簡介
春秋初期羅子國為楚武王所滅，其遺民被遷往湖北枝江和湖南羅，為紀念故國，國人便以國名“羅”為姓氏。姓氏來源
史書記載，羅氏源於火神祝融氏。祝融氏，傳說中的古帝，名黎，是顓頊帝的兒子。“祝融氏以火施化，號赤帝，故後世火官因以為謂。”（見羅泌《路史前紀》卷8）“重黎為帝嚳高辛居火正，甚有功，能光融天下，帝嚳命曰祝融。”（見《史記楚世家》）今衡山的最高峰祝融峰，即是為紀念此人而得名。祝融氏死後，其後裔傳至周朝，被封於宜城，稱為羅國。周時的宜城，相當於今天湖北襄陽一帶。春秋末期，為楚國所占，易名為鄢國。祝融氏的子孫後代便失國南遷，初至枝江（今屬湖北），後定居於今天湖南長沙。大約就在此時，他們開始以羅為姓。後來，羅氏世代繁衍，又由此擴至今江西南昌一帶。逐漸發展成為今長沙和南昌兩地的盛族之一。
姓氏的組成民族
羅氏的姓源有一部分是來自少數民族。從三國時起，少數民族進入中原，在中土文化的影響下，他們的生活習慣和思想觀念也慢慢發生變化，姓氏也隨之起了變化，一些原來本姓多羅、斛瑟羅、叱羅的少數民族人士，都改為羅姓，為羅氏平添了幾分異域情調。出自他族或他姓加入。一是，南北朝時，北魏孝文帝南遷洛陽，實行漢化，將原鮮卑族複姓多羅氏、叱羅氏皆改為漢字單姓羅。二是，唐代，西突厥（遊牧於今新疆大部分和中亞部分地區的少數民族）可汗斛瑟羅歸附長安，留居中國，其子孫以"斛瑟羅"為氏，後簡為羅氏。三是，賴氏族人也有在春秋戰國之時為楚靈王所害，改羅、傅二氏的。四是，清代愛新覺羅氏中有的也改姓羅。
羅國
羅國傳至24世萬通時，被楚國所滅，萬通與次子蒼噩逃至襄陽黃龍洞避隱，其長子芳噩逃往四川。周顯王時，有31世羅乘遷往枝江，其孫羅守隴自枝江遷至今湖南長沙。40世羅君用次子羅珠遷居豫章（今江西南昌）西山，為豫章羅氏一世祖。唐昭宗時，羅珠28世孫羅景新遷往虔州虔化（今江西寧都），31世有兩支分別徙居廣東大埔、興寧。45世羅尚立，元代由虔州遷居福建汀州寧化石壁村，明代又遷往上杭縣扶陽，其子羅新松徙廣東梅州。另外，羅國亡國後，羅氏有部分人從滇南、滇東遷入湄南河下游，融入泰族；遷入四川的有一部分定居閬中，後成為板楯蠻七姓之首姓大族，有的融入土家族或彝族；還有一支遷入貴州東部、南部，融入布依族；遷到湘南的，有的融入瑤族。隋唐以前，除上述地區外，羅氏還分布於今山西、陝西、河北、河南、山東、安徽、浙江、江蘇等省的一些地方。唐高宗總章年間，有河南羅氏隨陳政、陳元光父子入閩，在福建安家落戶。自清代開始，居住在廣東省的梅州市梅縣區、大埔、及福建寧化等地的羅氏，曾多次向台灣遷徙，還有一些人遷往南洋的文島（印尼）等國家。其中，祖籍廣東省梅州市梅縣區石扇堡的羅芳伯在西婆羅洲（今加里曼島）建立了一個共和制的蘭芳國，實行"蘭芳大總長制"，立國時間達108年（1777~1885年）。歷史名人
羅貫中：元末明初傑出小說家，今山西太原人，號湖海散人。他一生相傳作過"十七史"演義，現存有《三國志通俗演義》、《隋唐志傳》、《殘唐五代史演義》、《三遂平妖傳》等，其中代表作《三國演義》（簡稱）為"中國古代四大名著"之一。羅 聘：清代著名畫家，為江蘇甘泉（今江都）人。畫人物、佛像、山水、花果、梅、蘭、竹等，無所不工。其筆調奇創，超逸不群，別具一格，為"揚州八怪"之一。其子允紹、允纘，均善畫梅，人稱"羅家梅派"。
羅 存：畫家，今河南開封人。喜作小景山水畫，極有韻致，時人評價他的畫作，"披圖便知登高望遠，魚鳥往還，浩然有江湖之思"。
羅 隱：唐代文學家，餘杭人。所作散文小品，筆鋒犀利，魯迅謂其所著〈讒書〉"幾乎全部是抗爭和憤激之談"。
羅 鄴：唐代詩人，餘杭人。有"素有英姿，筆端超絕"之譽，號"詩中虎"，為唐代"三羅"之一。
羅瑞卿（1906-1978） 四川省南充縣人。一九二六年加入中國共產主義青年團，同年入黃埔軍校武漢分校學習。一九二八年由團轉入中國共產黨。一九二九年參加中國工農紅軍。土地革命戰爭時期，任閩西遊擊大隊大隊長，紅四軍第五十九團參謀長、縱隊政治委員、師政治委員、軍政治委員，紅一軍團保衛局局長，中央紅軍先遣隊參謀長，陝甘支隊第三縱隊政治部主任，紅一方面軍保衛局局長，紅軍大學教育長、副校長。參加了長征。抗日戰爭時期，任中國人民抗日軍政大學教育長、副校長，八路軍政治部主任。解放戰爭時期，任北平"軍事調處執行部"中共代表團參謀長，晉察冀軍區副政治委員兼政治部主任，晉察冀野戰軍政治委員，華北軍區政治部主任兼第二兵團政治委員。中華人民共和國成立後，任中央人民政府公安部部長，公安軍司令員兼政治委員，國務院副總理，中共中央軍委秘書長，中國人民解放軍總參謀長，國防部副部長兼國防工業辦公室主任，中央軍委秘書長。一九五五年被授予大將軍銜。是第一、二屆國防委員會委員，第三屆國防委員會副主席，第一、二、三屆全國人民代表大會代表，第五屆全國人大常委會委員，中國共產黨第七屆候補中央委員，第八屆中央委員、中央書記處書記，第十一屆中央委員。
羅榮桓（1902-1963）中國軍事家，政治家。中華人民共和國元帥，中國人民解放軍創建人和領導人之一。1902年11月26日生於湖南省衡山縣寒水鄉南灣村(今屬衡東縣)。從1919年起先後在長沙協均中學和青島大學讀書，曾參加反對軍閥和帝國主義的愛國活動。1926年秋在青島大學預科畢業後赴廣州，旋迴家鄉組織農民協會，進行反對土豪劣紳的鬥爭。
1927年4月到武昌中山大學讀書，加入中國共產主義青年團，隨即轉入中國共產黨。同年7月被派往鄂南通城從事農民運動，參與組織通城、崇陽農民武裝，任黨代表。這支武裝在江西修水編入武昌國民革命軍第2方面軍總指揮部警衛團，他任特務連黨代表，參加湘贛邊秋收起義。經三灣改編到井岡山，歷任中國工農紅軍(初稱工農革命軍)第4軍的連、營、縱隊黨代表。積極建立軍隊基層的共產黨組織，實行民主制度，尊重愛護士兵，反對軍閥作風。
1929年底參加中共第四軍第九次代表大會(古田會議)，被選為4軍前敵委員會委員。1930年8月任第4軍政治委員。1932年3月任第1軍團政治部主任。在第一至第四次反“圍剿”鬥爭中，領導部隊的政治工作，同時組織部隊發動民眾，打土豪、分田地，籌糧款，擴大紅軍隊伍。第四次反“圍剿”後，改任江西軍區政治部主任，總政治部巡視員、動員部部長，曾兼任擴大紅軍突擊隊總隊長。領導擴紅工作成績卓著。
1934年1月被選為中華蘇維埃共和國中央候補執行委員，獲紅星獎章。同年9月任第8軍團政治部主任。長征中8軍團撤銷，他先後任總政治部巡視員、第1軍團政治部副主任。到陝北後，參加了東征戰役。1936年6月入中國人民抗日紅軍大學學習，併兼任培訓高級幹部的第一科政治委員。1937年1月任軍委後方政治部主任，7月任第1軍團政治部主任。
抗日戰爭初期，任八路軍第115師政治部主任。1937年9月，率師政治部和少數部隊，在晉冀邊界的阜平、曲陽、靈壽一帶發動民眾，組織抗日武裝，建立抗日民主政權。1938年到呂梁山地區，與代師長陳光指揮午城、井溝和薛公嶺等戰鬥，保衛了黃河河防。同年秋參加擴大的中共六屆六中全會，隨後任115師政治委員。1939年3月初與陳光率115師師部和主力一部進入山東，參與指揮樊壩、梁山等戰鬥，重創日偽軍。他堅決執行中共中央關於在統一戰線中堅持獨立自主的原則，強調團結抗日的友軍和愛國進步人士，孤立和打擊製造摩擦的國民黨頑固派。他率領的115師部隊，與山東人民抗日起義武裝組成的八路軍山東縱隊並肩作戰，先後在魯西、魯南、冀魯邊、魯中、濱海地區發動民眾，建立抗日民主政權，發展人民武裝，鞏固和擴大抗日根據地。
1941年8月任山東軍政委員會書記。同年冬，日偽軍5萬餘人“掃蕩”魯中抗日根據地，中共中央山東分局和115師師部等領導機關被日偽軍合圍於沂水留田一帶。他準確地分析敵情，掌握時機，出敵不意地率部向日軍占領區臨沂方向轉移，跳出敵人重圍。後又返回根據地中心地區，領導軍民堅持鬥爭，挫敗日軍在山東進行的規模最大的一次“掃蕩”。1943年3月任山東軍區司令員兼政治委員，115師政治委員、代師長，後任中共中央山東分局書記，統一領導山東抗日民主根據地的黨政軍工作。他重視黨的思想建設和組織建設，領導了整風運動。在抗日戰爭最艱難的歲月，領導山東軍民進行精兵簡政，實行主力部隊地方化，加強連隊基層建設，開展分散性、民眾性游擊戰爭，針對日軍對根據地的“掃蕩”和“蠶食”，提出“敵人打過來，我們就打過去”的“翻邊戰術”，扭轉了山東抗日根據地的被動局面。
1944年開始組織一系列戰役，實行局部反攻，鞏固、發展了山東抗日根據地。1945年指揮部隊在山東進行大反攻，控制山東境內的津浦、膠濟、隴海鐵路，收復除濟南、青島少數城市之外的山東大部地區。1945年6月，被選為中共第七屆中央委員。抗日戰爭勝利後，率山東主力部隊6萬餘人進軍東北，任東北民主聯軍副政治委員、東北軍區第一副政治委員、東北野戰軍政治委員。他強調打破和平幻想，準備長期作戰，積極貫徹中共中央“讓開大路、占領兩廂”的戰略方針，曾提出發動民眾，創建東北根據地的建議。他組織領導了東北地區大兵團作戰中的政治工作。1947年在部隊中推廣第3縱隊訴苦教育經驗，增強指戰員的戰鬥意志，提高部隊戰鬥力。這一經驗後經毛澤東批示在全軍推廣。
在遼瀋戰役中，他堅決執行中共中央軍委關於先打錦州把國民黨軍封閉在東北予以全殲的戰略決策，對奪取戰役勝利起了重要作用。他還曾主持組建二線兵團，為主力部隊輸送了大量兵員。
1949年1月任第四野戰軍第一政治委員。他作為中共平津前線總前委委員和人民解放軍平津前線政治委員，參與指揮平津戰役，主持和平解放北平的談判工作。1949年6月以後被任命為中共中央華中局(後為中南局)第二書記，華中軍區(後為中南軍區)第一政治委員。
中華人民共和國成立後，任最高人民檢察署檢察長。1950年4月任人民解放軍總政治部主任，同年9月兼任總幹部管理部部長，1954年6月任中央人民政府人民革命軍事委員會副主席，1955年11月任中共中國人民解放軍監察委員會書記。他在領導全軍政治工作中，強調發揚人民軍隊政治工作的優良傳統，保證人民解放軍的正規化、現代化建設，並主持制定《中國人民解放軍政治工作條例(草案)》，領導“向文化大進軍”，提出“系統的、聯繫實際的、穩步前進的”部隊政治理論教育方針。
1952年領導籌建人民解放軍政治學院，後兼任院長。他善於團結和使用各方面的幹部，領導建立幹部工作制度，加強幹部工作建設。60年代初，他根據實事求是的原則，強調學習毛澤東思想的立場、觀點、方法，反對林彪把學習毛澤東思想庸俗化。從1959年12月起，他在中共中央軍委還分管民兵工作，曾任人民武裝委員會主任，強調民兵工作要在地方黨委領導下，圍繞生產，結合中心任務進行，進一步明確了和平時期民兵建設的方向。他是中共第八屆中央政治局委員，第一、第二屆全國人大常委會副委員長，國防委員會副主席。
1955年被授予中華人民共和國元帥軍銜和一級八一勳章，一級獨立自由勳章、一級解放勳章。
從1942年起經常帶病指揮作戰，1946年曾切除一側腎臟，以後長期抱病工作，1963年12月16日病逝於北京。毛澤東作詩《吊羅榮桓》給予高度評價。
羅氏現狀
羅氏，在台灣是個較為普遍的姓氏。台灣的羅姓，來自福建寧化。主要集中居住在苗栗和新竹兩縣，其他各縣市也散居不少。台灣的羅氏與北方的羅氏是一脈相承的。羅氏秀川遠祖大時公傳
大時公諱崱，行十二，其先遠而難稽。後之志墓者，鹹雲徙自湘東，然竟逸其字與配氏生卒。其葬大時岡，所配在東塘。至今兩墓穹然存也。府君有子三人：伯曰超，仲曰延，季曰達。當五代時，廬陵隸江南李氏。李氏與中國抗衡，科民為兵，仲在籍中。其後數年復增戍，伯仲以序皆行，而季出，更錢得免。其世為土著，不出於宦遊明矣。季之子皎，卒於“開寶”己巳（969年）。而皎孫生後周戊午（958年），視府君為玄孫逆計世次，府君當為（唐）懿（宗）僖（宗）（860—888）時人。宋時長老嘗見肅宗二載關書乃云：“自豫章徙同江淘銀塘，又自同江徙戡村。”然其歲月久遠，與所操職業竟莫能辨。於是重有遺憾焉。蓋嘗遍考同姓之譜，以補其闕，所見凡數十種無一可信。其出柏林者，謬誕尤甚。於是戡村世系直斷自大時始。夫姓原皆宗五帝，故推羅姓出於高辛，國於宜城，衍於長沙，心嘗疑之。比讀史記見其所載堯舜世次不倫，然後嘆曰：“茲固姓源作俑者乎。”漢初，去古未遠，堯舜聖功萬世載之。太史公自以世掌天官，廢明聖德，隨先人所言不述，厥罪莫大，故其書首，五帝本記，何慎重也。然其舛錯，政自不免。況其下耶？堯典平章，已稱百姓，禹平水土，復分土姓。錫之其後，以官以國，別為名氏。如德雋以賜姓為李叱羅，去複姓為羅，諸如此類，抑又何限。而原羅氏者，一曰熊姓，一曰妘姓，其將何據也？且古之賢智，固有隱於醫卜，混於編氓，不欲自表見者，此其後宜何所遵？自有唐地望門資之說興，而後以爵位為等級。在閭閾則鄙夷之，不復計其智愚與否。抑亦異於揚側陋之意矣。流弊日遠，遂使胄非類捐，本生自陷於不慈不孝，莫可勝數，不亦悲乎。論曰：昔夫子有言，吾學殷禮，宋不足征。夫子蓋殷人也。其殆有所傷乎？君子闕所不知傳信也。吾於大時謂何？雖然其大始也，吾知之乾父耶？坤母耶？渾然與物同者其體耶。
羅氏製藥
羅氏 公司是在國際健康事業領域居世界領先地位，以科研開發為基礎的跨國公司，總部位於瑞士巴塞爾。2010年羅氏公司在《財富》雜誌世界五百強排名第153位，位列全球製藥公司第2位。
羅氏的科學家三次獲得諾貝爾生理學獎。羅氏在瑞士的巴塞爾、美國的納特利和帕羅阿托等地設有大型科研中心。其中，羅氏巴塞爾的中樞神經系統和心血管疾病研究中心和美國的基因研究中心在國際醫藥界享有很高的聲譽。
羅氏的藥品生產部門歷史悠久，主要生產治療中樞神經系統疾病、傳染病、炎症、心血管疾病、腫瘤、病毒感染、皮膚病、肥胖症等的各類藥物。
羅氏近年來成功地收購了一些國際大醫藥公司，壯大自身實力。其中包括：收購了美國最先進的生物工程公司基因技術公司的大部分股權，以加強羅氏在基因工程——這個醫藥工業最尖端領域裡的領先地位；收購了尼古拉斯公司的非處方藥品部門和費森斯公司，使羅氏成為歐洲非處方藥品市場中占有市場份額最大的公司；1994年收購了辛太克斯醫藥公司，使羅氏在抗感染和器官移植藥物方面實力倍增。2001年，羅氏和日本中外製藥宣布聯手成立一個領先的以研究為導向的日本製藥公司，這是一個全功能和以日本為基地的跨國公司，位列世界第2大藥品銷售市場——日本市場的第5位。
羅氏從1968年設立醫療診斷部門後，這一部門就以驚人的速度發展起來。該部門生產的試劑被廣泛套用在醫學免疫學試驗中，如妊娠試驗、肝炎測試、愛滋病病毒測試等。1994年，羅氏的生物醫學實驗室與美國全國健康實驗室合併，成立了世界上規模最大臨床醫學實驗室組織——美國實驗室組織，羅氏擁有其49.9%的股份。在醫療診斷方面，羅氏另一個成績卓著的研究機構是羅氏分子實驗室。該實驗室目前正致力於聚合酶鏈狀反應技術（PCR）的研究，這一技術能夠將同一基因或DNA斷片重複複製，可以廣泛套用於基礎研究、愛滋病、結核病、白血病的診斷及環境測試方面。1998年初，羅氏徹底完成了對寶靈曼公司的兼併，吸收了這家公司在產品方面的優勢，一躍成為醫藥診斷領域的先導。
維生素和精細化工是羅氏第三大業務。羅氏是世界上最大的維生素和胡蘿蔔素產品生產商，這一地位羅氏自1934年成功地以工業法合成維生素C那一刻起就取得了，並一直保持到現在。
主要產品
賽尼可、羅蓋全、驍悉、賽美維、達利全、多美康、美多芭、達菲、賽尼哌等。產品資料
達菲
通用名：奧司他韋。別名：特敏福、克流感。
性質
神經氨酸酶抑制劑。適應症：甲型或乙型流行性感冒、H5N1禽流感。背景
瑞士羅氏製藥公司生產，1999年在美國上市，2002年下半年在中國上市，上市之前羅氏曾在中國做過400例臨床試驗。國內銷售的達菲均為瑞士巴塞爾豪夫邁·羅氏有限公司生產、上海羅氏製藥有限公司分裝。市場價格
30元/粒。產品介紹
2003年的“非典”，已經讓人們認識了它。目前，隨著禽流感病例不斷增加的報導，隨著世界衛生組織對達菲的“肯定”，隨著日本和歐美國家對達菲大規模的囤積，它再次闖入人們的視野，掀起了一場又一場更激烈的爭論。達菲是一種有效的、常用的流感治療藥品，可以大大減少併發症的發生和抗生素的使用，使用越早，效果越好。目前，對人類威脅最大的是H5N1禽流感病毒，而世界衛生組織推薦達菲作為政府應對可能的人禽流感大流行的儲備用藥；在中國，達菲已被列為《人禽流感診療方案(2005版)》的治療用藥。這主要基於3方面的考慮：
◆理論上“行得通”
人禽流感病毒屬甲型流感病毒，理論上講，用於治療人類甲型流感的藥物，對人禽流感可能有效，從這一點看，達菲是潛在的治療人禽流感的藥物，因而，在這方面有研究價值及潛在的套用價值。
◆動物實驗“有用”
達菲對小鼠感染H5N1和H9N2都有明顯抑制作用，可迅速降低小鼠體內和肺組織內禽流感病毒的滴度，防止病毒向腦部擴散，降低死亡率。
◆治療人禽流感“有效”
在亞洲地區，達菲已被用於治療人禽流感病毒的感染者。越南等國發現，患者只要在感染初期服用，其症狀會在2天內減輕。
達菲可否預防禽流感
禽流感目前來勢洶洶，自青海發生禽流感疫情以來，遼寧、湖南、安徽、內蒙古、新疆寧夏、雲南也出現疫情，湖南和安徽各有1例死於禽流感。於是，有很多人希望，通過服用達菲來預防禽流感。這樣行嗎？
中山大學藥學院教授龍啟才：
達菲是通過抑制神經氨酸酶的活性，起到抑制病毒在人體內擴散，包括在呼吸系統擴散的作用，從而打破病毒感染循環過程。
既然神經氨酸酶在甲型、乙型流感病毒上都存在，達菲又是以“神經氨酸酶”作為“靶子”，那么，理所當然，達菲對甲型及乙型流感病毒感染的病例應該都有效。而H5N1禽流感病毒屬於甲型病毒，因此，達菲也應是目前治療H5N1感染的有效藥物。
衛生部在《人禽流感診療方案(2005版)》的通知中明確指出，對與家禽或人禽流感患者有密切接觸史者，一旦出現流感樣症狀，……有條件者可在48小時以內，口服神經氨酸酶抑制劑作為預防用。這樣的措施，雖然稱為“預防”，但實際上，仍然是治療作用，可以理解為，把火種遏制在星星之時，比撲滅於燎原之際更有效。
羅氏在中國
作為一家國際知名企業，羅氏與中國的關係可以追溯到半個多世紀以前。早在本世紀20年代，羅氏便在上海設立了辦事處，揭開了羅氏在中國的第一頁篇章。隨著在華業務的蓬勃發展，1926年羅氏在上海成立了子公司，全面負責中國市場，直到1950年。1961年，羅氏重返中國。從此，羅氏與中國在科技和商業方面的往來不斷增加。改革開放以後，羅氏與中國的關係進一步得到加強。通過形式多樣的技術交流，來自羅氏和中國國內的專家在藥物、維生素、醫療診斷、香精香料等領域開展了廣泛的技術交流，在1984年至1990年間共同參與了3個預混料合作項目的建設。
從1988年起，羅氏相繼在北京、上海、廣州設立了辦事處，並開始計畫在中國國內建立合資企業。1994年，羅氏於上海成立首家合資企業--上海羅氏製藥有限公司。作為第一個坐落於國家級生物醫藥科技產業基地內的製藥公司，羅氏高超的科研、技術實力配以一流的生產裝備，並以其高技術產品贏得了廣泛的市場及信譽。
2000年羅氏在上海外高橋保稅區註冊了獨資公司—羅氏診斷產品(上海)有限公司。
羅氏在中國積極投資的同時，不忘回報社會。1996至今，羅氏共向社會捐助了價值超過2200萬元的藥品和現金。羅氏公司將以致力於健康事業的創新、提高人類生活質量為己任，為中國及全世界人民的醫療健康事業和生活質量的提高作出應有的貢獻。
2004年1月，羅氏宣布在中國上海設立藥品研發中心。這是羅氏藥品部全球第5個研發中心，也是羅氏首次在開發中國家設立研發設施。此舉進一步表明羅氏在中國長期發展的決心。
2009年，羅氏全球的員工數量已超過80,000名，在研發項目投資了近100億瑞士法郎。羅氏集團全球銷售額達到491億瑞士法郎。美國的基因泰克公司（Genentech）是羅氏全資擁有的集團成員之一，此外羅氏也是中外製藥株式會社（Chugai）的控股方。
上海羅氏製藥有限公司是全球十大製藥企業之一的瑞士羅氏集團在中國建立的第一家合資企業，創建於1994年，位於浦東張江高科技園區，總投資為6235.7萬美元。上海羅氏提供腫瘤學、病毒學、移植學等各類關鍵治療領域的各種處方藥，努力從根本上改善人們的生活質量。
羅氏中國里程碑
2010.08 溫陳佩茜女士就任羅氏製藥中國總經理
2009 羅氏製藥亞太區總部落戶上海
“羅氏藥品開發中國中心”升級為“羅氏藥品臨床研發亞太中心”。
2008.11 羅氏廠區擴建項目啟動，同時亞洲藥品合作部在上海成立，進一步體現了羅氏致力於在中國發展的長期承諾， 更進一步完善了羅氏現有的醫藥產業價值鏈。
2008.05 羅氏亞洲藥品合作部在上海成立，體現了羅氏對本土生物醫學創新領域的持續投入。
2007 特羅凱®在中國上市。適用於至少一個化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。
2007.10 羅氏藥品開發中國中心開幕，該中心的建立體現了羅氏在華建成了包含研究、開發、生產、營 銷等環節在內的完整的醫藥價值產業鏈。
2006.03 羅氏集團授權深圳市東陽光實業發展有限公司(HEC)在中國生產奧司他韋。
2005.12 羅氏集團授權上藥集團生產銷售奧司他韋。
2005.10 上海羅氏致敏生產基地落成，標誌著驍悉®，希羅達®立足本地生產，供應亞太地區，促進全球一體化。
2005.9 羅氏集團董事會成員及羅氏執行委員會成員訪華期間，與國家商務部薄熙來部長，國家食品藥 品監督管理局邵明立局長親切會面。
2005 不斷創新，超越自我，上海羅氏不斷為患者推出創新高效的治療藥物。
－ 驍悉®獲得在中國肝移植適應症
－ 派羅欣®B肝適應症中國上市
－ 達利全®進入腎科領域，開啟腎性高血壓新進程
2004 羅氏宣布將大眾藥品部售於德國拜耳公司，從而專攻藥品與診斷兩大核心領域。
羅氏中國藥品研發中心在上海張江高科技園區正式落成，再次證明了羅氏對中國的長期承諾。
上海羅氏致敏生產基地在張江廠區正式奠基，實現了羅氏兩大創新產品驍悉®和希羅達®的本土化
2003 派羅欣®在中國上市，用於慢性C型肝炎的治療。
羅氏集團主席兼CEO胡沫博士參加2003年上海市市長國際企業家諮詢會議。
2002 羅氏集團將維生素及精細化工業務出售給荷蘭帝斯曼公司。
上海羅氏捐資建設的三亞騰飛國小正式落成。
上海羅氏EKAM項目在首屆亞洲“1對1創意先鋒”評選中喜獲創意者獎。
羅氏集團主席兼CEO胡沫博士參加上海市市長國際企業家諮詢會議。
上海羅氏原總經理威廉凱樂先生退休，繼任者為周平山先生。
上海羅氏的客戶關係管理（CRM）項目榮獲2002年度“中國十佳客戶關係管理系統”實施企業獎。2001 赫賽汀®完成中國註冊臨床研究，批准赫賽汀二、三線單藥治療HER－2陽性的轉移性乳腺癌並在中國上市。
2001 羅氏將原三家維生素公司合併為羅氏（上海）維生素有限公司。
羅氏（中國）有限公司在“亞洲最佳僱主調研”中名列“中國最佳僱主”第三。
上海羅氏前總經理威廉凱樂先生代表上海為中國申辦2010年世博會作陳述。
希羅達®正式在中國上市，適用於治療晚期乳腺癌、大腸癌和胃癌。
達菲®正式在中國上市。
1999 江澤民主席訪問瑞士巴塞爾羅氏總部。
1997 美羅華®於1997年上市，用於淋巴瘤治療。
1996 驍悉®於1996年上市，成為移植免疫抑制的又一重要進步。
賽美維®於1996年上市，適用於預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒(CMV)感染。
1995 羅氏在華投資註冊羅氏（中國）有限公司，並相繼成立3家維生素公司。
1994 菌必治更名為羅氏芬®。
1994 羅氏在上海成立首家合資企業--上海羅氏製藥有限公司。
1993 羅蓋全®1993年進入中國市場，主要用於治療骨質疏鬆症和腎性骨病。
1990 美多芭®1990在中國上市，用於治帕金森病治療。
1989 菌必治(羅氏芬)在中國正式上市，開始造福廣大的中國患者。
1984 羅氏開始在中國進行三項有關維生素預混料工廠的技術合作項目。
1961 羅氏在香港設立分支機構。
1926 羅氏在華成立首家子公司。
