紫花芋蘭:本變種的葉片質地薄，上面暗綠色而略具有綠色斑塊，脈間具疏生的剛 -百科知識中文網

基本內容

種中文名：紫花芋蘭
種拉丁名：Nerviliaplicata(Andr.)Schltr.var.purpurea(Hayata)S.S.Ying
種別名：紫背一點廣，紫花脈葉蘭
國內分布：產甘肅東南部(文縣)、福建(同安)、廣東、香港、廣西、四川和雲南。生於海拔500—1000米的林下或溝谷陰濕處。
國外分布：錫金、印度、孟加拉國、緬甸、越南、寮國、泰國、馬來西亞、印度尼西亞(爪哇)、菲律賓、紐幾內亞島、澳大利亞也有。模式標本采自印度。
海拔：200-500
命名來源：[Col.Illustr.Indig.Orch.Taiwan2:276.606]
中國植物志：18:028
屬中文名：芋蘭屬
屬拉丁名：Nervilia
亞族中文名：芋蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．NerviliinaeSchltr．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE

本種提示：標本未見，區別特徵記要摘自(台灣蘭科植物彩色圖鑑》。此外，在台灣還曾記載產Nerviliataitoensis(Hayata)Schltr。據林贊標在《台灣蘭科植物》3：170．1987中介紹，該種模式產地於台東，其模式標本的花已失去。而在台東地區至今未再採到此種標本，故暫作存疑種處理。

參考文獻

var．Purpurea(Hayata)S．S．Ying，Col．Illustr．Indig．Orch．Taiwan2：276，606．P1．32．1990．

PogoniapurpureaHayatainJ．Coll．Sci．Univ．Tokyo30(1)：345．1911．

Nerviliapurpurea(Hayata)Schltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．10：6．1911；

Hayata，Icon．Pl．Formos．4：118．Pl．19．1914；

台灣植物志5：1069．1978．

Nerviliadiscolor(Bl．)Schltr．Var．Purpurea(Hayata)S．S．Ying，Col．Illustr，Indig．Orch．Taiwan1：253，484．Col．phot．110．1977．

Nerviliaplicataacut．Non(Andr．)Schltr．：H．J．SuinQuart．J．Chin．For．21(1)：122．Pl．4．1988．

本屬概述

Comm．ExGaud，inFreyc，Voy．Urainie421．1829，nora．Conserv．；Schltr．InEngl，Bot．Jahrb．45：390．1911．地生植物。塊莖圓球形或卵圓形，肉質。葉1枚，在花凋謝後長出，心形、圓形或腎形，質地厚或薄，被毛或無毛，先端急尖或鈍，基部心形，邊緣全緣、波狀或具角狀齒，具柄。花先於葉，生於無葉、通常細長、具筒狀鞘的花葶頂端，1朵，或多朵排成頂生的總狀花序；花苞片通常小或細長；花中等大，具細的花梗，常下垂，唇瓣位於下方或上方；萼片和花瓣相似，狹長，張開、半張開或不張開；唇瓣近直立，基部無距，不裂或2—3裂；蕊柱細長，棍棒狀，無翅；藥床多少突出，全緣或具鋸齒；花葯具不明顯2室；花粉團2個，2裂或4裂，粒粉質，由可分的小團塊組成；花粉團柄極短或無，無粘盤；蕊喙短；柱頭1個，位於蕊喙之下。屬的模式種：NerviliaaragoanaGaud．全屬約50種，分布於亞洲、大洋洲和非洲的熱帶與亞熱帶地區。我國有7種2變種。台灣產4種及1變種，大陸產4種1變種，主要分布於西南部至南部，其中毛葉芋蘭往北分布至甘肅東南部。

亞族概述

Schltr．InNotizbl．9：571．1926，"Nervillieae"．地生植物，地下具球形的塊莖和細弱的匍匐莖或根狀莖。葉與花不同時出現。葉1枚，通常圓形或近心形，有時周圍有裂缺或有角狀齒，基部截形或近心形，具柄。花序發自地下球形的塊莖，直立，具1--2花至10餘花；花中等大，常外傾或下垂，較少直立，一般扭轉；萼片與花瓣相似，離生，較狹長；唇瓣常3裂，無距；蕊柱細長；花葯俯傾；花粉團2個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，不具花粉團柄和粘盤；蕊喙小；柱頭凹陷。本亞族僅含1屬，分布於熱帶亞洲、大洋洲和非洲，我國亦產之。

本族概述

Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬

OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。