概述
多指畸形是指正常手指以外的手指贅生，或者是手指的指骨的指骨贅生，或是單純軟組織成分贅生，或是掌骨贅生等，多指常為6指畸形，有時可見分叉狀的多指畸形。均屬於多指畸形的範圍。多指畸形是一種染色體的疾病，很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。這是先天性手及上肢畸形中最多見的一類，約占先天性上肢畸形的39.9%，其發生率約為1%。多指畸形，不僅妨礙手的功能活動，亦影響外觀。專門針對這種缺陷的手術方法就叫多指畸形矯正術。多指畸形的分類
多指分為橈側多指、中央多指及尺側多指三類，以尺側多指最為多見。橈側多指屬於拇指畸形一類。尺側多指因贅生指包含的組織成分不同，可分為三類：1.軟組織多指：多指中沒有骨、肌腱等組織；
2.單純性多指：多指中含有指骨、肌腱等；
3.複合性多指，不僅含有指骨，肌腱等，且包括掌骨孿生。
治療
1、多指僅為軟組織相連者，可於出生後任何時候彩線結紮法切除或手術切除；2、單純性多指，特別是尺側單純性多指，沒有掌骨及掌指關節贅生，宜在嬰兒3――6個月內完成手術治療。
3、複合性多指，如橈側複合性多指以及中央多指並指等，手術時間可推遲但仍應爭取在2歲前完成，以利於家長在心理上早日得到安慰，患兒也不至有心理障礙。
4、如多指與指有骨、關節、肌腱相連者、應在6～7歲時做手術；需行骨關節矩形手術者手術可於12歲後進行。
