基本信息
種中文名:小花杓蘭
種拉丁名:Cypripedium micranthum Franch.
國內分布:產四川東北部至西南部(城口、木里?)。生於海拔2000--2500米的林下。模式標本采自城口。
海 拔:2000-2500
命名來源:[Journal de Botanique (Morot) 8(15): 265 1894]
中國植物志:17:047
組中文名:無苞組
組拉丁名:Sect.Trigonopedia
屬中文名:杓蘭屬
屬拉丁名:Cypripedium
亞科中文名:杓蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.CYPRIPEDIOIDEAE Lindl.
科中文名:蘭科
科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物綱
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ORCHIDACEAE
形態特徵
植株矮小,高8—10厘米,具細長而橫走的根狀莖。莖直立或稍彎曲,長2---6厘米,無毛,基部具2—3枚鞘,頂端生2枚葉。葉近對生,平展或近鋪地;葉片橢圓形或倒卵狀橢圓形,長7--9厘米,寬3.5---6厘米,先端具短尖頭,無毛。花序頂生,直立,具1花;花序柄長2--5厘米,密被紅銹色長柔毛,花後繼續延長,到果期長可達25厘米;花苞片不存在;子房長5---6毫米,密被紅銹色長柔毛;花小,淡綠色,萼片與花瓣有黑紫色斑點與短條紋,唇瓣有黑紫色長條紋,但囊口周圍白色並有淡紫紅色斑點;中萼片卵形,凹陷,長1.2—1.7厘米,寬8—10毫米,先端急尖或具短尖,背面密被紫色長柔毛;合萼片橢圓形,長1—1.3厘米,寬8---9毫米,先端略2淺裂,背面亦密被長柔毛;花瓣卵狀橢圓形,長1.3—1.4厘米,寬5—8毫米,先端急尖,無毛或末端略有毛;唇瓣囊狀,近橢圓形,明顯的腹背壓扁,長約1厘米,囊前方有乳頭狀突起;退化雄蕊寬橢圓形或近四方形,長約3毫米,基部略有耳。花期5--6月。
產地分布
產四川東北部至西南部(城口、木里?)。生於海拔2000--2500米的林下。 模式標本采自城口。
本組概述
地下具細長或粗短的根狀莖;葉通常2枚,近對生,偶見互生,具平行脈,有時有黑紫色斑點;花單朵,無花苞片(或認為2枚葉中1枚為花苞片);花序柄(或花梗)在花後明顯增長;子房常有3棱;合萼片存在;花瓣常圍抱唇瓣;唇瓣略腹背壓扁,有時有小疣狀突起,退化雄蕊扁平。
本組模式種:CypripediummargaritaceumFranch.共7種,全部產中國西部。
本屬概述
地生草本,具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立,長或短,成簇生長或疏離,無毛或具毛,基部常有數枚鞘。葉2至數枚,互生、近對生或對生,有時近鋪地;葉片通常橢圓形
亞科概述
地生或附生草本,極罕近亞灌木狀。莖短或長,一般不分枝。葉莖生或基生,摺扇狀或對摺。花序頂生,總狀或減退為單花;子房
1室或3室;花通常較大,由於子房彎曲而使唇瓣處於下方;側萼片一般合生而成合萼片,位於唇瓣下方;唇瓣深囊狀;蕊柱位於囊口,具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭;能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯;花粉多少有粘性,但不形成團塊;退化雄蕊位於上方,一般較大;柱頭位於下方,肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮,較少例外。本亞科模式屬:CypripediumL.共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室,似應歸人Paphiopedilum),產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。我國有2屬。本科概述
地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。
科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。
本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵, 在使用時務請加以注意。