藥物名稱
美地黴素，米地加黴素，米地黴素，麥地黴素，麥白黴素，Aboren，Macro-Dil，Midecacine，Midecamycin，Medemycin，Medicamycin
藥理作用
蛋白質動力學
本品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，本品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高於加藥濃度。本品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
適應症
皮疹用法用量
口服，1日量O.8～1.2g,分3～4次用。兒童1日量30mg/kg,分3～4次給予。
不良反應
血清注意事項
麥迪黴素（1）本品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。
（2）本品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片，血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收。
製劑
麥迪黴素片（腸溶）每片0.1g。片劑，膠囊：0.1g，0.2g。
醋酸鹽製品
細菌類別西醫藥物
藥理作用
本品為鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素。抗菌性能與紅黴素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。本品為
動力學
本品口服吸收迅速。廣泛分布於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。主要在肝臟代謝。大部分由膽汁經糞排出。
肝細胞主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用於支原體肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。
不良反應
1、肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥後可恢復。
2、過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3．偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
禁忌
對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
腎1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有較密切的交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應，應立即停藥，並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝，與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
膠囊藥劑
英文名MidecamycinCapsules
類別西醫藥物
蛋白質的二級結構本品為鏈黴菌Streptomycesmycarofaciens產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品為膠囊劑。
動力學
成人口服本品400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出，12小時尿中排泄量為2～3％。
金葡菌主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染，也可用於支原體肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。
不良反應
1、肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶升高等，一般停藥後可恢復。
2、過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3、偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
消化道對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應，應立即停藥，並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝，與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
製劑
（1）0.1g(2)0.2g
顆粒製劑
紅黴素類別西醫藥物
藥理作用
本品屬大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅黴素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性，部分耐紅黴素的金黃色葡萄球對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。本品為淡橙黃色顆粒。
動力學
本品為麥迪黴素的二醋酸酯，較麥迪黴素吸收好，血藥濃度高。本品口服後吸收迅速，約1小時後血藥濃度達峰值。廣泛分布於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高，持續時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。本品主要在肝臟代謝，經膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2()為1.3～1.5小時。成人口服本品600mg後，24小時內尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。
適應症
適用於敏感葡萄球菌、各組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體等所致的毛囊炎、癤癰、蜂窩織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽峽炎、扁桃體炎和肺炎等。
扁桃體口服，成人一日0.6～1.2g，小兒按體重一日20～40mg/kg，分3～4次服用。
不良反應
1、肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥後可恢復。
2、過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3．偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
禁忌
對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應，應立即停藥，並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝，與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
生產企業
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