多指（趾）征

簡介

多指（趾）畸形是一種染色體的疾病，很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。只多指（趾）畸形是一種染色體的疾病，很多跟遺傳是相關的。有合併其他畸形和（或）智力異常才有建議行染色體檢查的必要。

診斷

多指（趾）征

1、多指多發生在拇指橈側或小指尺側；
2、多指類型不一，或僅為一個皮垂，或呈分叉形，或是一個發育比較完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、關節、肌腱、神經和血管，並有一定的功能。肌腱和神經常是相鄰健指同類組織的分支；
3、拇指旁的多指常有3指節，近節較長，與關節、指骨或掌骨相連。有的多指與拇指相近，雖然都不正常，但都有一定功能，而使治療取捨難定。
4、多指畸形常是對稱性的，常伴有其他畸形。
5、需作X線檢查，了解多指的骨關節情況及其與正常手指的確切關係，以決定治療方法。

特徵

多指（趾）畸形症狀有以下三型，應注意鑑別：
1、僅為多出之軟組織塊，無骨骼，關節及肌腱。
2、為附指與掌骨頭形成關節，或掌骨頭分叉自成一關節。
3、完全的多指，自有一完整之掌骨，難以分辨哪個是多指。

治療方法

多指（趾）征

1、治療時機單純性多指症，特別是尺側單純性多指症，沒有掌骨及掌指關節贅生，宜在嬰兒3—6月內完成多指症矯正手術治療。複合性多指症，如橈側複合性多指以及中央多指並指等，多指症矯正手術時間可推遲，但仍應爭取在2歲前完成，以利家長在心理上早日得到安慰，患兒亦不致有心理障礙。
2、多指症矯正手術方法單純性多指作多指切除及局部皮膚整形。複合性多指症除了多指切除以外，還需進行多餘的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少根據患手的形態、功能重建的要求而定。在切除多指的同時，有時需進行關節、骨畸形矯正，關節韌帶修復及皮膚整形等。

預防

1、應提倡優生優育。
2、防止或減輕工業污染，如放射性物質等。
3、在妊娠頭3個月，慎用或不用藥物。