認識
藥品藥品在維護我們的身體健康中起著不可替代的作用。我們的身體一旦受到疾病的侵擾，譬如感冒、腹瀉、發燒等，小到身體不適，大到身體重大疾患，都必須使用藥品予以調節或治療，才能恢復健康。因此，健康離不開藥品，我們的生活離不開藥品。
《中共中央、國務院關於衛生改革和發展的決定》強調指出，藥品是防病治病保護人民健康的特殊商品，必須加強對藥品生產、流通、價格、廣告、適用等各個環節的管理。藥品雖然具有商品的一般屬性，但是事關國家發展大計和人民生命健康，又極具特殊性。那什麼是藥品呢?
特殊性
藥品是一種特殊商品。從使用對象上說：它是以人為使用對象，預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能，有規定的適用症、用法和用量要求；從使用方法上說：除外觀，患者無法辨認其內在質量，許多藥品需要在醫生的指導下使用，而不由患者選擇決定。同時，藥品的使用方法、數量、時間等多種因素在很大程度上決定其使用效果，誤用不僅不能“治病”，還可能“致病”，甚至危及生命安全。因此，藥品是一種特殊的商品。
自身特性
藥品
1．種類複雜性：具體品種，全世界大約有20000餘種，我國目前中藥製劑約5000多種，西藥製劑約4000多種，由此可見，藥品的種類複雜、品種繁多。
2．藥品的醫用專屬性：藥品不是一種獨立的商品，它與醫學緊密結合，相輔相成。患者只有通過醫生的檢查診斷，並在醫生的指導下合理用藥，才能達到防止疾病、保護健康的目的。
3．藥品質量的嚴格性：藥品直接關係到人們的身體健康甚至生命存亡，因此，其質量不得有半點馬虎。我們必須確保藥品的安全、有效、均一、穩定。
另外，藥品的質量還有顯著的特點：它不像其他商品一樣，有質量等級之分：優等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以銷售，而藥品只有符合規定與不符合規定之分，只有符合規定的產品才能允許銷售，否則不得銷售。
質量管理規範
切記：藥品質量符合規定不僅是產品質量符合註冊質量標準，還應使其全過程符合《藥品生產質量管理規範》（GoodManufacturePractice，簡稱GMP）。 《藥品生產質量管理規範》是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。分類
藥品按照藥物使用種類分為口服，注射，外敷，塞劑四種。具體分類如下：
口服
藥碇、藥丸、膠囊藥粉
口服藥水
注射
靜脈注射
肌肉注射
點滴
外敷
藥膏
貼片
外用藥水
塞劑
按照用途分類包括感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥、催眠藥等各種有利於健康的藥品；
按照性質分類包括中藥材、中藥飲片、中成藥、中西成藥，化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液製品和診斷藥品等。藥品按照藥監局管理分為OTC（非處方藥）和處方藥。
處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品（如為一生胃藥組合）；非處方藥是不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品（如國光骨筋丸膠囊）。 處方藥國際通用縮寫是Rx,中R和x兩個字母組成，R是"Receptor"的首字母，表示接受者之意，x表示處方的內容。 國際通用的非處方藥的英文縮寫是 OTC，即"Over The Counter"的縮寫。
