![周圍性軟骨肉瘤](/img/3/853/ml2ZuM3X4EDO0IzN4ITM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLyEzLxgzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLwE2LvoDc0RHa.jpg)
病理改變
1.肉眼所見 手術切除時的周圍性軟骨肉瘤一般較大,表面為典型的像花椰菜樣的凹凸不平,常有一層薄的纖維性假包膜包裹。
![周圍性軟骨肉瘤](/img/0/8d2/ml2ZuM3X2EjNycDMwMTM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLzEzL1YzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
2.鏡下所見 周圍性軟骨肉瘤的惡性度分為三級。
Ⅰ級:最常見,約占2/3。有時,在早期可見骨軟骨瘤的惡性變過程,但在大多數病例中,腫瘤體積較大,看不到原來的骨軟骨瘤。腫瘤有明顯且瀰漫鈣化—骨化,並由於壞死,軟骨細胞少見,在這些區域,細胞常無惡性特點。在腫瘤的表層和非鈣化區域,軟骨內有大量的細胞,這些細胞較大,有中度的多形性,常有雙核細胞。
Ⅱ級:較常見,約占1/3。其鈣化—骨化的強度和範圍較Ⅰ級周圍性軟骨肉瘤小,在影像學上表現為侵襲性的腫瘤。細胞有一大的核,染色深,大小不一,多形性明顯,常見雙核。
Ⅲ級:較少見。影像學上表現為侵襲性或強侵襲性腫瘤,鈣化極少。腫瘤由分化良好的軟骨構成,細胞核的多形性明顯,染色深,有時有巨大核或怪異核,常見三核或多核。
惡性進展(反分化軟骨肉瘤)
從Ⅰ級周圍性軟骨肉瘤發展成Ⅱ級周圍性軟骨肉瘤需要許多年,很難看到;從Ⅱ級周圍性軟骨肉瘤發展成Ⅲ級周圍性軟骨肉瘤所需時間較短。常有Ⅰ級周圍性軟骨肉瘤,也有Ⅱ級周圍性軟骨肉瘤,可在10年或更多時間內多次復發,但其惡性度無進度。 和中心性軟骨肉瘤相似,周圍性軟骨肉瘤也可發展為一種惡性度高的非軟骨肉瘤(惡性纖維組織細胞瘤,纖維肉瘤,骨肉瘤),但較少見(約為4%),稱之為反分化軟骨肉瘤。在這些病例中,可以看到一侵襲性強,溶骨性肉瘤的發生,可侵犯周圍性軟骨肉瘤使之不透X線的影像消失,並侵入軟組織中。解剖上,有原前存在的周圍性軟骨肉瘤和/或骨軟骨瘤的證據,在其旁邊是惡性度高的非軟骨肉瘤,但無任何過渡特徵。
臨床表現
![周圍性軟骨肉瘤](/img/c/a8f/nBnauM3X0EzNzQDNxMTM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLzEzLygzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg)
在脊柱和骶骨,周圍性軟骨肉瘤起源於椎體後弓:在骨盆,起源於髂骨翼或前弓;在鎖骨,起源於鎖骨體部;在長骨,起源於長骨的乾骺端的近骺端(同骨疣的位置)。 周圍性軟骨肉瘤在內外膨脹性生長,侵犯原已存在的骨軟骨瘤,如進一步發展,周圍性軟骨肉瘤可種植於骨上。
主要症狀是位於骨面上的腫塊,其生長緩慢。腫塊被軟組織包繞,但其與軟組織無粘連。腫塊常為圓或球形,質地硬,如同骨質。 一些病人可有多發性遺傳性骨軟骨瘤或單發性骨軟骨瘤的病史,但大多數患者無類似病史。腫物行多次手術且反覆復發的病史不少見,在這種情況下,可摸到一個或多個與骨完全分離的軟組織內腫塊或結節。 腫物可無疼痛,但多一半的患者有疼痛,這種疼痛輕微,可繼發於腫脹之後出現。如周圍性軟骨肉瘤位於骨盆,可出現腰骶神經叢及末梢神經的壓迫症狀;如位於椎體,可引起截癱。
由於周圍性軟骨肉瘤生長緩慢,所引起的症狀至少在一段時間內不嚴重,並且由於患者已患骨軟骨瘤多年,認為骨軟骨瘤是無害,所以在初診時,周圍性軟骨肉瘤的體積常很大,且形狀怪異。
輔助檢查
![周圍性軟骨肉瘤](/img/c/b3c/nBnauM3X2IzN2ETOyMTM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLzEzLwQzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg)
影像典型,一般不會誤診,甚至可在組織學診斷之前作出診斷。 基本影像是密度增高不透X線的影像,是由於腫瘤內軟骨的鈣化、骨化所引起。與中心性軟骨肉瘤相比,周圍性軟骨肉瘤的鈣化更常見且更廣泛,在許多病例中,這種密度增高的影像幾乎遍布整個腫物。因此,在周圍性軟骨肉瘤中,可看到一骨外腫物,呈模糊分葉狀,表面凹凸不平像花椰菜樣,密度很高。在腫瘤較厚的區域不引起象牙狀的高密度影像,可以看到鈣化無一定的結構,呈典型的結節狀、點狀和環形(相應於軟骨樣的分葉和周邊形成)。腫物表面的鈣化較少,至使腫瘤與軟組織的界限模糊。
在很少見的極早期病例中,周圍性軟骨肉瘤在影像上仍表現為骨軟骨瘤的影像,其惡性演變可通過CT、MRI、大體病理和組織病理而確定,其骨掃描不是在成人期應當的陰性,而是強陽性。 當周圍性軟骨肉瘤位於軀幹骨時,很少能觀察到原存在的骨軟骨瘤痕跡,可能原因是骨軟骨瘤較小或不認識。
鑑別診斷
![周圍性軟骨肉瘤](/img/d/52e/nBnauM3XwATO5gTM1MTM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLzEzLxEzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLwE2LvoDc0RHa.jpg)
周圍性軟骨肉瘤與皮質旁骨肉瘤的鑑別診斷較易。皮質旁骨肉瘤可有軟骨區域,但其有自己的好發部位,在宿主骨上基底與周圍性軟骨肉瘤不同,骨樣的不透X線影像,在非軟骨區有典型的組織病理。 周圍性軟骨肉瘤還需同滑膜軟骨瘤病鑑別。滑膜軟骨瘤病的大體病理和組織病理非常相似於Ⅰ級、甚至Ⅱ級周圍性軟骨肉瘤,但滑膜軟骨瘤病起源於關節腔或腱鞘,且它的臨床、影像與周圍性軟骨肉瘤不同。 最後,在特殊病例中,周圍性軟骨肉瘤需同反應性或假瘤性骨軟骨的骨痂鑑別。反應性軟骨有增殖活躍、增生性細胞的特點。
預後
預後取決於周圍性軟骨肉瘤的惡性分級和廣泛性切除的可能性。Ⅰ級周圍性軟骨肉瘤幾乎不轉移;Ⅱ級周圍性軟骨肉瘤可以轉移,但在出現症狀5年內發生者少見;Ⅲ級周圍性軟骨肉瘤常發生轉移,但早期發生者也少。 周圍性軟骨肉瘤的惡性度較中心性軟骨肉瘤低,不僅是因為Ⅰ級周圍性軟骨肉瘤多,而Ⅲ級周圍性軟骨肉瘤極少,還因為在相同的組織學等級下,周圍性軟骨肉瘤的惡性度也較中心性軟骨肉瘤低。 位於軀幹的周圍性軟骨肉瘤(約占全部病例的多一半),不論其惡性度如何,都可導致死亡,位於肋骨、骨盆、肩胛骨的周圍性軟骨肉瘤可通過手術切除而治癒,脊椎和骶骨的周圍性軟骨肉瘤極少能治癒。
治療措施
![周圍性軟骨肉瘤](/img/3/8a7/nBnauM3XxMTMyIDO3MTM3ADNyITM0QTN2QjMwADMwAzMxAzLzEzL1gzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)