藥物名稱
美地黴素,米地加黴素,米地黴素,麥地黴素,麥白黴素,Aboren,Macro-Dil,Midecacine,Midecamycin,Medemycin,Medicamycin
藥理作用
![麥迪黴素](/img/b/e37/ml2ZuM3XwQzNzMDMyIjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLyYzLwYzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLzE2LvoDc0RHa.jpg)
動力學
本品口服吸收較好,約1h達血藥峰濃度,本品能迅速進入大多數組織和體液,且濃度較高,許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高於加藥濃度。本品大部分經分泌進入膽汁,膽汁中濃度較高,小部分經腎臟排出,尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。
適應症
![麥迪黴素](/img/0/3a8/nBnauM3X3EzN5UTMzIjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLyYzL2UzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmL0E2LvoDc0RHa.jpg)
用法用量
口服,1日量O.8~1.2g,分3~4次用。兒童1日量30mg/kg,分3~4次給予。
不良反應
![麥迪黴素](/img/e/d41/nBnauM3X3YTMygDO3IjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLyYzL3gzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
注意事項
![麥迪黴素](/img/3/cce/ml2ZuM3X0QTN1IzNwIjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLyYzLxAzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmL0E2LvoDc0RHa.jpg)
(1)本品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。
(2)本品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片,血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收。
製劑
麥迪黴素片(腸溶)每片0.1g。片劑,膠囊:0.1g,0.2g。
醋酸鹽製品
![麥迪黴素](/img/8/1bd/nBnauM3XwMTO1QTN5IjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLyYzL4IzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLzE2LvoDc0RHa.jpg)
類別西醫藥物
藥理作用
本品為鏈黴菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。本品為
動力學
本品口服吸收迅速。廣泛分布於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。主要在肝臟代謝。大部分由膽汁經糞排出。
![麥迪黴素](/img/1/087/nBnauM3XwgjM2YjNwMjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLzYzL1czLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg)
主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用於支原體肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8~1.2g,小兒按體重一日30~40mg/kg。分3~4次服用。
不良反應
1、肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等,一般停藥後可恢復。
2、過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
禁忌
對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
![麥迪黴素](/img/3/0a6/nBnauM3X3cDO0QzNxMjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLzYzL0AzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有較密切的交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應,應立即停藥,並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝,與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
膠囊藥劑
英文名MidecamycinCapsules
類別西醫藥物
![麥迪黴素](/img/6/c0f/nBnauM3X1UDOygjMzMjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLzYzL2AzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
本品為鏈黴菌Streptomycesmycarofaciens產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品為膠囊劑。
動力學
成人口服本品400mg,約2小時達血藥峰濃度,其值約為1.0μg/ml。廣泛分布於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出,12小時尿中排泄量為2~3%。
![麥迪黴素](/img/b/754/nBnauM3XyQDO0UjN0MjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLzYzL4YzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg)
主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用於支原體肺炎。
用法用量
口服。成人一日0.8~1.2g,小兒按體重一日30~40mg/kg。分3~4次服用。
不良反應
1、肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶升高等,一般停藥後可恢復。
2、過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3、偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
![麥迪黴素](/img/1/5bc/nBnauM3X4YDN0MDO1MjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzLzYzL0QzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg)
對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應,應立即停藥,並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝,與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
製劑
(1)0.1g(2)0.2g
顆粒製劑
![麥迪黴素](/img/e/df8/nBnauM3XwYjMzQDMyQjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzL0YzLzMzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
類別西醫藥物
藥理作用
本品屬大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅黴素相似,但抗菌作用略弱,對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導細菌產生耐藥性,部分耐紅黴素的金黃色葡萄球對本品仍可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。本品為淡橙黃色顆粒。
動力學
本品為麥迪黴素的二醋酸酯,較麥迪黴素吸收好,血藥濃度高。本品口服後吸收迅速,約1小時後血藥濃度達峰值。廣泛分布於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器,組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高,持續時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。本品主要在肝臟代謝,經膽汁排出,故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2()為1.3~1.5小時。成人口服本品600mg後,24小時內尿中排泄率為4%~5%。本品難以透入腦脊液中。
適應症
適用於敏感葡萄球菌、各組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體等所致的毛囊炎、癤癰、蜂窩織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽峽炎、扁桃體炎和肺炎等。
![麥迪黴素](/img/8/84a/nBnauM3XzEzM0kjNzQjN0QDOxITM5EDO5kTMwADMwAzMxAzL0YzLyAzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
口服,成人一日0.6~1.2g,小兒按體重一日20~40mg/kg,分3~4次服用。
不良反應
1、肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等,一般停藥後可恢復。
2、過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
禁忌
對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。
注意事項
1、肝腎功能不全者慎用。
2、本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3、如發生過敏反應,應立即停藥,並對症處理。
4、本品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。
相互作用
本品可抑制茶鹼的正常代謝,與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
生產企業
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