有機反應:有機反應即涉及有機化合物的化學反應，是有機合成的基礎。幾種基本 -百科知識中文網

有機反應 organic reaction

早期的有機反應，包括有機燃料的燃燒反應，以及製造肥皂所用的皂化反應。當今有機反應已愈發複雜，其中幾個獲得諾貝爾化學獎的反應為：1912年的格氏反應、1950年的狄爾斯-阿爾德反應、1979年的維蒂希反應及2005年的烯烴複分解反應。

名稱及試劑

絕大多數的有機反應都以發現者的名字命名，因此很多有機反應也被稱為人名反應，數目最少有1000個，參見列表。除含有發現者的名字外，有機反應的名稱中可能還包括反應類型（如重排反應、還原反應、有機合成），及反應底物的名稱（如吲哚），例如Fischer吲哚合成和安息香縮合。早期的人名反應如克萊森重排反應（1912），最新的反應則為Bingel反應（1993）。當反應名稱繁冗時，常以簡寫稱呼，如狄爾斯-阿爾德反應則變為DA反應。
有機反應中所使用的試劑也是研究的熱點。它們常被用於特定的反應中，比如：①氧化劑，如四氧化鋨、高錳酸鉀、間氯過氧苯甲酸；②還原劑，如氫化鋁鋰、雷尼鎳、硼氫化鈉；③鹼，如二異丙基氨基鋰、氫氧化鈉；④酸，如硫酸；⑤催化劑等。

基礎知識

決定有機反應反應性的因素與其他化學反應的類似，特別之處涉及：①反應物和產物的穩定性——因素包括共軛效應、超共軛效應和芳香性等；②活性中間體的產生及穩定性——如自由基、碳負離子和碳正離子。
有機化學中普遍存在同分異構現象，因此為了合成具有某一特定結構的目標分子，需要引入區域選擇性、非對映異構選擇性和對映異構選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規則可以判斷周環反應能否發生，而馬氏規則和查伊采夫規則則分別可作為親電加成反應和消除反應的參考規則。
有機反應是藥物合成的基礎。根據2006年的一份回顧，有機反應中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應，20%涉及保護基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團的互相轉化。

機理

雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。

1. 加成反應

加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。

2. 消除反應

消除反應涵蓋失水反應等反應，主要的機理有：E1、E2和e1cb反應機理。

3. 取代反應

取代反應可細分為：親核取代反應（親核脂肪取代反應，SN1、SN2和SNi機理、親核芳香取代反應（NAS）、親核醯基取代反應）、親電取代反應（ES）（親電芳香取代反應（EAS））和自由基取代反應（RS）。

4. 有機氧化還原反應

有機氧化還原反應指有機反應中的氧化還原反應，是有機氧化反應和有機還原反應的統稱。在很多有機氧化還原反應中，電子轉移並不實際發生，不同於電化學中的概念。
常以氧化數或氧化態作為碳原子氧化程度的判斷：
烷烴：-4 烯烴、醇、鹵代烴、胺：-2 炔烴、酮、醛、偕二醇：0 羧酸、醯胺、氯仿：+2 二氧化碳、四氯甲烷：+4 氧化數升高的反應稱為氧化反應，分子中電子云密度降低，氧化數降低稱為還原反應，既有升高也有降低的反應稱為歧化反應。例如，烷烴中的甲烷燃燒氧化，可得到二氧化碳，氧化數由-4升高到+4。常見的官能團氧化還原反應包括：炔烴到烯烴、烯烴再到烷烴的還原；及醇到醛，醛再到羧酸的氧化。
很多有機氧化還原偶聯反應常涉及自由基中間體。真正的有機物氧化還原反應存在於一些電化學合成反應中，例如Kolbe電解。
不對稱催化還原反應及不對稱催化氧化反應是不對稱合成中的重要內容。
1.有機還原反應
有機還原反應有以下幾種主要機理：
直接電子轉移—單電子還原，如Birch還原
氫負離子轉移，如Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應和氫化鋁鋰參與的還原反應
加氫還原，比如Rosenmund還原反應，催化劑如Lindlar催化劑、Adkins催化劑
歧化反應，如Cannizzaro反應
不符合以上機理的還原反應如Wolff-Kishner反應。
2.有機氧化反應
有機氧化反應有以下幾種主要機理：
單電子轉移
經由酸酯中間體，如鉻酸、四氧化鋨、高錳酸鉀
氫原子轉移，如自由基鹵化反應
氧氣氧化，如燃燒反應
臭氧或過氧化物氧化，如臭氧化反應
機理涉及消除反應，如Swern氧化反應、Kornblum氧化反應，及IBX酸和Dess-Martin氧化劑參與的反應
由Fremy鹽或TEMPO等亞硝基自由基氧化