里、內布拉斯加、北卡羅來納、南卡羅來納、俄亥俄、俄克拉何馬、賓夕法尼亞、田納西、等克薩斯、維吉尼亞、西費吉尼亞、威斯康星）。

寄主植物

感病品種有大紅櫟（Quercus coccinea）、北方紅櫟（Q.borealis）、橢圓果櫟（Q.ellipsoidalis）,復瓦狀櫟（Q.imbricaria）、沼生櫟（Q.palustris）、美洲黑櫟（Q.velutina）、輕微感病品種有白櫟（Q.alba）、山櫟（Q.montana）、二色櫟（Q.bicolor）、大果櫟（Q.macrocarpa）、黃栗櫟（Q.muhlenbergii）、星毛櫟（Q.stellata），其他寄主有中國板栗（Casta-nea mollissima）、歐洲櫟（C.sativa）、密花石柯（Lithocarpus densiflorus）、常綠錐栗（Castnaopsis sempervirens）、美國板栗（Castanea dentata）。

危害情況

每年中春至晚春從樹冠上部側枝開始發病，並向下蔓延。對於紅櫟類，老葉最初是輕微捲曲、呈水浸狀暗綠色，然後從葉尖向葉柄發展，逐漸變為青銅色至褐色。之後，病葉便紛紛脫落。幼葉則直接變為黑色並捲曲下垂，但不脫落。當大多數病葉脫落之後，主幹及粗枝會長出抽條，基上生出的幼葉也呈現上述症狀。病害的發展很快，一般幾個星期或一個夏季之後，病樹便會枯死。對於白櫟類，症狀與紅櫟相似，但發病較慢，一個季節僅有一個或幾個枝條枯死，２－４年之後，病株或者枯死，或者康復。剝去病枝樹皮，可見到長短不一的黑褐色條紋且白櫟比紅櫟更明顯。病樹死後，在樹皮和木質部之間形成菌墊，其上產生分生孢子梗及分生孢子，菌墊不斷加厚，最終可導致樹皮開裂、菌絲層外露，同時還散發出一種水果香味。

形態特徵

子囊殼單生或叢生，黑色，瓶狀，基部球形，直徑240-380um，幾乎整個埋於基質內。
子囊殼具有長喙，喙長250-450um，頂端生有無色須狀物。子囊球形到近球形，最大直徑7-10um，內含8個子囊孢子。子囊孢子單孢，無色，橢圓形，微彎，大小為2-3x5-10um，子囊壁易消解。成熟後，子囊孢子從孔口流出，聚集在白色粘液中呈小滴狀，且在水中不易分散。分生孢子單孢，圓筒形，兩端平截，大小為2-4.5x4-22um，在人工培養基上可形成分生孢子鏈。菌絲分枝有橫隔，淡色至褐色，寬2.5-6 um。分生孢子梗分枝或不分枝，寬2.5-5um，長20-60um，淡色至黑色，有分隔、頂端逐漸變尖。在人工培養基上，菌落呈絨毛狀，厚1-3um，初為白色，後為淡灰色至黃綠色，常有褐色斑塊。除分生孢子外，菌落中還能形成菌核。菌核茶褐色至黑色，質地疏鬆，形狀不定，直徑可達2.5um。此外，還可以形成一種橄欖色厚垣孢子。

生物學

櫟枯萎病菌是異宗配合真菌，正負菌絲接觸之後，7一10天就可形成子囊殼。子囊孢子在25℃下萌發生芽管，在芽管內形成無色的內生分生孢子，該菌的培養溫度最適為24℃，最高為32℃。發病最適溫為28℃，低於16℃或高於32℃均不顯症。

傳播途徑

病菌傳播主要是依靠介體昆蟲，其中最主要的是露尾甲及小蠹。如 Carpophilus Lugubris 、Glischrochilus sanguinolentus 、G.quadrisiguatus 、G.fasciatus 、G．siepmanni 、Colpterus truncatus 、Pseudopityphthorus minutissimus 、P．pruinosis等等。病菌在樹幹內越冬，來年春天在樹皮下形成菌墊並向外擴張使樹皮爆裂，上面產生大量分生孢子，並散發果香昧引誘昆蟲來取食。介體昆蟲可將病菌通過取食傷口或自然傷口傳人健樹。種傳播方式在春季最為多見，但夏末及秋季也可發生。遠距離的傳播則是由於運輸帶菌或帶菌的原木、木材及苗木所致。

檢疫與防治

檢驗及鑑定

初步檢查可觀察苗木或原木的橫斷面和縱斷面，看是否有變色條紋。為進一步確定，可切取1小片靠近樹皮的液材進行培養，若用PDA等培養基，需2-3星期方能長出典型的分生孢子梗及分生孢子。有多種快速培養的方法能適應檢疫工作的需要：

H.L.Barnett快速檢驗法：將待測樣品切成小片放入盛有液體培養液的試管中，在25C下培養5天即可形成典型的分生孢子梗及孢子。培養液可用麥芽汁培養液、馬鈴薯培養液、蔗糖-天門冬醯胺培養液或葡萄糖酪素水解物，甚至用蒸餾水也可便之產孢。據研究，該菌在葡萄糖酪素水解物中產孢最多。為減少污染，可先將樣品在固體培養基上培養4-5天之後，將具有該菌形態的菌落轉至盛有液體培養液的試管中，在25C或略高於25C的溫度下培養2天即可長出典型分生孢子梗及分生孢子。在培養液中形成的孢子梗長約20-40um，稍短於氣生菌絲上形成的孢子梗。

Alex.l.shigo檢驗法：取20X25cm的液材，表面用火焰消毒後去掉樹皮，切成小塊，置於麥芽浸出液酵母培養基上，每皿放8塊，25下培養10天。培養基配方如下：麥芽浸出液5g，酵母1g，瓊脂20g，蒸餾水1000ml。配製時，先調酸度至PH6，然後用15磅壓力滅菌15分鐘。

檢疫措施

一、處理方法
1. 必須嚴格禁止有病櫟樹（包括苗木、木材及原木）的進口。許多國家規定，進口。櫟樹木材和原木，必須來自發病地區80km以外的無病櫟樹。
2. 對於原木中所帶病菌，可用240g/m3的溴四烷在3C或3C以上熏蒸3天的方法來消除。
二、防治方法
1. 徹底消毀病樹、切斷病健樹根部接觸和消滅傳病介體是3個主要的防治途徑。具體做法是，先徹底消毀病株，隨後將其周圍15m內的健株清除掉（也可用1：3威百畝澆入環樹挖成的洞內，使之迅速枯死）。為消滅傳病介體，除噴施殺蟲劑外，還可在樹幹中注入卡可酸（cacodylio acid），濃度為14.4%，藥量為DBh（樹在齊胸高處直徑）80ml/cm以下。
2. 在發病初期或作為預防措施，注射丙環唑（propiconazole）可有較好的效果。
3. 為防止介體昆蟲傳病，應晝減少各種傷口的形成，在冬季中期至初夏，可將傷口包紮起來或是塗上一層塗抹劑。