病因
霍亂是由霍亂弧菌所引起的。霍亂弧菌為革蘭染色陰性，對乾燥、日光、熱、酸及一般消毒劑均敏感。霍亂弧菌產生致病性的是內毒素及外毒素。正常胃酸可殺死弧菌，當胃酸暫時低下時或入侵病毒菌數量增多時，未被胃酸殺死的弧菌進入小腸，在鹼性腸液內迅速繁殖，並產生大量強烈的外毒素。這種外毒素具有ADP-核糖轉移酶活性，進入細胞催化胞內的NAD+的ADP核糖基共價結合亞基上後，會使這種亞基不能將自身結合的GTP水解為GDP，從而使這種亞基處於持續活化狀態，不斷激活腺苷酸環化酶，致使小腸上皮細胞中的cAMP水平增高，導致細胞大量鈉離子和水持續外流。這種外毒素對小腸黏膜的作用引起腸液的大量分泌，其分泌量很大，超過腸管再吸收的能力，在臨床上出現劇烈瀉吐，嚴重脫水，致使血漿容量明顯減少，體內鹽分缺乏，血液濃縮，出現周圍循環衰竭。由於劇烈瀉吐，電解質丟失、缺鉀缺鈉、肌肉痙攣、酸中毒等甚至發生休克及急性腎衰竭。
臨床表現
1.瀉吐期
瀉吐期多以突然腹瀉開始，繼而嘔吐。一般無明顯腹痛，無里急後重感。每日大便數次甚至難以計數，量多，每天2000～4000ml，嚴重者8000ml以上。初為黃水樣，不久轉為米泔水水樣便，少數患者有血性水樣便或柏油樣便，腹瀉後出現噴射性和邊疆性嘔吐，初為胃內容物，繼而水樣，米泔樣。嘔吐多不伴有噁心，噴射樣，其內容物與大便性狀相似。少部分的患者腹瀉時不伴有嘔吐。由於嚴重瀉吐引起體液與電解質的大量丟失，出現循環衰竭，表現為血壓下降、脈搏微弱、血紅蛋白及血漿比重顯著增高，尿量減少甚至無尿。機體內有機酸及氮素產物排泄受障礙，患者往往出現酸中毒及尿毒症的初期症狀。血液中鈉鉀等電解質大量丟失，患者出現全身性電解質紊亂。缺鈉可引起肌肉痙攣，特別以腓腸肌和腹直肌為最常見。缺鉀可引起低鉀綜合徵，如全身肌肉張力減退、肌腱反射消失、鼓腸、心動過速、心律不齊等。由於碳酸氫根離子的大量丟失，可出現代謝性酸中毒，嚴重者神志不清，血壓下降。
2.脫水虛脫期
脫水虛脫期患者的外觀表現非常明顯，嚴重者眼窩深陷，聲音嘶啞，皮膚乾燥皺縮、彈性消失，腹下陷呈舟狀，唇舌乾燥、口渴欲飲，四肢冰涼、體溫常降至正常以下，肌肉痙攣或抽搐。
3.恢復期
少數患者（以兒童多見）此時可出現發熱性反應，體溫升高至38℃～39℃，一般持續1～3天后自行消退，故此期又稱為反應期。病程平均3～7天。
檢查
1.血液檢查
紅細胞計數和血紅蛋白增高，白細胞計數增高，中性粒細胞及大單核細胞計數增多。血清鉀、鈉、氯化物和碳酸鹽降低，血pH下降，尿素氮增加。治療前由於細胞內鉀離子外移，血清鉀可在正常範圍內，當酸中毒糾正後，鉀離子移入細胞內而出現低鉀血症。
2.尿檢查
少數患者尿中可有蛋白，紅、白細胞及管型。
3.病原菌檢查
（1）常規鏡檢可見黏液和少許紅、白細胞。
（2）塗片染色取糞便或早期培養物塗片作革蘭染色鏡檢，可見革蘭陰性稍彎曲的弧菌。
（3）懸滴檢查將新鮮糞便作懸滴或暗視野顯微鏡檢，可見運動活潑呈穿梭狀的弧菌。
（4）制動試驗取急性期患者的水樣糞便或鹼性腖水增菌培養6小時左右的表層生長物，先作暗視野顯微鏡檢，觀察動力。如有穿梭樣運動物時，則加入O1群多價血清一滴，若是O1群霍亂弧菌，由於抗原抗體作用，則凝集成塊，弧菌運動即停止。如加O1群血清後，不能制止運動，應再用O139血清重作試驗。
（5）增菌培養所有懷疑霍亂患者的糞便，除作顯微鏡檢外，均應作增菌培養。糞便留取應在使用抗菌藥物之前，且應儘快送到實驗室作培養。增菌培養基一般用pH8.4的鹼性蛋白腖水，36℃～37℃培養6～8小時後表面能形成菌膜。此時應進一步作分離培養，並進行動力觀察和制動試驗。
（6）分離培養常用慶大黴素瓊脂平皿或鹼性瓊脂平板。前者為強選擇性培養基，36℃～37℃培養8～10小時霍亂弧菌即可長成小菌落。後者則需培養10～20小時。選擇可疑或典型菌落，套用霍亂弧菌“O”抗原的抗血清作玻片凝集試驗，若陽性即可出報告。近年來國外亦有套用霍亂毒素基因的DNA探針，作菌落雜交，可迅速鑑定出產毒O1群霍亂弧菌。
（7）PCR檢測新近國外套用PCR技術來快速診斷霍亂。其中通過識別PCR產物中的霍亂弧菌毒素基因亞單位CtxA和毒素協同菌毛基因（TcpA）來區別霍亂菌株和非霍亂弧菌，然後根據TcpA基因的不同DNA序列來區別古典生物型和埃爾托生物型霍亂弧菌。4小時內可獲結果。
（8）鑑別試驗古典生物型、埃爾托生物型和O139型霍亂弧菌的鑑別。
4．血清學檢查
可作血清凝集試驗。在發病第1～3日及第10～15日各取1份血清，若第2份血清的抗體效價比第1份增高4倍或4倍以上，有診斷參考價值。
診斷
1.確診標準
①凡有腹瀉嘔吐等症狀，大便培養霍亂弧菌陽性者；②霍亂流行期在疫區有典型霍亂症狀而大便培養陰性無其他原因可查者，如有條件可做雙份血清凝集素試驗，滴度4倍或4倍以上可診斷；③疫源檢測中發現糞便培養陽性前5天內有腹瀉症狀者，可診斷為輕型霍亂。
2.疑似標準
①凡有典型瀉吐症狀的非疫區道發病例，在病原學檢查未確診前；②霍亂流行期，曾接觸霍亂患者，有腹瀉症狀而無其他原因可查者。
3.其他
血清學檢查適用於病後追溯診斷，無助於早期確診。診斷須鑑別下述腹瀉病：①痢疾；②由沙門菌、葡萄球菌、變形桿菌等引起的細菌性食物中毒；③副溶血弧菌引起的腹瀉；④產腸毒素大腸菌性腹瀉；⑤病毒性（特別是輪狀病毒性）胃腸炎；⑥寄生蟲性腹瀉；⑦某些毒物（如有機磷農藥、三氧化二砷等）引起的腹瀉。輕型不典型的霍亂病例診斷鑑別較難。一般僅有輕度腹瀉，不伴有嘔吐，血壓、脈搏正常，神志清楚，病程短，於三兩天內自行痊癒。暴髮型霍亂或乾性霍亂比較少見，起病後未見吐瀉或脫水，而卻迅速轉入休克狀態和嚴重的中毒性循環衰竭，病死率極高。
治療
本病的處理原則是嚴格隔離，迅速補充水及電解質，糾正酸中毒，輔以抗菌治療及對症處理。
1.一般治療與護理
（1）按消化道傳染病嚴密隔離隔離至症狀消失6天后，糞便弧菌連續3次陰性為止，方可解除隔離，患者用物及排泄物需嚴格消毒，病區工作人員須嚴格遵守消毒隔離制度，以防交叉感染。
（2）休息重型患者絕對臥床休息至症狀好轉。
（3）飲食劇烈瀉吐暫停飲食，待嘔吐停止腹瀉緩解可給流質飲食，在患者可耐受的情況下緩慢增加飲食。
（4）水分的補充為霍亂的基礎治療，輕型患者可口服補液，重型患者需靜脈補液，待症狀好轉後改為口服補液。
（5）標本採集患者入院後立即採集嘔吐物的糞便標本，送常規檢查及細菌培養，注意標本採集後要立即送檢。
（6）密切觀察病情變化每4小時測生命體徵1次，準確紀錄出入量，註明大小便次數、量和性狀。
2.輸液的治療與護理
輸液治療原則：早期、迅速、適量，先鹽後糖，先快後慢，糾酸補鈣，見尿補鉀。
3.對症治療與護理
（1）頻繁嘔吐可給阿托品。
（2）劇烈腹瀉可酌情使用腎上腺皮質激素。
（3）肌肉痙攣可靜脈緩注10%葡萄糖酸鈣，熱敷、按摩。
（4）周圍循環衰竭者在大量補液糾正酸中毒後，血壓仍不回升者，可用阿拉明或多巴胺藥物。
（5）尿毒症者應嚴格控制體入量，禁止蛋白質飲食，加強口腔及皮膚護理，必要時用透析療法。
4.病因治療與護理
四環素有縮短療程減輕腹瀉及縮短糞便排菌時間、減少帶菌現象，可靜脈滴注，直至病情好轉，也可用強力黴素、複方新諾明、吡哌酸等藥治療。
5.注意事項
本病常見的併發症有酸中毒、尿毒症、心力衰竭、肺水腫和低鉀綜合徵等。
中國國家法定傳染病
| 甲類傳染病(2種)： | 鼠疫| 霍亂 |
| 乙類傳染病(26種)： | 病毒性肝炎 | 細菌性和阿米巴性痢疾 | 傷寒和副傷寒 | 愛滋病 | 淋病 | 梅毒 | 脊髓灰質炎 | 麻疹 | 百日咳 | 白喉 | 流行性腦脊髓膜炎 | 猩紅熱 | 流行性出血熱 | 狂犬病 | 鉤端螺旋體病 | 布魯氏菌病 | 炭疽 | 流行性和地方性斑疹傷寒 | 流行性乙型腦炎 | 黑熱病 | 瘧疾 | 登革熱|黃熱病 |
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美刊公布全球五大致命疾病
| 目前，甲型H1N1流感還在全球肆虐。不過，甲型H1N1流感病毒遠不是當今世界最可怕的病毒。美國《外交政策》雜誌近日特意總結了近半個世紀以來對全人類造成嚴重威脅的五大病毒，它們才是人類最可怕的敵人…… |
全球五大致命病毒
| 病毒是一種具有細胞感染性的亞顯微粒子，可以利用宿主的細胞系統進行自我複製，但無法獨立生長和複製。病毒可以感染所有的具有細胞的生命體。 | |
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| 伊波拉病毒熱 | 又譯作伊波拉病毒，是一種能引起人類和靈長類動物產生伊波拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50％至90％之間。伊波拉病毒的名稱出自非洲薩伊的“伊波拉河”。 |
| 腦膜炎 | 是一種嬌嫩的腦膜或腦脊膜（頭骨與大腦之間的一層膜）被感染的疾病。此病通常伴有細菌或病毒感染身體任何一部分的併發症，比如耳部、竇或上呼吸道感染。 |
| 霍亂 | 早期譯作虎烈拉，是由霍亂弧菌所致的烈懷腸道傳染病，臨床上以劇烈無痛性瀉吐，米泔樣大便，嚴重脫水，肌肉痛性痙攣及周圍循環衰竭等為特徵。 |
| 愛滋病 | 是一種慢性致死性的愛滋病病毒引起的傳染病，由人類免疫缺陷病毒引起。HIV感染後導致人體免疫機能缺陷，從而發生機會性感染等一系列臨床綜合徵，病死率幾乎達100%HIV屬於反轉錄病毒科，慢病毒屬，靈長類免疫缺陷亞屬。 |
| 登革熱 | 是由登革病毒(DV)引起的急性傳染病，主要通過埃及伊蚊或白紋伊蚊為媒介進行傳播。登革熱具有傳播迅猛、發病率高、登革出血熱和登革休克綜合徵（DHF/DSS）病死率較高等特點。 |
