簡介
膽汁淤積 cholestasis 簡稱淤膽,是由膽汁生成障礙或/和膽汁流動障礙所致的一組疾病共同的臨床症狀,又名膽汁淤積綜合徵。病因學
膽流障礙可發生在從肝細胞,膽小管到Vater壺腹整個通路中的任何一處。臨床上區別肝內與肝外的原因是很重要的。最常見的肝內原因是病毒性肝炎或其他肝炎,藥物中毒性和酒精性肝病。較少見的原因包括原發性膽汁性肝硬化,妊娠期膽汁淤積,轉移性肝癌以及其他一些不常見的疾病。
肝外原因所致的膽汁淤積常見於膽總管結石或胰管癌。其他不常見的原因包括膽總管良性狹窄(常與以前的外科手術有關),膽管癌,胰腺炎或胰腺假性囊腫以及硬化性膽管炎。
發生的分子機制
肝竇基側膜和毛細膽管膜改變;細胞骨架改變;膽汁分泌調節異常;細胞旁的通透性增加;毛細膽管和肝內膽管阻塞。診斷
1.黃疸是否為膽汁淤積所致?臨床表現:主要症狀是黃疸和皮膚瘙癢。黃疸的深度和持續時間視不同病因而異。皮膚瘙癢可在黃疸出現前發生,到淤膽肝病晚期,瘙癢可消失。長期嚴重的淤膽可見皮膚黃瘤。淤膽的繼發表現有:脂肪吸收障礙導致的脂肪瀉,脂溶性維生素D、K、A吸收不良導致的骨病、夜盲症和出血傾向等。
實驗室及輔助檢查:重點排除肝細胞性黃疸和溶血性黃疸。主要結合膽紅素升高;血清鹼性磷酸酶升高是膽汁淤積最具特徵的肝功能異常,通常首先出現;血清γ-谷氨醯轉肽酶在大多數膽汁淤積疾病均不同程度升高;慢性膽汁淤積患者血脂常顯著升高,主要是磷脂和總膽固醇。血清脂蛋白也增加,為低密度脂蛋白增加,高密度脂蛋白降低。有一種異常的脂蛋白X(屬於低密度脂蛋白)增高,具有鑑別意義。影像學檢查了解有否膽道梗阻及梗阻的具體病因。
2. 探討膽汁淤積的病因
判定是肝內還是肝外膽汁淤積,需根據超聲、CT、MRCP/ERCP/PTC/超聲內鏡等檢查。
對肝內膽汁淤積,還要明確是遺傳性還是獲得性,遺傳性膽汁淤積的識別是基於排除獲得性病因,一般應當做肝穿刺以探索肝實質性病變。
治療
1. 針對基礎病因治療對基本病因明確的膽汁淤積,如有可能均應力爭根治或控制基礎疾病。如腫瘤、結石所致的梗阻,可通過手術根治性腫瘤切除或ERCP取石;修復膽道狹窄則可使膽道引流恢復正常;對膽小管的免疫性損傷,免疫抑制劑可能有效;對藥物性膽汁淤積,及時停用有關藥物。
2. 支持與對症治療
熊去氧膽酸、多烯磷酯醯膽鹼膠囊、腺苷蛋氨酸、苯巴比妥。中藥製劑有利膽退黃、降酶作用,如柴胡、白芍、茵陳、丹參等;瘙癢的治療,可補充脂溶性維生素、鈣和維生素D。
3. 肝移植
某些類型終末期膽汁淤積疾病如原發性膽汁性肝硬化(PBS)、原發性硬化性膽管炎(PSC)、膽道閉鎖患者,其1年生存率約90%。
肝臟疾病匯總
病毒性肝炎 | 肝膿腫 | 肝結核 | 肝吸蟲病 | 阿米巴肝膿腫 | 良惡性腫瘤 | 肝囊腫 | 肝膿腫 | | 肝包蟲病肝血管瘤 | 肝內膽管結石 | 脂肪肝 | 中毒性肝病 | 自身免疫性肝病 | 黃疸 | Gilbert綜合徵 | 多發性肝囊腫 | 肝海綿狀血管瘤 | 酒精性肝硬化 | 原發性膽汁性肝硬化 | 肝癌 | B肝 | A肝 | C肝 | 膽汁淤積 | 肝腫大 | 門脈高壓症 | 腹水 | 肝性腦病 | 肝功能衰竭| 脾大| 膽管結石